Mom.life
Светлана
oksi1oksi1
Светлана

Что ждать после скрининга с низким PAPP-A и риском Синдрома Дауна?

Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо . По крови хгч в норме papp A низкий 0,40. Риск Синдрома Дауна 1:53. Отправляют к Генетику в краевую. Запись аж на 11 января. Девочки, подскажите у кого так примерно было, как прошла беременность, малыш родился здоровый? Я себе места не нахожу🥲
29.12.2022

Лучший комментарий

oksi1oksi1
oksi1oksi1
@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить

Комментарии

oksi1oksi1
oksi1oksi1
@miss_krabtri, @olga_ss, @katelaw, @janea, @sasha257, @oksanasolt322, @_aquamarine_, @irchik97, @yulisa_12, @anna.o.mama, Девочки спасибо за ответы и поддержку. Во вторую беременность у меня был повышен хгч, при чем на много от нормы, тоже ставили риск дауна 1:23. На тот момент мне было 37 лет. Отправили в краевую к генетикам, боже сколько мне нервов потрепали, все таки решила сделать амниоцентез чтоб быть уже спокойной. Все хорошо, диагноз не подтвердился. Родился здоровый сынок! По апгару 8/8. Сейчас мне 39. Третья беременность. Низкий рарр. Генеколог меня уже настрощала что с низким рарр прерывают беременность из за того что диагноз подтверждается. Господи я думала хоть эту беременность спокойно проходить, а тут на тебе... надеюсь на лучшее 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить
naastenaa
naastenaa
Здравствуйте, как сходили к генетику? Не делали прокол?
30.01.2023 Нравится Ответить
oksi1oksi1
oksi1oksi1
@anastasiya_1998, здравствуйте! Делала. Сегодня забрала результаты у генетика. Слава богу все прошло хорошо, хромосомной патологии не выявлено.
30.01.2023 Нравится Ответить
naastenaa
naastenaa
@oksi1oksi1 слава Богу 🙏
30.01.2023 Нравится Ответить
yana.og
yana.og
У меня был такой же риск но по синдрому Эдвардса. В мои 38 лет. Думаю это именно из-за возраста. У врачей средние нормы для 20-25 лет. УЗИ было идеальным и там как раз врач мне и сказала, что если по крови будет все плохо не обращать внимания. От всех исследований я отказалась. Родилась здоровенькая девочка. Не переживайте и ждите следующее УЗИ. Все будет хорошо! 🙏
30.12.2022 Нравится Ответить
yulisa_12
yulisa_12
Не переживайте, это меньше 2 процентов вероятность. Читала тут историю с риском 1:10 и родился здоровый малыш) У вас должно быть все хорошо.
30.12.2022 Нравится Ответить
irchikkk
irchikkk
Мне делали амниоцентез. И многим знакомым делали. Это прокол. Они насобирали ворсинки из околоплодных вод и отправили их на проверку.
Там уже изучали. И через недели 2 пришел результат. Пусть всё будет хорошо 🫶
30.12.2022 Нравится Ответить
miss_krabtri
miss_krabtri
Вам ещё должны второй скрининг назначить, у меня по 1 скрининга пап завышен немного, по узи норм, по второй крови нормально тоже пришло, но консультацию к генетику назначили, я раз прошляпила, 10 числа иду снова. Даже не знаю что значит когда пап завшен, поняла так, что ничего, ну и занижен тоже ещё не гарантия патологии...странный такой этот скрининг крови 🤷🏻‍♀️
29.12.2022 Нравится Ответить
_aquamarine_
_aquamarine_
У Вас 3 варианта : Надеяться на лучшее и просто рожать, сделать НИПТ это попадос на бабки , либо пойдёте к генетикам по сроку предложат плацентоцентез.
Ну вот как - то так...
Я думаю, что всё хорошо у Вас будет, чего искренне желаю
29.12.2022 Нравится Ответить
_aquamarine_
_aquamarine_
Вообще , имейте ввиду, что нет более точного определения патологий , чем амнио/плаценто центез
Тот же нипт не способен определить , например , мозаичную форму СД.
Это так , к сведению.
29.12.2022 Нравится Ответить
oksanasolt322
oksanasolt322
Нипт сдаю 8января. Мне так будет спокойнее. А что предложит краевая?анализы,как 30летназад,и прокол после 20недели?
29.12.2022 Нравится Ответить
oksanasolt322
oksanasolt322
@sasha257, жесть!
29.12.2022 Нравится Ответить
miss_krabtri
miss_krabtri
@sasha257 блин...у меня на листе скрининга возраст 88 лет ...что то в таком духе 🤦🏻‍♀️
29.12.2022 Нравится Ответить
sasha257
sasha257
@miss_krabtri, жееееесть
30.12.2022 Нравится Ответить
sasha257
sasha257
У меня был такой же риск как у вас ! 1:63. Пошла к генетику в краевую , направили на прокол , сделала ! Все хорошо 👌
29.12.2022 Нравится Ответить
katelaw
katelaw
Не хотите нипт сделать для своего спокойствия?
29.12.2022 Нравится Ответить
janea
janea
Плюсую за нипт
30.12.2022 Нравится Ответить
olga_ss
olga_ss
Не переживайте, это очень маленький процент. Меня туда тоже отправляли, но как я поняла из-за возраста
29.12.2022 Нравится Ответить
Читайте также