Первый пост о расщелине губы и нёба у второго ребёнка

Здравствуйте! Обычно я ничего не пишу и скорее являюсь больше тем человеком, кто читает чужие посты и иногда пишет комментарии, но видимо время пришло рассказать свою историю и поделится своими впечатлениями. Делаю я это даже не больше для того чтобы выговориться или пожаловаться, а скорее я хочу делится своим опытом, чтобы в будущем если какая-то мамочка будет искать опыт других, она смогла найти мои записи. Я разделю нашу историю на несколько частей. И это будет первая часть.

29.11.2022

Мы решили сходить к доктору Шойсу на 16ой небеде беременности, чтобы узнать пол нашего долгожданного второго малыша. Решили мы это так как с первым ребёнком тоже так ходили узнавать пол и делали видео. Видео мы делали по причине ограничений из за короны, для того чтобы папа дома смог почувствовать дома все тоже самое, что и я. В общем в этот раз мы решили второго малыша не обделять.

Пришли к 8ми утра. Доктор опаздал, быстро переоделся и пригласил в кабинет. Мы зашли я легла на кушетку. Шойс настроил свой микрофон и начал говорить, приложил датчик к животу 10 секунд и он тут же выключает запись, убирает наушники с микрофоном, убирает датчик. В этот момент мы с мужем понимаем, что что то идёт не так. Доктор берет другой датчик и тут как гром среди ясного неба. У ребёнка полная односторонняя расщелина губы и нёба. Он начинает смотреть другие органы, считать пальцы и говорит, что у нас мальчик. У нас второй сын. Говорит, что ему со шрамом будет легче, чем девочке. С остальными органами все в порядке, пороков нет. Начинает смотреть личико с других ракурсов и говорит, что у него маленький подбородок, утопленый назад, западение языка. Ставит синдром Пьера-Робена под вопросом. Продолжение напишу во второй части.

#первыйпост