ЭКО в Нижнем Новгороде: вопросы и ответы
Девушки, помогите советом. Как говорится кто способен сформулировать вопрос, уже знает половину ответа, в моем случае может получиться коряво, извините заранее. Я снова с вопросом об ЭКО. Кто делал ЭКО в Нижнем Новгороде уже наверное вникли в некоторые ньюансы. Например в каких клиниках делают генетические анализы? Папа мама и малыш делают по желанию как я поняла. Нужны ли эти тесты или допустим такой тест как кариотип выявляет есть ли расположенность к ген поломкам? Беременным делают узи для того чтобы понять есть ли ген. Поломки у плода? Сейчас я собрала уже почти все анализы для эко, теперь оказался затык в том что муж уперся и говорит что мы сможем сами.. вроде уговорился ранее что даем себе пол года если не выходит, то эко. Дело в том что я со скоростью света собрала анализы, а муж сдал только недавно кровь на такие анализы, но что касается андролога, то уговорить оказалось пока невозможно...В таком случае есть ли какие то пути(банкинг ооцитов в папа мама и малыш)? Гинеколог сказала тащи мужа как хочешь... ну и как это дубинкой по голове и брать анализы? Понятно что со временем я уговорю его(вместе 15 лет) но так как мой возраст уже "кричит" или сейчас или никогда у меня конечно подгорает. Еще непонятно с квотой: мне дали направление из перинатального центра(без даты, значит можно будет пересдать анализы если что и снова в бой) это и есть квота или направление несут к репродуктологу и уже она занимается квотой?
Валентина·
Мама двоих (младенец)
Направление это только направление. Теперь надо собрать все анализы и оправить на получение квоты. Оперируйте тем,что это не быстро и пока будете ждать очереди, будете пробовать сами.
Валентина·
Мама двоих (младенец)
Квоту можно получить через клинику где будете делать эко или через жк
Валентина·
Мама двоих (младенец)
Генетический анализ любая клиника делает только платно,в квоту на входит
Мама·
Без андролога вам не обойтись
Мама·
У вас ещё не все анализы готовы для получения квоты
Татьяна·
В ожидании первенца
Грубыми методами тут точно не соаетую действовать, для мужчин это часто бывает гораздо сложнее и болезнее. Попробуйте зайти через какие-нибудь истории, что надо ему сдать анализ, может только пропить лекарства и всё получится. Не знаю вашего супруга, что на него подействует. Не врать конечно, а завлекать вероятность что его анализы прольют свет на вашу ситуацию.
Ксения··
Да он вроде согласился пока я говорила что все не быстро, пока анализы сдадим пока квоту получим вот уже и пол года пройдет, если уж не получится то ЭКО, он был согласен. А в мед центре где репродуктолог, она сказала ничего ждать не надо будет у них якобы квоты уже есть,я плохо ее поняла что она имела ввиду, но не важно она дала мне сдавать кучу анализов. Ладно попробуем справиться со всеми трудностями!
Julietta·
В пмим делают и пгт и банкинг, да и вообще мне кажется у них все есть)
По поводу мужа, тут конечно должно быть его желание иметь детей с вами общих не смотря ни на что. Если он не идет, может не очень и хочет 😏 в эко сложнее однозначно нам, женщинам. Им раз сдал свой материал и гуляй Вася
Ксения··
Он сдал спермограмму и сказал что это было самое большое унижение в его жизни...Мы никогда не предохранялись, видимо нам не судьба иметь детей без вмешательства..Будем бороться дальше
mnh·
Анализ на кариотип определяет наличие хромосомных аномалий у родителей. Некоторые из них повышают вероятность возникновения хромосомных аномалий у детей, некоторые — являются причиной бесплодия.
Нормальный кариотип родителей, к сожалению, не является гарантией отсутствия хромосомных аномалий у детей, не позволяет исключить моногенные заболевания и т.д. При этом, анализ на кариотип относительно дешёвый и доступный, и очень часто нужен только он.
До переноса эмбрионов можно сделать ПГТ, чтобы исключить анеуплоидные/мозаичные эмбрионы. ПГТ рекомендуется по показаниям, но его можно делать и по желанию.
Все три скрининга беременности направлены на поиск признаков наличия хромосомных аномалий, пороков развития негенетической природы и любых других особенностей. Но по УЗИ это видно далеко не всегда, например, синдром Дауна и анеуплоидии половых хромосом часто незаметны на УЗИ. Поэтому дополнительно есть скрининг по крови, который рассчитывает вероятность возникновения некоторых ХА, и НИПТ, который тоже рассчитывает вероятность, но уже с очень высокой точностью.
Существует полногенный НИПТ, который позволяет обнаружить случайные/мелкие поломки, не связанные с конкретным синдромом, но иногда влияющие на качество жизни/жизнеспособность.
Чтобы подобрать генетические анализы конкретно для вашей пары и не тратить лишние деньги — можно сходить на консультацию к генетику (и потратить деньги на консультацию генетика 🙃), он подберет вам необходимые исследования/анализы/тестирования с учётом именно ваших анамнезов.
♥️·
Если он хочет детей то пойдёт !