Какие анализы назначают при замершей беременности?

Анализы, которые назначали врачи.

ссылка

После второй замершей сдала анализы:

Общая кровь,сахар, холестерин +

Расширенная коагулограмма ( чтоб входило рфмк, плазминоген) +

Гомоцистеин +

Протеин с,s +

Агрегации тромбоцитов с адф и коллагеном не сдавала

Агрегация тромбоцитов с ристоцином не сдавала

Агрегацию тромбоцитов не просил гематолог досдать.

Агрегацию тромбоцитов с адф, коллагеном, ристоцином сдавала для гемостазиолога.

биохимический анализ крови:

о. белок +

протеинограмма (методом электрофореза) +

билурубин с фр. +

АЛТ +

АСТ +

Креатин +

Мочевина +

Мочевая кислота +

ЛДГ +

Исследование деффицитных состояний:

Железо сыв. +

ОЖСС+

Ферритин+

Трансферритин+

Витамин В12+

Фолиевая кислота+

Клинический анализ крови с лейкоформулой, тромбоцитами по Фолио. +

Кровь на кариотип сдала нормальный женский кариотип +

1. Антиген фактора Виллебранда +

2. Плазминоген +

3. Иммуный статус с лейкоформулой +

Кровь на кариотип муж +

Муж спермаграмма (анализ ДНК сперматозоидов методов TUNEL +

Тромбофилия список мутации:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). + Полиморфизм: G20210A +

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) +

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln) +

Фактор коагуляции XIII (F13А1). + Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu)

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A) +

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T +

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) +

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) +

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val) +

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala) +

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G) +

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G) +

генов мутации протрибина F2 THR165MET +

Афс:

Антифосфолипидный синдром (Афс аутоиммунное заболевание, при котором в сосудах бесконтрольно формируются тромбы чтобы выявить причины нарушения свёртывания крови и привычного невынашивания беременности)

Волчаночный коагуляции igG и IgM +

АТ к бета-2-гликопротеину igG и igM+

АТ к кардиолипину igG и igM+

АТ к аннексину igG и igM+

АТ к протрибину igG и iGM+

АТ к фосфолипидов igG и iGM+

Анф :(Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 с типом свечения ядра) +

УЗИ 5-7 МДЦ +

Анализы :

Гормоны

щитовидной железы ТТГ и Т4 +

прогестерон +

инфекции ИППП +

мазок цитология +

В цитологии нашли, что нужно пролечить. Прошла курс лечения. Это не причина ЗБ.

Цитология в норме.

ВПЧ +

Фера флор 16 пролечилась. Сдача анализа за два месяца до планирования беременности.

Флюрография +

ЭКГ. +

Каротип мужа нормальный мужской каротип.

Для гинеколога гемостазиолога

Анализы:

Иммунограмма (иммунный статус) +

Полиморфизм генов цитокинов (цитокиновый профиль, иммунная конституция человека) - не делают в моем городе

Расширенная гемостозиграмма +

Агрегация тромбоцитов с 4 индукторами (АДФ, эпинефрин (адреналин), арахидоновая кислота, ристоцетин) +

Тромбоэластограмма если нет анализа на агрегацию тромбоцитов

Полиморфизм генов преэклампсии и сосудистого тонуса. Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда - не делают в моем городе

АТ-ТГ +

Антитела к ТПО +

Гормоны крови: на 2-3 д. м. ЛГ, ФСГ, АМГ, пролактин, экстрадирол, ингибин В +

на 8 д. м. ц андрогенный профиль +

на 23-25 д. м. ц эстрадирол, прогестерон+

CD-138+ нет хронического эндометрита

Консультация кардиолога:

УЗИ почек +

УЗИ сердца ЭХОКГ +

Причина замершей беременности во мне.

Причина ЗБ носитель полиморфных неблагоприятных генов тромбофолии, АФС (носительство к В2 гликопротеину) .

Про вторую замершую беременность поиск по слову ЗБ или #зб.

Моя история после двух замерших

#перваячасть

ссылка

#втораячасть

ссылка

#третьячасть

ссылка

#четвертаячасть

ссылка

#замершая беременность

205

Лучший комментарий

Аня Замшина 🤍🩸🧬·Мама дочки-младенца

Привет. Я Аня 💗

Тут не хватает пары генов на врожденную тромбофилию, которые тоже нужно обязательно сдать

Я пережила 2 замерших беременности, знаю все про диагноз тромбофилия, недавно родила через эко

В моем блоге очень много ответов на вопросы про потери, вся информация удобно закреплена в вечных сторис

А если нужна любая помощь, даже если просто поддержка, напиши мне в директ, я всегда рада помочь 🫶🏻

Если тебе это не актуально, то извини, что я осмелилась написать 🤍

ссылка

Нравится Ответить

Комментарии

Надежда·Мама двоих (7 лет, 16 лет), ждёт третьего

Сходила к кардиологу.

