Беременность с осложнениями
По поводу крайнего поста.
Разделилось два мнения. Кто то бы сделал так, а кто то по другому.
Все мы люди и все мы правомерно принимаем решения с теми последствиями, которые мы готовы принять и мы знаем, как будет лучше для себя, для своей семьи в целом.
Я благодарю за ваши советы и решения, которые вы бы приняли, если бы вы были на моем месте.
Были ли у меня сомнения по поводу диагноза и риска? Да, были. Были с 12 недели срока. Когда мне сказали, что у нас всего 2 сосуда, вместо 3х. Это был звоночек. Я перепроверила у другого специалиста и да, действительно их 2. Но ничего, я буду питаться , пить витамины и я восполню малышу на все 1000% питанием, сном, без нервов, витамины.
Пришел низкий plgf. Ну что ж. Вопрос по плаценте ее роста и функционала … И я начинаю колоть в живот клексан, чтобы улучшить показатели. У нас получилось и кровотоки были отличными. При этом ХГЧ был тоже ниже нормы в 2раза … а Риски трисомии 18 никуда не делись.
Здесь у меня полетеле сахара и диета не спарвилась, меня садят на уколы инсулин. Ничего, справимся🙏
Мой врач настаивает на НИПТ. Сдаю НИПТ и результаты - низкий риск. Я мечтала родить в срок и поделиться с вами, что я пережила….и по итогу у нас все хорошо. Но нет.
Наступает 17недель и мы идем на платное узи с мужем, где нам начали перечислять: почка одна, сосудистые кисты, аномальные руки, пуповина 2 сосуда, сердце с пороками…. Тогда я пережила ужас, но Муж меня успокоил и сказал, что малыш еще мал, растет, просто это узи и ничего больше. Врач узист тоже сказала, что криминального ничего нет, нужно посмотреть в динамике…
На этом моменте я начала искать информацию, как помочь ребенку после рождения. Нашла врача по сердечку и взяла консультацию, врача хирурга из Питера кто сможет оперировать ручки новорожденного. Вообщем, я искала ответы и считала сколько нужно денег на это все, чтобы быть готовыми на 10000%.
21 неделя скрининг. Мне подтверждают все аномалии один за одним и еще добавляют синдактилию пальчиков 😔 сказать, что я там чуть ли не потеряла сознание? Слушать это от другого специалиста…. Идем тут же к генетику и мне предлагают кордоцентез через неделю .
Я подписала, но в голове мысли, что я не приду, но бумажка пусть будет.
Эту неделю я очень долго думала и взвешивала риски. Да, мне было страшно!!!! Невероятно было страшно за малыша!!!
Перед кордоцентезем я иду еще на одно экспертное узи и мне говорят, что тут без вариантов нужна инвазивная, потому что по узи диагноз точно не поставить.
Я сделала Кордоцентез. Ждала 4 дня.
Результат Трисомия 18 синдром Эдвардс подтвердили. Подтвержден по крови малыша. Ошибки нет. Это реальность. Выживаемость таких детей 10% , жизнь в лучшем случае до 3 месяцев, но ребенок может умереть в утробе или при родах. Это боль, которую невозможно описать. Здесь на весах уже разговор о моем психологическом, репродуктивном будущем. И да я приняла решение очень сложное для себя . Это мое решение взять ответственность за себя и свое будущее, будущее своей любимой дочки о которой я так мечтала. Мне больно и несправедливо, что так все вышло. Я такого не хотела, да и думаю никто бы не хотел оказаться на моем месте, потому что это действительно ад ставить свечки не за рождение, а за упокой 😭😞💔
Наталья·
Мама дочки (7 лет), беременна (9 нед.)
Слава Богу, что нас наделили таким мозгом, что мы можем диагностировать такие аномалии развития. Слава Богу, что в вашем случае это диагностировано. Даже если он выживет и проживёт более года, никому кроме мамы такой ребёнок не нужен. Он не будет способен к самостоятельной жизни. Случись что с вами, что с ним будет? Это ошибка природы. Так бывает у всех видов на планете. Ради чего приносить себя в жертву? Не обращайте внимания на все комментарии о высшем. Ни вы, ни муж не должны обрекать себя на ещё большее несчастье.
Елена·
Мама двоих (младенец)
Не оправдывайтесь. Людям легко рассуждать имея здоровых детей.
Сил вам все это пережить, ваш малыш ещё придёт здоровеньким 🙏