Что делать при повышенном риске по Хромосоме 21?

Всем привет. Девочки, нужно мнение. Вчера был 1 скрининг. Узистка показала носовую кость, сказала она есть но обратила внимание что кожа светлее чем нужно. Сказала что такое бывает, возможно еще кожа не полностью наросла в этом месте. Сказала это частое явление, не переживай. Дальше мне приходит плохая кровь по Хромосоме 21, повышенный риск. Ведут к генетику. Я показываю ему что у меня уже заранее сделан НИПТ, там везде низкий риск (делала расширенный, самый дорогой) все равно рассказали про прокол, и сослались что в меня есть еще один маркер (нос на узи). Я отказалась от прокола. Волнуюсь, конечно, все равно, потому что генетик не сильно меня утешила и уверила о том что НИПТ точнее. Как-то вяло совсем это говорила, очень аккуратно, подбирала слова. Что думаете? Я уже думаю пойти еще раз платно сдать биохимию, как в ЖК, именно на эту хромосому. #первыйпост