Шансы при вентрикуломегалии
Здравствуйте помогите вывести пост в топ‼️‼️‼️
Никогда не думала что мой первый пост будет именно таким, помогите кто сталкивался с ветрикуломегалией? Беременность 19 нед. 5 дней, вентрикуломегалия до 15 мм, агенезия мозолистого тела. Какие шансы , что все может обойтись , не так плохо как пугают гинетики? #первыйпост
Лучший комментарий
Комментарии
Шансы есть всегда. Если хотите знать точнее пройдите несколько обследований и врачей. Опять же любой диагноз имеет разную степень тяжести. И если в одних случаях все совсем печально, то в других особо не мешает жить. Не отчаивайтесь
На УЗИ перед родами ещё сказали что должны были незамедлительно положить на сохранение после 2 скрининга..но как я поняла это бы никуда всё равно не исчезло...это просто сам ребенок так развился (хотя я первые 2 месяца после родов винила врачей, даже судиться собиралась)
Поставили на втором скрининге, увеличение боковых желудочков,после родов подтвердилась (вентрикуломеголия, киста прозрачной перегородки,расширение внутренних и внешних ликворных пространств) стояли на учете у невролога, делали кт на 13 день после рождения и в год, следующее кт в 3 года.
Каждый месяц пока не зарос родничок делали нейросонографию...незнаю как это проявляется у других, у нас просто ребёнок делал всё позднее обычных детей, ставили кортексин в 3,7,год, ходили на массажи и всякие поддерживающие процедуры.
Голову поднял в 4,сел в 7,пополз ближе к 9,пошел прям ровно в год.
У нас была вентрикуломегалия недоношенных( умеренная).
Обнаружили в 5 или 6м.
Ничем не лечили, узи головного мозга и наблюдение невролога.
За два месяца пришло в норму.
Здоровые и развитые дети.
Но наверное внутриутробная опаснее, не могу подсказать даже.
Здоровья Вам и малышу❤️.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, при полном отсутствии мозолистого тела ребеночек развивается как нормотипичные детки ?
Нет никаких отклонений?
Поставили такой диагноз в беременность, очень переживаю
@mamaprosto, тут как повезет , лично мой опыт развивается нормально но в первый год делали много реабилитаций ( так как еще недоношенность ) плюс много развивающих занятий. Сверстников догнала , никаких пока симптомов не вижу данного диагноза, все хорошо . Думаю надо смотреть уже в подростковом возрасте. Видимо другие части мозга взяли на себя функции .
Просто хочу пожелать вам доносить и родить здорового малыша, пусть эта история имеет счастливое завершение! 🫂🙏
Было тоже самое.. На 26 неделе. Обещали всё очень плохо.. В итоге родила 9/10 по апгар, узи г. мозга отличное. Сейчас парню 6 лет, опережает по умственным способностям своих сверстников. Когда у генетиков наблюдалась во время беременности, они говорили что просто когда делала узи и поставили такой диагноз попала в скачок роста эмбриона. Всё выровнялось к родам. Пусть и у вас всё будет хорошо 🙏
Дочь недоношенная родилась с вентрикуломегалией. Наблюдаемся у невролога. По развитию все в норме.
У старшей такой же диагноз, во время беременности увидели. До года пристальное внимание неврологов, развивалась по возрасту. Сейчас 20 лет, умница, красавица. Учится в университете.
Неделю -2 подождала бы и перепроверила несколько раз. А потом решить
Очень хочется вас поддержать! Случаи все разные! Дай Бог чтоб у вас все обошлось!!! Шансы действительно есть!
У меня было в прошлую беременность. До скольки мм не помню. Делала прерывание но не из за него а из за гидроцефалии и энцефалоцеле
Здравствуйте
Простите за такой вопрос, когда обнаружили гидроцефалию и какие показания желудочков были скажите пожалуйста ?( у меня сейчас плохая ситуация тоже с малышкой , вентрикуломегалия (15 мм оба желудочка) + гипоплазия мозжечка
Обнаружили уже в 12 недель. Тянули до 20 недели. Один желудочек вроде до 13 мм был. Другая вроде 10. Попозже достану бумажки точно отвечу
Сталкивалась у знакомых, но помимо были множественные пороки, не смогла доносить девушка.
Сталкивалась . Агенезию мозолистого тела ставили дочери средней, с самыми жёсткими формулировками генетиков на 19 неделях и до 26.... Сформировалось все гораздо позже ... нервы вымотали, прерывание я не рассматривала
А если б в 26 не изменилась ситуация? Что делали бы?((((
Вы отважная!!!!!🙏🏼👏🏼
@kato91 ничего бы не делала, выше написала сразу. Рожала бы ребёнка, там по ситуации, не у всех агенезия=инвалидность (я находила информацию о том,что бывает разные ситуации с таким диагнозом).
Дело вовсе не в отваге, а у каждого своё решение внутри и правильного/неправильного его нет в принципе,каждому своё.
Сталкивалась . Агенезию мозолистого тела ставили дочери средней, с самыми жёсткими формулировками генетиков на 19 неделях и до 26.... Сформировалось все гораздо позже ... нервы вымотали, прерывание я не рассматривала