Маленькая носовая кость на 1 скрининге: стоит ли переживать?
Добрый день) пошла вчера на первый скрининг это 11,6 недель. Все хорошо по замерам, но всегда есть это НО. Сказали что маленькая носовая кость и не смогли замерить, носовая кость визуализируется. А это является одним из маркеров, очень переживаю. Долго делала узи т.к малыш лежал закрыв лицо рукой, отправляла меня попить чаю а потом вернулась и она смотрела снова + еще и вашинально. Сдала кровь на риски. Что вообще думать, может сталкивался ктото с таким? Возможно пойти переделать узи на 3Д? Посоветуйте в Харькове хорошее 3Д. Или не париться и ждать 2 скрининг, там смотреть носик?
Лучший комментарий
Комментарии
По новым исследованиям на сроке в 11-12 недель носовую кость не измеряют ,важно только наличие .Да и отдельный маркер «носовая кость» если она меньше ни о чем не говорит ,если всё остальное по узи и крови в норме.У сына была маленькая носовая кость и лучший генетик по мнению «мамлайфа»😀😀😀в Киеве нам давал 90 процентов,что у ребёнка синдром Дауна ,но никто больше его слова не подтвердил .Была у многих узистов после этого ,генетиков ,делала Нипт (пришел с хорошим результатом) ,амнио делать не дала .Родился здоровый мальчик с курносым носом,как и у меня .Выдохнула только после родов ,до этого из-за стресса даже лежала на сохранении.
Узи у Ткачева делала, советую! Хорошо разбирается
У меня тоже была проблема
Нипт 100 % гарантии на патологию не дает, это скажет любой узист. амниоцентез показывает точно. Делала именно этот анализ. Показал все хорошо 👌🏻
Спасибо. Амниоцентез страшновато. А как попасть к Ткачеву?
@irina_1987_, в доктор Алекс позвонить он там принимает
Мне тоже было страшно, но это не больно и очень быстро, пару минут на все
В мене теж на першому скринінгу,було носова кістка наявна,але без замірів,я почала переживати,потім сходила для себе на узд і вже записали заміри
Спасибо. Если УЗИ было вчера то теперь с каким промежутком лучше пойти?
@irina_1987_, я робила на 16,але ще здавала аналізи на ризики(низькі)
Тому я себе заспокоїла і лікар сказала,що все норм,тому я тільки чекала,щоб піти на узд і себе заспокоїти
Мне врач говорила что не только по носу определяют, важнее воротниковая зона. Вам по ней говорили что-то? + вы сдали кровь на риски, это всё с узи в комплексе и показывает общую картину. Не переживайте раньше времени.
Тоже самое со вторым малышом было , до 22 недели измеряли каждое узи и была меньше нормы , сдала только риски и больше ничего не делали , успокаивали тем , что сейчас важно наличии или отсутствие , тоже тут писала посты в мае/июне
Можна зробити НІПТ, якщо є можливість
Якщо ні, то однозначно переробити УЗД у інших спеціалістів
Сходите к Бабаджанян или Ткачеву, одни из лучших генетиков и сделайте нипт по основным 3м хромосомам и спите потом спокойно. На счет скрининга крови, мне генетик говорила, что это херня и когда не надо показывает не то, а когда надо наоборот. нипт будет информативный.
@irina_1987_ не советую Бабаджанян. Выше написала что не увидела генетическое отклонение
Я тоже делала скрининг на сроке 11,6 недель. Тоже маленькая носовая кость была. Написали в заключении визуализируется точечно, гипоплазия носовой кости. На мне лица не было, такие уже мысли в голове были😢💔 Но сказали что такое бывает, давайте дождемся результатов крови (я делала скрининг Астрая) и еще я сделала НИПТ. Результат и Астраи, и НИПТа пришел отличный-все риски низкие. Я расслабилась, а на втором скрининге косточку померяли и уже размер был в пределах нормы. А вообще на первом скрининге размер не меряют, главное чтобы было наличие, мерять должны на втором скрининге.
Мне делали на обычном УЗИ в поликлинике и она смотрела очень долго, ждала пока малыш повернется и откроет лицо а он ни в какую. Может она просто перестраховалась ... Я вот за нипт тоже думаю
@irina_1987_, да, нам тоже очень долго делали. И вагинально и абдоминально. Я поворачивалась в разные стороны и вставала и ходила, чтобы малыша посмотреть с разных сторон. Но все таки косточка была маленькая на тот момент. Меня на той кушетке так трясло, я аж подпрыгивала🫣 А вообще перед скринингом мне врач говорила что любит делать скрининги на 13 неделе - лучше видно все. Но так как она уходила в отпуск мне пришлось записаться на 11.6 неделе. Я просто думаю что у нашего малыша косточка еще не успела вырасти до нормальных размеров в том сроке. Все равно мне кажется в этих нормах есть погрешность. Параметры общие для всех с 11 до 13 недель. А за 5-7 дней на этом сроке может много чего измениться и кость в 11 недель может отличаться от кости в 13 недель (мое мнение).
А где вы узи делали ?
Еще считается топовой Бабаджанян . Я у нее делала первый скрининг .
У меня не увидела у ребёнка анамалию развития головного мозга как раз вследствии генетического диагноза. Никому теперь ее не советую((
Хороший узист генетик в Харькове Ткачев Андрей Эдуардович
Да, тоже советую к Ткачеву сходить ! Высококлассный специалист генетик !
У дочки, правда, уже на позжем сроке, говорили носовая кость на нижней границе нормы. Одна узистка меня так сильно накрутила, что я проплакала несколько дней, и моя гинеколог глядя на меня попросила принести мои детские фотографии. У меня нос небольшой, по фотографиям детским тоже видно, что маленький, аккуратный. И она мне сказала, что с чего у ребенка будет большой нос, если у меня самой он небольшой.
А так с моими мальчиками носовую кость никто не мерял из узистов, просто писали визуализируется, а смотрели лучшие узисты в городе.
У меня двое старших детей 17 и 13, так я тогда только про шею знала, нос никто не смотрел и нервотрёпки меньше. Мне кажется они нас не лечить а добить хотят эти врачи)
А по крови что? Ориентируйтесь еще и на это. Если и там повышены риски, тогда уже искать другого специалиста, делать НИПТ.. но вообще, часто слышу подобные истории, и в итоге всё хорошо)
Спасибо. Кровь будет в понедельник, жду тогда ее а потом УЗИ по новому и если потребуется нипт. Да я тоже читаю что часто так и это успокаивает
Так было у дочки, на втором скрининге носовая кость была меньше нормы. И еще скрининг показал риск синдрома дауна 1:71. Делала нипт . Все хорошо
У доугої доньки писали те саме. Подивіться мої пости за літо-осінь 2021(з 20.07.21 починаючи), там багато дівчат писало. На даний момент я б робила НІПТ на вашому місці і жила б собі далі спокійно. Тоді мені так багато нервів цим носом попсували! Народилась чудова здорова дитина. В сина так само було, але я заздалегідь робила НІПТ і знайшла такого лікаря, який звертає увагу на анамнез і генетику. То вона написала, що візуалізується і на цьому все.
Хороший узист генетик в Харькове Ткачев Андрей Эдуардович