Mom.life
Светлана
oksi1oksi1
Светлана·Мама троих детей

Что ждать после скрининга с низким PAPP-A и риском Синдрома Дауна?

Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо . По крови хгч в норме papp A низкий 0,40. Риск Синдрома Дауна 1:53. Отправляют к Генетику в краевую. Запись аж на 11 января. Девочки, подскажите у кого так примерно было, как прошла беременность, малыш родился здоровый? Я себе места не нахожу🥲
29.12.2022

Лучший комментарий

oksi1oksi1
Светлана·Мама троих детей
@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить

Комментарии

oksi1oksi1
Светлана·Мама троих детей
@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить
naastenaa
Анастасия·Мама сына (2 года)
Здравствуйте, как сходили к генетику? Не делали прокол?
30.01.2023 Нравится Ответить
oksi1oksi1
Светлана·Мама троих детей
@anastasiya_1998, здравствуйте! Делала. Сегодня забрала результаты у генетика. Слава богу все прошло хорошо, хромосомной патологии не выявлено.
30.01.2023 Нравится Ответить
naastenaa
Анастасия·Мама сына (2 года)
@oksi1oksi1 слава Богу 🙏
30.01.2023 Нравится Ответить
yana.og
Яна·Мама четверых детей
У меня был такой же риск но по синдрому Эдвардса. В мои 38 лет. Думаю это именно из-за возраста. У врачей средние нормы для 20-25 лет. УЗИ было идеальным и там как раз врач мне и сказала, что если по крови будет все плохо не обращать внимания. От всех исследований я отказалась. Родилась здоровенькая девочка. Не переживайте и ждите следующее УЗИ. Все будет хорошо! 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить
yulisa_12
Юлия·Мама дочки (3 года)
Не переживайте, это меньше 2 процентов вероятность. Читала тут историю с риском 1:10 и родился здоровый малыш) У вас должно быть все хорошо.
30.12.2022 Нравится Ответить
irchikkk
Ирина ·Мама сына (4 года)
Мне делали амниоцентез. И многим знакомым делали. Это прокол. Они насобирали ворсинки из околоплодных вод и отправили их на проверку.
Там уже изучали. И через недели 2 пришел результат. Пусть всё будет хорошо 🫶
30.12.2022 Нравится Ответить
miss_krabtri
miss_krabtri·Мама двоих (2 года, 9 лет)
Вам ещё должны второй скрининг назначить, у меня по 1 скрининга пап завышен немного, по узи норм, по второй крови нормально тоже пришло, но консультацию к генетику назначили, я раз прошляпила, 10 числа иду снова. Даже не знаю что значит когда пап завшен, поняла так, что ничего, ну и занижен тоже ещё не гарантия патологии...странный такой этот скрининг крови 🤷🏻‍♀️
29.12.2022 Нравится Ответить
_aquamarine_
У Вас 3 варианта : Надеяться на лучшее и просто рожать, сделать НИПТ это попадос на бабки , либо пойдёте к генетикам по сроку предложат плацентоцентез.
Ну вот как - то так...
Я думаю, что всё хорошо у Вас будет, чего искренне желаю
29.12.2022 Нравится Ответить
_aquamarine_
Вообще , имейте ввиду, что нет более точного определения патологий , чем амнио/плаценто центез
Тот же нипт не способен определить , например , мозаичную форму СД.
Это так , к сведению.
29.12.2022 Нравится Ответить
oksanasolt322
Оксана·Мама двоих (2 года, 9 лет)
Нипт сдаю 8января. Мне так будет спокойнее. А что предложит краевая?анализы,как 30летназад,и прокол после 20недели?
29.12.2022 Нравится Ответить
oksanasolt322
Оксана·Мама двоих (2 года, 9 лет)
@sasha257, жесть!
29.12.2022 Нравится Ответить
miss_krabtri
miss_krabtri·Мама двоих (2 года, 9 лет)
@sasha257 блин...у меня на листе скрининга возраст 88 лет ...что то в таком духе 🤦🏻‍♀️
29.12.2022 Нравится Ответить
sasha257
Александра·Мама двоих (4 года, 8 лет)
@miss_krabtri, жееееесть
30.12.2022 Нравится Ответить
sasha257
Александра·Мама двоих (4 года, 8 лет)
У меня был такой же риск как у вас ! 1:63. Пошла к генетику в краевую , направили на прокол , сделала ! Все хорошо 👌
29.12.2022 Нравится Ответить
katelaw
Kate·Мама троих детей
Не хотите нипт сделать для своего спокойствия?
29.12.2022 Нравится Ответить
janea
Евгения·Мама сына (5 лет), беременна (21 нед.)
Плюсую за нипт
30.12.2022 Нравится Ответить
olga_ss
Ольга·Мама двоих (2 года, 9 лет)
Не переживайте, это очень маленький процент. Меня туда тоже отправляли, но как я поняла из-за возраста
29.12.2022 Нравится Ответить
Читайте также