
Риски синдрома дауна 2 беременности подряд!
Сколько историй прочитала я за последний месяц, не сосчитать, но решила поделиться своей, может кому-то будет полезно и вы будете спокойнее в эту беременность...
Начну с первой беременности в 33 года,к нам с первого раза пришла наша дочка, самочувствие было хорошее, все показатели в норме, 1 скрининг по Узи идеален, но не кровь....
Помню собираюсь на работу звонит акушерка:срочно придите за направлением к генетику, кровь плохая на ха, у вас подозрения на Дауна. Я помню только в слезах звоню мужу все это повторяю и просто не понимаю как так можно резко сообщить и что делать дальше. Спустя час мы снова разговариваем с мужем, я иду с жк рыдаю и он говорит в любом случае мы рожаем, я говорю да и наверное,когда ты принимаешь вместе решён,то стало легче. Конечно на следующий день я была у платного генетику, из за высокого хгч, она расчитала все риски и это было всего 5 процентов. Нужно было пересдавать кровь и ждать 2 скрининг.
На скрининг мы пошли платно вместе с мужем и первый вопрос как у нас нос, узистка улыбается говорит идеален,вот как важно попадать к хорошим специалистам!
Дочка родилась здоровой и мои нервы были потраченны зря, конечно когда ребёнок первый и долгожданный ты хочешь верить только в его здоровье!
Да я за этот месяц прочитала много историй и у многих небольшие риски, но всё переживают, поэтому решила поделиться своей)
По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…
Девочки дело такое .
На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не п...
Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Девочки, кому- нибудь ставили высокий риск по синдрому Дауна после первого скрининга? Какие потом действия? К генетику в понедельник иду... Вся уревелась уже....
После первого скрининга пришёл низкий Papp-a и высокие риски Патау и Дауна. У кого кровь 1 скрининга ошибалась? Что вообще делать в этом случае?
Большое спасибо, что делитесь своей историей 🌷🔥 действительно, скрининг - это возможные риски. Это не про: у вас 💯 ребенок с хромосомной аномалией. Если риски высокие - существует инвазивная диагностика ( амниоцентез) , если умеренные - Нипт .