Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Ирина

Что делать при повышенном риске по Хромосоме 21?

Всем привет. Девочки, нужно мнение. Вчера был 1 скрининг. Узистка показала носовую кость, сказала она есть но обратила внимание что кожа светлее чем нужно. Сказала что такое бывает, возможно еще кожа не полностью наросла в этом месте. Сказала это частое явление, не переживай. Дальше мне приходит плохая кровь по Хромосоме 21, повышенный риск. Ведут к генетику. Я показываю ему что у меня уже заранее сделан НИПТ, там везде низкий риск (делала расширенный, самый дорогой) все равно рассказали про прокол, и сослались что в меня есть еще один маркер (нос на узи). Я отказалась от прокола. Волнуюсь, конечно, все равно, потому что генетик не сильно меня утешила и уверила о том что НИПТ точнее. Как-то вяло совсем это говорила, очень аккуратно, подбирала слова. Что думаете? Я уже думаю пойти еще раз платно сдать биохимию, как в ЖК, именно на эту хромосому. #первыйпост

13

Комментарии

oksenia426

Ксения

Сделайте платно

kris961720

Кристина

Сделайте платно и сходите к другому генетику

medvedeva.iris

Ирина

Мама сына (1 год)

Сходите за другим мнением

irairaira1

Ирина

А кто может генетика в Питере посоветовать?

kris961720

Кристина

Посмотрите в интернете

svetlyachok05

Светлана

В ожидании первенца

k.caplya

Катя

Мама двоих (1 год, 15 лет), ждёт третьего

Я бы сделала прокол- это самый точный тест. Я бы не смогла до конца беременности жить в сомнениях…

lena1787

Лена

Мама троих детей

А Вы ездили на Тобольскую в генетический центр?

Там самые лучшие врачи в городе. И оборудование узи.

lena1787

Лена

Мама троих детей

@irairaira1 просите направление в этот центр, там Вас до конца беременности вести будут. Или если не дадут на правление, записывайтесь платно.

irairaira1

Ирина

спасибо. В понедельник иду к гинекологу. Все узнаю. Еще сегодня сдам кровь повторно.

masha_mama_kostika

Маруся

Мама двоих (2 года, 4 года)

Плюсую за тобольскую, там очень хорошие врачи

svetlyachok05

Светлана

В ожидании первенца

Если поедите на Тобольскую советую узиста Петрову про генетика не скажу у меня мужчина был какой то, но это было лет 7 назад. Еще можно сходить к Семенову Андрею Евгеньевичу, он летом ушел из МГЦ раньше тоже на Табольской работал

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол.…

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол. Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?