Косолапость, гипотонус и задержка развития: есть ли похожие истории?
Девочки, дочки почти 1,8. Была врожденная двусторонняя косолапость. Лечили по Понсетти. Сейчас брейсы на сон. Но она до сих пор сама не ходит и не стоит. Ортопеды говорят, что проблема в неврологии: у нее сильный гипотонус, ножки вялые, гипермобильные. Диагноза нет. Сдали полное секвенирование генома. Результат будет только в конце января. Есть ли еще такие детки? Какие ваши истории, что вы делали? Проблема в том, что из-за косолапости нельзя массировать ножки. Отставание не только физическое, но и ментальное- не говорит слова. Звукоподражание слабое. Но все понимает, просьбы выполняет. Просто всему учится дольше чем , например, старшие мальчики. Я не знаю зачем я пишу. Я просто так устала.
Лучший комментарий
Комментарии
@sviola ползает сидит, стоит у опоры, ходит по опоре как руки отпускает тут же падает, игры умелки по возрасту есть, бормочет на своём из слов постоянных мама, ням ням, кись, ай яй, итд. Сказали ноги очень слабые надо укреплять
@anastasija96.96, ищите хорошего специалиста по лфк 🙏 все будет хорошо 🙏🙏🙏
Добрый день! Подскажите, а секвенирование генома сдавали платно или по омс?
Нам частный невролог назначила, я ещё не была у генетика, но не знаю к чему готовиться. Толи деньги копить, толи можно будет бесплатно сдать
Сдавали платно. Бесплатно действительно не сдается.
Тоже самое у дочери. Врожденная односторонняя косолапость. Носили гипс, потом АТ. Но брейсы мы не носили, только тутор на все виды сна надеваю. Тоже не ходит, не стоит. Гипотонус. ППЦНС по пирамидному типу. Нистагм. Поставили ЗПМР. в январе ложимся в неврологическое отделение на обследование. Дальше буду оформлять инвалидность.
А почему не носили брейсы? Рецидивов не было??? Куда ложитесь на обследование?
@sviola, врач сказал, что у нас неврологическая косолапость. И брейсы не нужны. Рецидива нет, тьфу тьфу. С речью вот проблемы и в физическом плане тоже проблемы.
Здравствуйте. Вы начали ходить?