Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам

Комментарии

no90

no90

Мама четверых детей

В вк есть группа "чтобы видеть" там как раз люди у кого генетическое заболевание сетчатки, и из Питера там много людей, могу ссылку скинуть

katyjekson

Екатерина

Мама троих детей

Да давайте пожалуйста !

no90

no90

Мама четверых детей

У меня тоже генетическое заболевание по зрению и инвалидность... Идете к офтальмологу он даёт направление на обследование (окт, эфи, звп) + проходите врачей, и анализы,если есть генетический анализ то тоже подкрепляете для передачи в МСЭ, после этого офтальмолог передает документы в МСЭ и ждёте результаты

no90

no90

Мама четверых детей

@katyjekson детей генетики пока не стали обследовать

katyjekson

Екатерина

Мама троих детей

@angellovessky а вообще у деток хорошее зрение ? Меня с близнецами отправили на обследование генетическое. Пока под вопросом астигматизм

no90

no90

Мама четверых детей

у младших пока нормальное, у старшей астигматизм и дальнозоркость

kety-91

Ekaterina

Мама сына (5 лет)

Если обследования были в клинике, Собираете все исследования, анализы и в поликлинику к офтальмологу, он даёт направление к терапевту , Лору, хирургу и неврологу, всех проходите и документы отправляет на комиссию.

toksss

Анастасия

Мама дочки (1 год)

Это ооочень сложно...оба глаза слепые то можно попробовать,если нет...то это из области фантастики

katyjekson

Екатерина

Мама троих детей

У нас генетическая болезнь,которая не подлежит лечению абсолютно никакому . Там чуть ли не сразу пожизненно дают инвалидность. Нужно только понять ,откуда начинать.

toksss

Анастасия

Мама дочки (1 год)

ясно.... сочувствую...

gospodareva_e

Екатерина

Мама дочки (2 года)

Через терапевта

Он направляет на комиссию