Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
Mari
Mari
Мама двоих (2 года, 4 года)

НИПТ: когда и кому рекомендуется?

НИПТ -это современный и безопасный метод определения хромосомной патологии плода.


Показания к проведению НИПТ


🔸Возраст женщины старше 35 лет, у супруга старше 39 лет.

🔸Выявленные хромосомные аномалии в родословной.

🔸Предыдущие беременности завершились рождением ребёнка с хромосомными аномалиями,неразвивающиеся беременности.

🔸Изменения в биохимическом скрининге

🔸Репродуктивные потери в анамнезе (самопроизвольные выкидыши на любом сроке беременности)


Точность НИПТ составляет 99%,является достаточно безопасным методом.

Основное преимущество-это отсутствие рисков.


Какие ограничения и противопоказания к проведению исследования?


🔸Срок менее 10 недель

🔸Многоплодная беременность

🔸Ожирение

🔸Хромосомные аномалии у матери


По рекомендациям генетических экспертов рекомендуют для начала пройти УЗИ скрининг 1 триместра в 11 недель.При получении хороших результатов провести НИПТ,не проводя биохимический скрининг крови.

Для пояснения ограничений и результата теста,необходима консультация врача -генетика.

НИПТ показанияНИПТ ограниченияНИПТ консультация генетика

Кому предлагают НИПТ при нормальных результатах скрининга?

После 1 скрининга предложили НИПТ. Вроде как результаты норм (я их не видела, к врачу только в субботу). Начиталась, что нипт предлагают только в случае не очень хороших результатов скрининга. Кто знает, как на самом деле? Кому-то в Москве делали нипт при нормальных результатах скрининга?

Разница между 1 скринингом и НИПТ, важность скрининга и НИПТ

🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)? ⠀ И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉ ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, направленных не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности (риска развития преэклампсии, преждевременных родов и задержки развития плода) для своевременной их профилактики. ⠀ 📌А что если патология у плода выявлена вовремя? • можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов; • можно выбрать правильное место для родов; • можно составить план послеродовой помощи новорождённому; • иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности. ⠀ В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-13,6 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией (только Astraia! Не PRISCA!!). ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз! ⠀ ‼ Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г. ⠀ Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор! ⠀ ✅Показания для НИПТ: • возраст матери 35 и старше • привычное невынашивание беременности • случаи рождения детей с патологией • семейные случаи генетических заболеваний • желание женщины ⠀ ❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях: • переливание крови в анамнезе • пересадка костного мозга в анамнезе • онкологические заболевания матери • многоплодная беременность (3 плода и более) • двойня, в которой один из плодов замер • донорская яйцеклетка / суррогатное материнство. ⠀ В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными! ⠀ ❗ НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического 1 скрининга❗ ⠀ Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!). ⠀ ⚠ Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%! ⠀ ‼ Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼ Считаете ли вы 1 скрининг важным и обязательным? Получали профилактическое лечение при поисках преэклампсии? Или сдавали только НИПТ?