Что ждать после скрининга с низким PAPP-A и риском Синдрома Дауна?

Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо . По крови хгч в норме papp A низкий 0,40. Риск Синдрома Дауна 1:53. Отправляют к Генетику в краевую. Запись аж на 11 января. Девочки, подскажите у кого так примерно было, как прошла беременность, малыш родился здоровый? Я себе места не нахожу🥲

Лучший комментарий

Светлана·Мама троих детей

@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏

Нравится Ответить

Комментарии

Светлана·Мама троих детей

@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏

Нравится Ответить
Анастасия·Мама сына (2 года)

Здравствуйте, как сходили к генетику? Не делали прокол?

Нравится Ответить
Светлана·Мама троих детей

@anastasiya_1998, здравствуйте! Делала. Сегодня забрала результаты у генетика. Слава богу все прошло хорошо, хромосомной патологии не выявлено.

Нравится Ответить
Анастасия·Мама сына (2 года)

@oksi1oksi1 слава Богу 🙏

Нравится Ответить
Яна·Мама четверых детей

У меня был такой же риск но по синдрому Эдвардса. В мои 38 лет. Думаю это именно из-за возраста. У врачей средние нормы для 20-25 лет. УЗИ было идеальным и там как раз врач мне и сказала, что если по крови будет все плохо не обращать внимания. От всех исследований я отказалась. Родилась здоровенькая девочка. Не переживайте и ждите следующее УЗИ. Все будет хорошо! 🙏

Нравится Ответить
Юлия·Мама дочки (3 года)

Не переживайте, это меньше 2 процентов вероятность. Читала тут историю с риском 1:10 и родился здоровый малыш) У вас должно быть все хорошо.

Нравится Ответить
Ирина ·Мама сына (4 года)

Мне делали амниоцентез. И многим знакомым делали. Это прокол. Они насобирали ворсинки из околоплодных вод и отправили их на проверку.

Там уже изучали. И через недели 2 пришел результат. Пусть всё будет хорошо 🫶

Нравится Ответить
miss_krabtri·Мама двоих (2 года, 10 лет)

Вам ещё должны второй скрининг назначить, у меня по 1 скрининга пап завышен немного, по узи норм, по второй крови нормально тоже пришло, но консультацию к генетику назначили, я раз прошляпила, 10 числа иду снова. Даже не знаю что значит когда пап завшен, поняла так, что ничего, ну и занижен тоже ещё не гарантия патологии...странный такой этот скрининг крови 🤷🏻‍♀️

Нравится Ответить

У Вас 3 варианта : Надеяться на лучшее и просто рожать, сделать НИПТ это попадос на бабки , либо пойдёте к генетикам по сроку предложат плацентоцентез.

Ну вот как - то так...

Я думаю, что всё хорошо у Вас будет, чего искренне желаю

Нравится Ответить

Вообще , имейте ввиду, что нет более точного определения патологий , чем амнио/плаценто центез

Тот же нипт не способен определить , например , мозаичную форму СД.

Это так , к сведению.

Нравится Ответить
Оксана·Мама двоих (2 года, 9 лет)

Нипт сдаю 8января. Мне так будет спокойнее. А что предложит краевая?анализы,как 30летназад,и прокол после 20недели?

Нравится Ответить
Оксана·Мама двоих (2 года, 9 лет)

@sasha257, жесть!

Нравится Ответить
miss_krabtri·Мама двоих (2 года, 10 лет)

@sasha257 блин...у меня на листе скрининга возраст 88 лет ...что то в таком духе 🤦🏻‍♀️

Нравится Ответить
Александра·Мама двоих (4 года, 9 лет)

@miss_krabtri, жееееесть

Нравится Ответить
Александра·Мама двоих (4 года, 9 лет)

У меня был такой же риск как у вас ! 1:63. Пошла к генетику в краевую , направили на прокол , сделала ! Все хорошо 👌

Нравится Ответить
Kate·Мама троих детей

Не хотите нипт сделать для своего спокойствия?

Нравится Ответить
Евгения·Мама двоих (младенец)

Плюсую за нипт

Нравится Ответить
Ольга·Мама двоих (2 года, 9 лет)

Не переживайте, это очень маленький процент. Меня туда тоже отправляли, но как я поняла из-за возраста

Нравится Ответить