Ну что, нам скоро годик, мы полностью восстановились после операции по удалению фиксации спинного мозга в липоме, самой липомы и хвостика. Наконец-то на прошлой неделе доставили себе недостающие вакцины и уже съездили ко всем нашим нейро-врачам на плановый осмотр (ортопеду, урологу и неврологу). Пока новости радуют, никаких нареканий нет. Поделюсь немного, какую инфо дали нам врачи.

По части урологии 👇

Сказали вести дневник мочеиспусканий и хотя бы 1-2 раза в месяц в течение всего дня смотреть: 1) как часто происходят микции, и 2) в каких объёмах.
Сказали, что объем мочевого пузыря у ребёнка в нашем возрасте должен быть примерно 70/80мл. Соответственно, и выписывать она должна где-то столько же за раз. И поглядывать за цветом/запахом мочи, чтобы контролировать, есть ли воспаление мечевыводящих. Если какие-то клинические изменения, сразу сдавать мочу на посев и кровь, где надо обращать внимание на C-реактивный белок. А так - не дергаться и жить обычной жизнью. Показаний к срочности делать КУДИ - у нас пока нет. А ближе к двум годам - посмотрим по ситуации)

По части неврологии 👇

Сказали, что все симметрично и все рефлексы возрастные у нас присутствуют 🙂👍
Сказали в октябре, это будет спустя пол года после операции, сделать электронейромиографию, чтобы оценить как нервные волокна проводят импульсы и как мышцы реагируют на сигналы от нервных окончаний. Будет видно, есть ли какие-то патологии.

По части ортопедии 👇

Перед визитом к ортопеду мы сделали рентген тазобедренных суставов. По результатам - дисплазия. На консультации нам объяснили, что это норма для нашего возраста, и до 1,5-2 лет все это может нормализоваться. Для детей со спина бифида это зона риска, будем наблюдать. Повторный визит в 1,5-2 года, после того как пойдёт уже.
Я спросила про обувь, сказали здесь важно, чтобы просто была гибкая мягкая подошва и, чтобы стопа в обуви лежала свободно, ничего не сковывало её. То есть сейчас не нужны никакие ортопедические ботики, надо выбирать все, как носят обычные здоровые дети.

Как-то так 🤓 будем посмотреть)