Я долго собиралась с мыслями, писать или не писать здесь про наш диагноз и опыт, с которым нам, увы,…

Я долго собиралась с мыслями, писать или не писать здесь про наш диагноз и опыт, с которым нам, увы, пришлось столкнуться с самого рождения Лерика.

Я не люблю жаловаться. Но все-таки решила, что хочу начать делиться здесь с вами данной информацией. Не нытья и сочувствия ради, а ликбеза для.

Речь пойдёт о таком врожденном пороке развития, как Spina bifida (далее SB). Тут подробно расписала, что же он из себя представляет вообще https://mom.life/post/63fc517a09cc3861595d8dcb.

Также, дальше я буду делиться основными знаниями, которыми мы обросли за последнее время, и постараюсь максимально их структурирвать: про красные флаги, на которые важно обращать внимание, как убедиться, что это именно SB, какие нарушения могут быть следствием данного порока, а также про наш личный опыт (вдруг кому-то, кто также как и мы, столкнулся с данной проблемой, мои посты помогут быстрее сориентироваться в ситуации и начать действовать).

P.s. Для удобства, все посты на данную тематику я объединю в коллекцию "Spina Bifida". Welcome.