Всем привет! Пришел анализ на наследственную тромбофилию. F2 и F5 в норме. Но выявлен полиморфизм F13, ITGA2 и PAI1 и все гомозиготы. Ну и плюс фолатный цикл тоже не норм. У кого нибудь было похожее? Эти гены могли повлиять на ЗБ и выкидыш в последствии?
P.S. к гематологу обязательно пойду.
На самом деле сочетание pai+f13 гомо не очень хорошее, но обычно на поздних сроках проблемы. Низкомолекулярные гипарины могут назначить (клексан например).
По itga2 гомо должен врач назначить низкодозированный аспирин
У меня все также, только не гомозиготы, а гетерозиготы. Врач сказал, что клексан не нужен. Сегодня читала доктора Хамани, она говорит, что действительно, клексан не нужен. Но эти мутации влияют на гомоцистеин, нужно отслеживать его. Скорее всего он у Вас высокий и надо снижать.
@kattrin_pr да, 1 зб. Просто 1 криоперенос без имплантации. 2- зб. Поэтому пытаюсь выяснить причину неудач, чтобы не тратить просто так эмбрионы замороженные. Планирую ещё гистеру.
Сразу после выкидыша сдала на полиморфизм генов системы гемостаза + волчаночный, гомоцистеин, АТ к кардиолипину М и G, АТ к гликопротеину А+М. И эти все анализы пришли в норме. 🤷 Также перед криопереносом сдавала малую коагулограмму и д димер. И тоже все в норме. Может быть подскажете, что ещё можно сдать?
@linn_16 да, все проверили, решили на клексане попробовать
Во всем остальном у меня все хорошо, и яичники и матка отличные
Овуляция как по расписанию
Спермограмму у мужа проверяли, тоже все хорошо
Только вот эти поломки видимо на меня влияют, будем наблюдаться
Я уже у двух врачей была..но чет как то нет доверия