Привет, девочки, у кого дети с диагнозом сенсорно- моторная алалия, напишите здесь или в личку пожалуйста (очень прошу!!!) какое лечение принимал ребенок? Какой прогресс был от ноотропов? Либо после чего пришло полное понимание и речь?
honey_oneМама сына (4 года)
Моторная алалия , дизартрия у нас стоял диагноз
Год работы с Раенко, логопедом, ортопедом, в центр луч ходили, плавание , массаж
Фенибут, цераксон, от давления в голове всякие лекарства
Много всего в общем было
Физио тоже делали
Сейчас в целом все хорошо , иногда падежи путает и склонения, если поправить, запоминает и говорит правильно, быстро устает еще , но для своего возраста нормально , не критично
honey_oneМама сына (4 года)
Моторная алалия , дизартрия у нас стоял диагноз
Год работы с Раенко, логопедом, ортопедом, в центр луч ходили, плавание , массаж
Фенибут, цераксон, от давления в голове всякие лекарства
Много всего в общем было
Физио тоже делали
Сейчас в целом все хорошо , иногда падежи путает и склонения, если поправить, запоминает и говорит правильно, быстро устает еще , но для своего возраста нормально , не критично
НатальяМама двоих (1 год, 3 года)
@runk85 телесно-ориентированная терапия, вообще классная вещь! У нас на неё хороший ответ. Это занятия с мозгом через тело если грубо)
АнюткаМама двоих (3 года, 14 лет)
Заподозрили неладное еще в 11 месяцев, пошли к Ческидовой, она и дала мне понять, что подозрения не напрасны. Дочка не отзывалась на имя, не было указательного жеста, звукоподрвжания, понимания речи. С 1,5 лет лечимся у Раенко. Из ноотропов пропили и проставили уколов очень очень много. Начинали с дневного стационара на Ломоносова в 1,5 года, это был кортексин, от которого не было толку вообще. Далее все по схемам от Раенко. Реальный эффект дал только акатинол мемантин в этом мае. Дочка стала многое повторять, появилась некоторая осозннанность. Конечно пока слабое понимание речи, но это огромный прогресс уже. Т.е. она повторяет и называет многие предметы осознанно, почти сформировался указательный жест. Почти два года мы занимались с нейропсихологом. Она стала отзываться на имя. И этим мы подготовили её для занятий с другими специалистами. Год назад прошли ПМПК, встали на очереди в спец.сад зпр группа, я надеюсь в дальнейшем пройти на лого. Мы прошли МРТ, ночное ЭЭГ, сурдолога, сделали КСВП (его обязательно во сне!), АСВП. Сейчас оформили инвалидность. Планируем пойти в радугу и на Копылова на дневной, еще в краевую хочу потом. Занимаемся с логопедом, дефектолог+АВА и ходим на Гагарина при ПМПК к психологу-дефектологу. Результат есть. Хотелось бы конечно быстрее. Из ноотропов, последним пропили гаммалон, скоро будем ставить целлекс. После нг, планирую микрополяризацию и там возможно томатис.
НатальяМама дочки (3 года)
Ну тут не так все одинаково у всех. Какая алалия больше моторная или сенсорная?
у Сани была сенсорная, моторной нет, но все любят ставить оптом сенсо-моторную.
В 2,3 прямо поняла что не понимает речь ориентируется на обстоятельства и жесты. Дефектолог, логопед оказались бесполезны.
Создавала тишину, не нагружала мозг шумами и выходила на контакт жестами, прислушивались ко всем шумам, потом добавляла примерно по одному слову в неделю иноода в день. Так вышла на стабильное запоминание слов. В 2,9 Пантогам, стала вслушиваться в звуки сама, обращать на них внимание извлекать звуки, звукоподражать, ну и соответственно прямую речь понимать.
