Девочки, подскажите по опыту своему)
На втором скрининге выявили эхогенный фокус в сердце, из-за этого направили в МГЦ. В МГЦ сделали узи, подтвердили фокус, рассчитали риски патологии - низкие. И генетик предложил сделать инвазивный пренатальный тест, мне страшновато делать вмешательство, не вижу смысла его делать, если везде риски низкие. При этом кровь на патологии когда сдавала, тоже низкие риски.
Мне кажется, они перестраховываются слишком..
Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
История мамы, которая прошла через страх и переживания после высоких рисков на скрининге. Читайте её радость и советы для других мам!
Вопрос. Сделали бы аборт если бы нашли патологию двухсторонняя расщелина губы и неба? При том что помощи не от кого не будет
Начиталась страшилок про трисомии и что их проще выявить в первом триместре, сходила таки на первый скрининг. Безумно переживала и тряслась. Рассчитали очень низкие риски патологий, но... вы же понимаете, что это все не гарантия, а просто расчет рисков и т.к. у вас "возраст", то рекомендуем вам амниоцентез. Зашибись! А на хрена тогда я кучу денег на эту хню потратила и ребенка риску подвергала? 🙄
Девочки,кто делал нипт?мне нужно исключить патологию синдром Дауна,так как по результатам крови риск есть,нипт даст точный результат есть патология или нет?или тоже будут только возможные риски?
Ангелина·
Мама дочки-младенца
У вас только гэф? Мне на втором скрининге сказали, что если только эта единичная особенность , то она отдельно не несёт значимости и риск патологий не повышает, никуда не отправляли...
К третьему скринингу гэф пропал и после рождения не выслушивался
Ирина··
В ожидании первенца
Еще эхогенный кишечник, два показателя
Анастасия·
В ожидании первенца
У нас тоже был ГЭФ и кисты сосудистых сплетений. Направили в МГЦ, попали к хорошему доктору, гэф снял, отправил развиваться.
Но предупреждали нас, что там могут предложить прокол.
Но можно действительно сдать нипт. Либо расти дальше и не переживать. Все будет хорошо
Елена ·
Мама сына (1 год)
Я делала инвазивный тест ,но у меня был риск трисомии,все было нормально в дальнейшем,очень боялась осложнений,но их не было ,слава богу.Этот метод наиболее точный,но у вас риски низкие,думаю можно Нипт обойтись.У меня вот был очень высокий риск .
vera__smile·
Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего
Я отказывалась от инвазивного, так как риск преждевременных родов. Сделала платный нипт
Ирина··
В ожидании первенца
Вот я из-за рисков прерывания беременности боюсь, но и в целом, сейчас срок такой, что даже если что-то не так, я все равно с этим ничего не сделаю..
vera__smile··
Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего
вам для своего спокойствия лучше просто сделать нипт или ничего не делать)
Нипт стоит от 16000₽
Ольга ·
Мама сына (1 год)
Можете сделать нипт, он просто сильно дороже
Анна·
Мама сына (1 год)
Делать однозначно
Ирина·
В ожидании первенца
Ой, я тогда неправильно написала, мне предложили именно инвазивный тест
Надежда··
Мама троих детей
Я делала его. У ребенка был порок. Все показатели тоже были низкие, но я хотела быть уверена на 100%, что нет других патологий. Кроме этого я материал отвозила в платную лабораторию для более глубокого обследования хромосом.
Лидия·
Мама двоих (младенец)
Нипт это просто ваша кровь из вены, делайте и не переживайте 👍🏽
Лидия··
Мама двоих (младенец)
Зато будете спокойно спать и знать на 99,9%
Александра·
Мама дочки (2 года)
НИПТ он неинвазивный, кровь берут