Беременность с рисками: история мамы

Теперь эти ножки спят рядом со мной ❤️

Хочу рассказать свою ИСТОРИЮ БЕРЕМЕННОСТИ с целью поддержать девочек, кто столкнется с такими же трудностями на пути.

Беременность моя была очень желанной и долгожданной. Пройдя две замершие и пять с половиной лет планирования, я думаю, не стоит описывать всю тревогу, которая охватила меня с наступлением третьей беременности: страх за жизнь малыша не отпускал меня до самого конца.

Беременность я вела платно, поэтому все приемы всегда были на позитиве, сдача анализов никогда не доставляла неудобств, узи мне делали каждый прием по моей просьбе (приемы каждые 2 недели).

И вот наступило время первого скрининга. Врач делает УЗИ и говорит: ТВП (толщина воротникового пространства) увеличена. На тот момент я совершенно не понимала, что это значит, пока гинеколог не сказал, что мне необходимо посетить генетика, т.к. величина ТВП составляла 5,3 мм (превышение нормы более чем в два раза). Увеличенная ТВП является маркером хромосомных аномалий, основным из которых является синдром Дауна. Я лежала на кушетке у гинеколога и плакала... спасибо моему врачу, который поддерживал меня.

НИПТ был сдан мной заранее (он входил в пакет ведения беременности), осталось дождаться его результата, а также результатов биохимии крови по скринингу и идти к генетику. Риски пришли все низкие, что подтвердил генетик и настроил меня на позитив. Время шло, ТВП уменьшалась очень медленно, что значило, что риски еще есть. Помимо рисков хромосомных аномалий, есть риски пороков сердца.

Наступило время второго скрининга, с сердцем все в порядке (выдохнула), отправили снова к генетику. И тут новый удар: генетик настаивала сделать амниоцентез (прокол пузыря с целью забора амниотической жидкости на анализ), т к помимо основных синдромов, риски которых оценивает НИПТ, есть риск оказаться носителем синдрома Нунан, но мы отказались. Хотя данная процедура (амниоцентез) и является относительно безопасной, но даже вероятность осложнений в 0,3% не позволила нам так рискнуть. Тем более, этот анализ делают если хотят прервать беременность в случае подтверждения какого-либо синдрома (не наш вариант). Так я продолжала носить своего малыша, разговаривая с ним, мысля позитивно и настраиваясь на счастливое материнство.

В моей беременности было много нервных моментов: подозрение на внематочную , риск ИЦН из-за укорочения шейки, тройное обвитие малыша, но мы все преодолели.

В конце октября я родила здорового мальчика, ростом 55 см. Отмечу рост, т. к. одним из показателей синдрома Нунан является карликовость. Первое, что сказал мой муж, когда взял его на руки: хорошо, что мы не сделали прокол (амниоцентез).

P.S. В свое время я облазила весь мам лайф, написала нескольким девочкам , у кого также было расширение ТВП (ответили почему-то только те, у кого все закончилось не очень). Эта позитивная история для тех, кто вдруг тоже столкнулся с этими трудностями. Надеюсь в тяжелый период жизни они найдут этот пост и поверят в чудо. Все будет хорошо ❤️