В 3г еще один курс Пантогама и затем уколы Церебрум Композитум и Убихинон вместе с вспомогательными препаратами, после курс Цераксона. С каждым уколом, с каждым днем прогресс нарастал, внимание и внимательность улучшались, но понимание еще страдает, например падежные вопросы плохо понимает, только заученные. Речь объемная, но еще есть проблемы с русурсом(быстрое истощение и потеря внимания)
НатальяМама двоих (1 год, 3 года)
Спасибо, что поделились. 🤗 у нас если скажешь раз 10 внятно или посмотрит 2-3 раза видео, воспроизводит потом, тут 2 раза увидела видео где дети танцуют и поют, пошла к зеркалу смотрю что то бормочет под нос и движение повторяет, поняла что из песенки начала тоже с этой песенки ей подпевать она очень обрадовалась. Сама изучила алфавит и по карточкам домана, пока ездили с телески по пробкам изучила 50 слов. Но говорит больше. Вижу что слова,существителтнык сейчас запоминает достаточно быстро, но Проблема прям с глаголами.. И с построением предложений. Не понимает когда говорю что то новое один раз. Ей надо прям прожить с ней ситуацию один раз и только тогда запомнит, если проживёт ситуацию раза 2-3 может сама уже варьировать, но тоже не широко( ещё тоже большая проблема с концентрацией внимания, если бы она была дело пошло гораздо быстрее, но удержать её очень тяжело в обучении..
НадеждаМама сына (3 года)
У коллеги у обоих сыновей такой диагноз . Че она с ними только не делает уже . Отдельные слова и все .
НатальяМама двоих (1 год, 3 года)
@mama_lova обратились к иммунологу, прописали лечение на 4 мес, вот пропили, сейчас просто на поддерживающих БАДах, пока курс лечения у невролога проходим. В курс лечения входили препараты: кип, гроприносин, гудучи, гуминовый комплекс.
Пикачу, БлеатьМама сына (4 года)
У моей знакомой, знаю все точно, потому что общаюсь с бабушкой мальчика, она им в основном и занимается.
В диагноз не верили, поэтому особо не лечили до 3 лет, сейчас инвалидность оформлена.
Занимается логопед, дефектолог, телеска, нейропсихолог. Также какие-то занятия, я не знаю как это называется правильно, там типа учат ребенка понимать что например это (ряд из разных бутылок), все бутылки, также со всякими разными предметами.
Питаются по какому - то протоколу для ментальных расстройств, типа базглютеновое.
От ноотропов отказываются.
Эффекта пока особо нет, ну научили говорить фразы про стандартных обстоятельствах типа привет, спокойной ночи и тд. Диалога нет, говорит отдельные слова.
Ребенок наш ровесник.
НатальяМама двоих (1 год, 3 года)
Блин, жёстко это уже конечно... В 4,3 хоть говна запихаешь... Время то уходит совсем... Не страшно им?
Пикачу, БлеатьМама сына (4 года)
@ntin, там мама глубоко ебобо, его с 2 лет лечили типа от постковидного синдрома, по всей России по частным клиникам возила его бабушка.
Ну и вот полгода назад я уже напрямую сказала бабушке что это сма и вам надо на пмпк сходить. Там бабушке глаза раскрыли, а мама еще пока не принимает.
Анютка·Мама двоих (3 года, 14 лет)
Заподозрили неладное еще в 11 месяцев, пошли к Ческидовой, она и дала мне понять, что подозрения не напрасны. Дочка не отзывалась на имя, не было указательного жеста, звукоподрвжания, понимания речи. С 1,5 лет лечимся у Раенко. Из ноотропов пропили и проставили уколов очень очень много. Начинали с дневного стационара на Ломоносова в 1,5 года, это был кортексин, от которого не было толку вообще. Далее все по схемам от Раенко. Реальный эффект дал только акатинол мемантин в этом мае. Дочка стала многое повторять, появилась некоторая осозннанность. Конечно пока слабое понимание речи, но это огромный прогресс уже. Т.е. она повторяет и называет многие предметы осознанно, почти сформировался указательный жест. Почти два года мы занимались с нейропсихологом. Она стала отзываться на имя. И этим мы подготовили её для занятий с другими специалистами. Год назад прошли ПМПК, встали на очереди в спец.сад зпр группа, я надеюсь в дальнейшем пройти на лого. Мы прошли МРТ, ночное ЭЭГ, сурдолога, сделали КСВП (его обязательно во сне!), АСВП. Сейчас оформили инвалидность. Планируем пойти в радугу и на Копылова на дневной, еще в краевую хочу потом. Занимаемся с логопедом, дефектолог+АВА и ходим на Гагарина при ПМПК к психологу-дефектологу. Результат есть. Хотелось бы конечно быстрее. Из ноотропов, последним пропили гаммалон, скоро будем ставить целлекс. После нг, планирую микрополяризацию и там возможно томатис.
·Ответить