Что делать при повышенном риске по Хромосоме 21?
Всем привет. Девочки, нужно мнение. Вчера был 1 скрининг. Узистка показала носовую кость, сказала она есть но обратила внимание что кожа светлее чем нужно. Сказала что такое бывает, возможно еще кожа не полностью наросла в этом месте. Сказала это частое явление, не переживай. Дальше мне приходит плохая кровь по Хромосоме 21, повышенный риск. Ведут к генетику. Я показываю ему что у меня уже заранее сделан НИПТ, там везде низкий риск (делала расширенный, самый дорогой) все равно рассказали про прокол, и сослались что в меня есть еще один маркер (нос на узи). Я отказалась от прокола. Волнуюсь, конечно, все равно, потому что генетик не сильно меня утешила и уверила о том что НИПТ точнее. Как-то вяло совсем это говорила, очень аккуратно, подбирала слова. Что думаете? Я уже думаю пойти еще раз платно сдать биохимию, как в ЖК, именно на эту хромосому. #первыйпост
Комментарии
А Вы ездили на Тобольскую в генетический центр?
Там самые лучшие врачи в городе. И оборудование узи.
@irairaira1 просите направление в этот центр, там Вас до конца беременности вести будут. Или если не дадут на правление, записывайтесь платно.
@lena1787, спасибо. В понедельник иду к гинекологу. Все узнаю. Еще сегодня сдам кровь повторно.
Я бы сделала прокол- это самый точный тест. Я бы не смогла до конца беременности жить в сомнениях…
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
НИПТ показал синдром Дауна: что делать?
Девчонки всем привет! Была я у генетика , предложила сделать доп анализы, прокол. Теперь не знаю что делать. Я спросила , если я откажусь и сделаю НИПТ и если вдруг НИПТ будет плохой, то могут ли они прервать мне беременность, они сказали нет . Что нужно всё равно делать прокол.
А если я дождусь второго скрининга и если узи будет плохим , то тогда в этом случае могут прервать? Гинетик мне сказала что сейчас на данный момент у меня нет показаний прерывать . Что риск это не .диагноз
Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол.
Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?
Если поедите на Тобольскую советую узиста Петрову про генетика не скажу у меня мужчина был какой то, но это было лет 7 назад. Еще можно сходить к Семенову Андрею Евгеньевичу, он летом ушел из МГЦ раньше тоже на Табольской работал