Маленькая носовая кость на 1 скрининге: стоит ли переживать?

Хороший узист генетик в Харькове Ткачев Андрей Эдуардович

По новым исследованиям на сроке в 11-12 недель носовую кость не измеряют ,важно только наличие .Да и отдельный маркер «носовая кость» если она меньше ни о чем не говорит ,если всё остальное по узи и крови в норме.У сына была маленькая носовая кость и лучший генетик по мнению «мамлайфа»😀😀😀в Киеве нам давал 90 процентов,что у ребёнка синдром Дауна ,но никто больше его слова не подтвердил .Была у многих узистов после этого ,генетиков ,делала Нипт (пришел с хорошим результатом) ,амнио делать не дала .Родился здоровый мальчик с курносым носом,как и у меня .Выдохнула только после родов ,до этого из-за стресса даже лежала на сохранении.

Узи у Ткачева делала, советую! Хорошо разбирается

У меня тоже была проблема

Нипт 100 % гарантии на патологию не дает, это скажет любой узист. амниоцентез показывает точно. Делала именно этот анализ. Показал все хорошо 👌🏻

В мене теж на першому скринінгу,було носова кістка наявна,але без замірів,я почала переживати,потім сходила для себе на узд і вже записали заміри

Мне врач говорила что не только по носу определяют, важнее воротниковая зона. Вам по ней говорили что-то? + вы сдали кровь на риски, это всё с узи в комплексе и показывает общую картину. Не переживайте раньше времени.

Тоже самое со вторым малышом было , до 22 недели измеряли каждое узи и была меньше нормы , сдала только риски и больше ничего не делали , успокаивали тем , что сейчас важно наличии или отсутствие , тоже тут писала посты в мае/июне

Можна зробити НІПТ, якщо є можливість

Якщо ні, то однозначно переробити УЗД у інших спеціалістів

Сходите к Бабаджанян или Ткачеву, одни из лучших генетиков и сделайте нипт по основным 3м хромосомам и спите потом спокойно. На счет скрининга крови, мне генетик говорила, что это херня и когда не надо показывает не то, а когда надо наоборот. нипт будет информативный.

Я тоже делала скрининг на сроке 11,6 недель. Тоже маленькая носовая кость была. Написали в заключении визуализируется точечно, гипоплазия носовой кости. На мне лица не было, такие уже мысли в голове были😢💔 Но сказали что такое бывает, давайте дождемся результатов крови (я делала скрининг Астрая) и еще я сделала НИПТ. Результат и Астраи, и НИПТа пришел отличный-все риски низкие. Я расслабилась, а на втором скрининге косточку померяли и уже размер был в пределах нормы. А вообще на первом скрининге размер не меряют, главное чтобы было наличие, мерять должны на втором скрининге.

А где вы узи делали ?

Еще считается топовой Бабаджанян . Я у нее делала первый скрининг .

Хороший узист генетик в Харькове Ткачев Андрей Эдуардович

У дочки, правда, уже на позжем сроке, говорили носовая кость на нижней границе нормы. Одна узистка меня так сильно накрутила, что я проплакала несколько дней, и моя гинеколог глядя на меня попросила принести мои детские фотографии. У меня нос небольшой, по фотографиям детским тоже видно, что маленький, аккуратный. И она мне сказала, что с чего у ребенка будет большой нос, если у меня самой он небольшой.

А так с моими мальчиками носовую кость никто не мерял из узистов, просто писали визуализируется, а смотрели лучшие узисты в городе.

А по крови что? Ориентируйтесь еще и на это. Если и там повышены риски, тогда уже искать другого специалиста, делать НИПТ.. но вообще, часто слышу подобные истории, и в итоге всё хорошо)

Так было у дочки, на втором скрининге носовая кость была меньше нормы. И еще скрининг показал риск синдрома дауна 1:71. Делала нипт . Все хорошо

У доугої доньки писали те саме. Подивіться мої пости за літо-осінь 2021(з 20.07.21 починаючи), там багато дівчат писало. На даний момент я б робила НІПТ на вашому місці і жила б собі далі спокійно. Тоді мені так багато нервів цим носом попсували! Народилась чудова здорова дитина. В сина так само було, але я заздалегідь робила НІПТ і знайшла такого лікаря, який звертає увагу на анамнез і генетику. То вона написала, що візуалізується і на цьому все.