Консультация у Бараненко: вопросы и страхи
Була я на консультації у Бараненко в Надії..сподобалась… приємна така жінка, в мати і дитина мені навʼязують пгд, але не хочуть розібратись в причині невиношування…Бараненко призначила здать каріотип, антифосфоліпідні антитіла, імунограму (маркери)… і + гістероскопію, мені завжди ставили діагноз ендометріоз, і на узд завжди «товстий» ендометрій…але я дуже боюсь гістери..взагалі боюсь наркозу, бо було не добре після останнього…але так гарно все пояснила, розказала, розписала)
Лучший комментарий
Комментарии
Ну так ПГД это тоже важно! Если посчитать - вакуум после замершей, кариотип плода, лечение последствий, то не легче ли заплатить сразу + 300 $ и хотя бы знать, что плод здоров? А без гистеро я вообще не представляю как подсаживают, в слепую что-ли? А как же эндометрит исключить? Хотя раз вы беременели, у нас именно невынашивание, Вам правильно пишут тут
Я не проти робить пгд, але лікар в минулій клініці не хотів «докопаться» до суті проблеми, не робили каріотип, не змінювали тактику після завмерлої..їм було аби бігом перенести отримать гроші і все..
@tiktak2, да, я и вас понимаю! Но тут только самостоятельно сдавать анализы + искать хорошего гемостазиолога, который будет корректировать терапию!
Антифосфолипидный синдром весь надо сдать. Антитела к кардиолепину, гликопротеину, анексину , протромбину, волчаночный антикоагулянт.
Генетическую тромбофилию, гены сосудистого тонуса Асе, Agt.
Антинуклеарный фоктор , и имуноблот , гомоцестеин .
Ваши потери все указывают на то что у вас проблема с кровью. Тут к гадалке не ходи
Вот в таком случае вы будет более мение обследована
З пгд хоча б ти розумієш, що переносять здоровий ембріон, що хоча б тут виключено генетичний фактор. А без пгд при завмерлій вагітності обов'язково треба робити генетичний аналіз, щоб розуміти чого він завмер, чи була генетична поломка.
@rotter3456, на фолати і тромбофілію я здавала, але було давно я дослівно, і правильно по лікарські не памʼятаю шо там було, але фолієва не засвоюється, пила фолати
@tiktak2 дословно вам мало что объяснили. У каждого человека из 12 показателей на тромбофилию и фолаты есть как минимум 3-4 мутации. У каждого! А какие именно мутации и как они проявляются вот тут нужна правильная консультация. И даже у меня они есть, но мне они не помешали выносить и родить не принимая ничего, кроме элевита. А кому-то нужно всю беременность на препаратах сидеть, вплоть до родов.
Так ПГД це і є один із способів чому є невиношувпння,перевірять на всі хромосоми.
Гістероскопія в Надії чудова,робила 3 рази,наркоз суперовий.