Кардиолог назначила сделать:

УЗИ почек

УЗИ сердца

7-10 дней дневник АД до беременности

Нравится Ответить
Оленька·Мама четверых детей

Я не сдавала все эти гены. Просто поломки выявлены в 10 гене вроде бы. В октябре прошлого года делала. Ничего не делаю и репрродуктодог ничего не назначил кроме фолиевой и мониторить сразу кровь как тест 2 полоски. Но я не планирую пока

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Если планируете нужно идти к гинеколог-акушер гематологу это один врач.

Нравится Ответить
Оленька·Мама четверых детей

@nadia8405, понимаю. Но такого увы нет. Буду искать отдельно хотя бы гематолога. Я в деревне живу

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

@gafi можно онлайн консультацию сделать с таким врачом.

Нравится Ответить
Оленька·Мама четверых детей

А что делать?

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

У Вас такая же причина ЗБ?

Нравится Ответить
Елена·Мама двоих (4 года, 7 лет)

@nadia8405, а как вы двоих детей выносили и родили? Или эти проблемы выявляются с возрастом ? У меня тоже 2е детей. И была 1 замершая, поэтому интересуюсь

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (8 лет, 16 лет), ждёт третьего

@mikhailovna123 повезло видимо.

АФС , антитела к гликопротеину и тромбофолия, себя не проявили в две беременности.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)
стикер
Нравится Ответить

Какая причина?не видно

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

@alinamai носитель полиморфных неблагоприятных генов тромбофолии, АФС (носительство к В2 гликопротеину) .

Нравится Ответить

Скажите, вы в цир обратились? В анамнезе уже 4 потери. Тоже цитокины назначили, многое было сдано до.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Да обратилась в ЦИР.

Нравится Ответить

@nadia8405 у кого ведетесь?

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

@ul.ha Клюкина.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Продолжаю дальше искать причину.

Сдаю анализы для гинеколога гемостазиолога.

Нравится Ответить

Скажите, пожалуйста, на какую сумму примерно вышли данные анализы?

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Где-то 50 тысяч.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

АТ к протрибину igG и iGM+

АТ к фосфолипидов igG и iGM+

11 генов мутаций тромбофолии

гематолог сказал не нужно было сдавать.

Нравится Ответить
Аня Замшина 🤍🩸🧬·Мама дочки (1 год), беременна (34 нед.)

Гематолог занимается только болезнями крови, такими как гемофилия

Тромбофилия это не болезнь

А сбой иммунной системы или генов системы гемостаза

Поэтому этим занимается только врач гемостазиолог

Это только его профиль и больше ничей

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Переделала АТ к бета-2-гликопротеину igG+ igM+.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Сдала анализ на определение генов мутации протоибина F2 THR165MET.

Жду результат.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Результат нет нарушения свертываемости крови.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Результат мужа на кариотип. Нормальный мужской кариотип.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

@mira009 мне посоветовали по отдельности этот анализ сдать не суммарный.

Нравится Ответить
Mimimi25·Мама дочки (6 лет)

@nadia8405 а суммарный нормальный был?

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

@mira009 суммарный повышен.

Нравится Ответить
Аня Замшина 🤍🩸🧬·Мама дочки-младенца

Привет. Я Аня 💗

Тут не хватает пары генов на врожденную тромбофилию, которые тоже нужно обязательно сдать

Я пережила 2 замерших беременности, знаю все про диагноз тромбофилия, недавно родила через эко

В моем блоге очень много ответов на вопросы про потери, вся информация удобно закреплена в вечных сторис

А если нужна любая помощь, даже если просто поддержка, напиши мне в директ, я всегда рада помочь 🫶🏻

Если тебе это не актуально, то извини, что я осмелилась написать 🤍

ссылка

Нравится Ответить
Аня Замшина 🤍🩸🧬·Мама дочки-младенца

@nadia8405, Я написала тебе их в личку, глянь ❤️

Нравится Ответить
Таня·Мама четверых детей

@anya.zamshina, напишите и сюда

Нравится Ответить
Надежда·Мама троих детей

@tavitaism Тромбофилия список мутации:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин).

Полиморфизм: G20210A

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

Фактор коагуляции XIII (F13А1).

Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu)

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)

генов мутации протрибина F2 THR165MET

Вот полный список на гены тромбофилии.

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Пока не нашли причину. Не все результаты анализов пришли.

Нравится Ответить
Mimimi25·Мама дочки (6 лет)

А причину нашли из всего этого что могло повлиять ?

Нравится Ответить
Надежда·Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Мне посоветовали у кого было невынашивание беременности.

Сдать анализы:

Антиген фактора Виллебранда

плазминоген

Иммуный статус с лейкоформулой

Может в 6 генах, что-то покажет. Жду результат анализа.

Нравится Ответить