Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаНевынашивание
🙈🙉🙊

Пришел ген. анализ после зб на 7 нед (эко) - малышка с трисомией по 15 хромосоме. Девочки, подскажите, надо ли сразу…

Пришел ген. анализ после зб на 7 нед (эко) - малышка с трисомией по 15 хромосоме.

Девочки, подскажите, надо ли сразу бежать с такой поломкой к генетику или это случайность и будет достаточно пгд эмбрионов в будущем?

И может посоветуете хорошего генетика в Москве и МО?

12

Комментарии

julia_kos

Юля

Мама сына (9 лет), беременна (20 нед.)

Пгд эмбрионов сделайте и переносите здорового- дешевле будет

anna.provizor

Anna_provizor

Мама дочки (6 лет)

У меня тоже по 15 хромосоме. Мальчик

anna.provizor

Anna_provizor

Мама дочки (6 лет)

@veru_v_chudo 8 недель

veru_v_chudo

🙈🙉🙊

у меня по акушерским 8 с копейками было, а сердечко, получается, остановилось в 7.1нед

anna.provizor

Anna_provizor

Мама дочки (6 лет)

у меня примерно также. Только не трисомия, а поломка хромосомы

mnh

mnh

Мама дочки-младенца

Если это произошло первый раз, то:

— можно не делать ничего, это частотная причина зб, в большинстве случаев такие поломки случайны

— можно сдать кариотипы родителей, чтобы убедиться наверняка, что это была случайность

— можно сделать пгд других эмбрионов, но понимать, что оно не гарантирует отсутствие генетических аномалий и зб из-за них на 100% и не отменяет НИПТ

mnh

mnh

Мама дочки-младенца

@veru_v_chudo, да, у вас всё же есть несколько показаний к пгд, если средства позволяют — его стоит сделать, это может повысить вероятность успешной беременности 🙏🏽

veru_v_chudo

🙈🙉🙊

да, мы для себя уже решили, что пгд будем обязательно делать... Спасибо

julia_kos

Юля

Мама сына (9 лет), беременна (20 нед.)

у меня в 37 из 5 только один проходил пгт, в вашем возрасте пгт обязательно!

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..