Девочки у меня такая ситуация.
Прошла 2 скрининг узи. По узи мне сказали есть точки или дырочка в сердце ребенка. Отправили к генетику. А генетик говорит что я должна сделать прокол или нипт тест. Типа риск на синдром дауна. Я не смогла понять и тысячи раз спросила у нее с чем сердце ребенка связано с синдромом дауна. Она просто ответила что точка на сердце закроется до 30 недели. А оно может и не закрытся. Если не закроется я не смогу сделать дополнительные процедуры. А сейчас типа смогу (если будет плохой результат) прервать беременность

В первом скрининге когда проходила генетика она просто предложила нипт, но не говорила что все так ужасно, как говорит этот генетик

Я в раздумий. Не могу понять.
У кого то так было? Что делали или Что бы вы сделали в этом случае?

Первый скрининг результат и заключение узи прикрепила.

Думаю все таки нипт сделать, но все равно на душе не спокойно после слов генетика

P.s.: повторно записалась на узи к Белогривцеве и другому генетику