Борьба за зрение детей

Зачем ты это сделала?😈

я стараюсь, чтобы моя страничка была людям интересна. чтобы они заходили и взахлеб читали мои посты.

Ведь, я себя позиционирую, в первую очередь, как МАМА двоих необычных деток👧👦

Кто меня знает, тому объяснять ничего не нужно.

У меня двое детей-инвалидов. Дочка (10 лет) и сын (6 лет). с рождения поставили диагноз Амавроз Лебера.

Мы все в шоке! Сказали, что к 5 годам, дочка может ослепнуть совсем!

С 3-х месяцев мы ходили по врачам. Окулисты, нейроофтальмологи, неврологи, генетики, кто только не был! И, конечно, огромная куча процедур различных. В общем, голова кругом!🤪

Дали инвалидность до 18 лет. вот и куда я с ними? Разве, я смогу расстаться? Каждый месяц мы проходили медосмотр у всех врачей, потом это стало реже. Сейчас мы только раз в полгода проходим окулиста, невролога и нейроофтальмолога (это важно для диагностики развития болезни).

Многие скажут, что есть же различные фонды, нужно собрать денег и сделать операцию! Не так-то было! Это непросто!

Такой диагноз лечению практически не подлежит! 😢

Нам выписывают рецепт на уколы Ретиналамина, который курс стоит 4800-5400 руб.

а недавно я познакомилась с витаминами для зрения, и начиталась отзывов. Курс этих витамин - Нейровижн для зрения стоит 5200 руб.👇 https://ru.siberianhealth.com/ru/shop/catalog/product/500481/

на 20 дней.

А еще я получу на следующий день кэшбэк 25% в размере 1300 руб. И этот Комплекс мне встанет всего 3900 руб.

Есть разница? Но не буду забегать вперед. Мы его будем принимать только в августе. Посмотрим, какой у Настюшки будет результат.

На данный момент, другой поддержки зрения еще не придумали, к сожалению! Но есть специализированные школы для таких детей, где они учатся по Брайлю. Вот в эту школу сейчас ходит Настюша и в следующем учебном году пойдет и Кирилл.

Спасибо, что дочитали до конца

Если есть вопросы, пишите в комментариях.

Скажите, эта тема была полезна?