Девочки, надеюсь на вашу помощь.
Малышу 2 месяца и у нас проблемы с дневным сном. Укладывается всегда с истерикой и спит мало (хочет спать, и не спит). Прослушала книги по сну младенцев, купила даже какой-то гайд, стараюсь соблюдать время бодроствования и типы бодроствования. Но ничего не помогает. Укладываю укачиванием с истерикой, больше никак не получается. И спит потом минут 40 максимум, подкачивание не помогает, либо бывает засыпает потом на руках и спит, переложить куда-то невозможно. Но ребенок уже большой, мои руки и спина не выдерживают.
Ищу консультанта по сну. Может кто-нибудь обращался к таким и кому реально помог специалист в нашем возрасте? Отзывы о данных консультантах везде неоднозначные. Уже не знаю, куда бежать с этим, психологически очень тяжело для меня и переживаю, что и психика ребенка страдает.

Теперь эти ножки спят рядом со мной ❤️
Хочу рассказать свою ИСТОРИЮ БЕРЕМЕННОСТИ с целью поддержать девочек, кто столкнется с такими же трудностями на пути.

Беременность моя была очень желанной и долгожданной. Пройдя две замершие и пять с половиной лет планирования, я думаю, не стоит описывать всю тревогу, которая охватила меня с наступлением третьей беременности: страх за жизнь малыша не отпускал меня до самого конца.

Беременность я вела платно, поэтому все приемы всегда были на позитиве, сдача анализов никогда не доставляла неудобств, узи мне делали каждый прием по моей просьбе (приемы каждые 2 недели).

И вот наступило время первого скрининга. Врач делает УЗИ и говорит: ТВП (толщина воротникового пространства) увеличена. На тот момент я совершенно не понимала, что это значит, пока гинеколог не сказал, что мне необходимо посетить генетика, т.к. величина ТВП составляла 5,3 мм (превышение нормы более чем в два раза). Увеличенная ТВП является маркером хромосомных аномалий, основным из которых является синдром Дауна. Я лежала на кушетке у гинеколога и плакала... спасибо моему врачу, который поддерживал меня.

НИПТ был сдан мной заранее (он входил в пакет ведения беременности), осталось дождаться его результата, а также результатов биохимии крови по скринингу и идти к генетику. Риски пришли все низкие, что подтвердил генетик и настроил меня на позитив. Время шло, ТВП уменьшалась очень медленно, что значило, что риски еще есть. Помимо рисков хромосомных аномалий, есть риски пороков сердца.

Наступило время второго скрининга, с сердцем все в порядке (выдохнула), отправили снова к генетику. И тут новый удар: генетик настаивала сделать амниоцентез (прокол пузыря с целью забора амниотической жидкости на анализ), т к помимо основных синдромов, риски которых оценивает НИПТ, есть риск оказаться носителем синдрома Нунан, но мы отказались. Хотя данная процедура (амниоцентез) и является относительно безопасной, но даже вероятность осложнений в 0,3% не позволила нам так рискнуть. Тем более, этот анализ делают если хотят прервать беременность в случае подтверждения какого-либо синдрома (не наш вариант). Так я продолжала носить своего малыша, разговаривая с ним, мысля позитивно и настраиваясь на счастливое материнство.

В моей беременности было много нервных моментов: подозрение на внематочную , риск ИЦН из-за укорочения шейки, тройное обвитие малыша, но мы все преодолели.
В конце октября я родила здорового мальчика, ростом 55 см. Отмечу рост, т. к. одним из показателей синдрома Нунан является карликовость. Первое, что сказал мой муж, когда взял его на руки: хорошо, что мы не сделали прокол (амниоцентез).

P.S. В свое время я облазила весь мам лайф, написала нескольким девочкам , у кого также было расширение ТВП (ответили почему-то только те, у кого все закончилось не очень). Эта позитивная история для тех, кто вдруг тоже столкнулся с этими трудностями. Надеюсь в тяжелый период жизни они найдут этот пост и поверят в чудо. Все будет хорошо ❤️

Девочки, Пенза.
Прошу у вас совета. Может кто-то знает проверенного уролога, который специализируется на циститах? Посоветуйте, пожалуйста 🙏 очень очень нужно

Как там говорят? Сняряд не попадает в одну воронку дважды?
Ха.. как бы не так.
Вторая замершая беременность на сроке 5 недель 6 дней, ровно через 3 года после первой.
Не хотела здесь писать, но проще выговориться здесь, чем кому-то (скрывала беременность).
Проверены с мужем с ног до головы (наблюдаемся у гинеколога, андролога, гематолога, эндокринолога). У меня проблемы были с ттг и гомоцистеином, но всё снизила.
Вопрос к тем, кто сталкивался с двойным/тройным промахом: как взять себя в руки?
P.S. я правда верила в чудо, т к ПДР стояла на годовщину свадьбы, это ли не судьба…

Часто задумываюсь вот над чем..

Мы так гоним жизнь, постоянно за что-то переживаем, куда-то спешим, изматываем себя на работе, и наш организм постоянно в стрессе. Отсюда и все проблемы со здоровьем, ребёнок думает: «ей и так плохо без меня, я не хочу в этот мир».

И диагноз «бесплодие неясного генеза» возможно должен звучать так: «остановись, оглянись вокруг, успокойся, жизнь прекрасна, отдыхай больше, позитивно мысли и всё получится».
И знаменитая фраза «отпусти ситуацию» как раз об этом.

Очень много историй, как люди беременели в тот момент, когда находились в спокойном состоянии, либо состоянии счастья.

У нас на работе после карантина в прошлом году многие девочки ушли в декрет, потому что и «любви» много было и голова была пустая (я работала). Много людей пишут, что беременеют после отпуска, и даже после ковида сразу (опять же карантин, свобода от мыслей о беременности).

Я очень переживательный человек, нахожусь в постоянном стрессе из-за того, что всё близко к сердцу принимаю, но мне так хочется сказать себе, той маленькой девочке в детстве: успокойся, просто живи, оценки в школе, в универе-не главное, работа-не самое важное. Жизнь-прекрасна.
Желаю всем просто наслаждаться жизнью и любить себя ❤️
P.S. Захотела высказаться, может и не в этом канале, но пусть будет.