Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
123888

Генетик: зачем нужен, кроме НИПТ и амниоцентеза? Объясните!

чем занимается генетик,кроме того,что отправляет на нипт и амниоцентез?все что она говорит и спрашивает,все и так понятно и известно,в результатах нипт тоже все понятно,прийдет результат амниоцентеза ,где тоже все будет понятно,или работа генетика спрашивать как настрой на эту беременность,анализ сдавайте пока не поздно.и какой настрой может быть при сроке 25 недель.я что то вообще не понимаю смысл генетика и за что отдаю деньги ,может я чего-то не понимаю?

Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?

Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках). Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5). По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки. Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается. Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения. По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата. С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования. Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений. УЗИ 2й скрининг назначили у них же. Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением. твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..