История с ДЦП: нервы и размышления о важности поддержки детей

Я с сыном в последнее время много нервничаю. То эпилепсия под вопросом, то моторная алалия, то зпр. В общем вся на иголках и виню себя за то что еще в пол года не занялась всем этим всерьез! Когда он поздно начал переворачиваться, сидеть, ползать...

А сегодня была в гостях подруга племянницы. Я подвинула салфетки дочери и достала ей одну. А она не взяла. Девочка увидела и говорит:

- у меня сестра бы все вытащила еслиб ей так дали упаковку!

- мы еще маленькие, сколько ей?

- эмм, ей 4 года. У нее ДЦП. А сколько Марку?

- почти четыре года...

- да теперь я вижу насколько сильно она отстает от сверстников. Она еще и ходить толком не умеет, в специалиных ходунках только толкается в обратную сторону.

- а что говорят врачи?

- ну мы проходим реабилитацию раз в 3 месяца. Просто она родилась недоношенной, а врачи забыли ей подключить что то и легкое одно не работало. Вот и получилось ДЦП.

- это ужасно. Мне так даль деток

- Да, мама говорит в роддоме тоже после этого все ходили и даже глаз не поднимали в их сторону. Всем было жаль.

Потом закипел чайник и мы ушли от темы... Теперь смотрю на сына и думаю. К чему мои нервы. У нас не все так плохо. Он молодец. Каким бы не был диагноз- это не важно. Мы справимся!

Но за историю с роддомом я разозлилась! Как это так забыли? Уверена, за это так никто и не понес ответственности. А у девочки еще 2 сестры и брат. Денег уходит не меренно, помимо постоянных реабилитаций ..