☀️Октябрь – Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна, во всем Мире в это время принято развеивать мифы и стереотипы, связанные с синдромом.
Синдром Дауна - не психическое заболевание, и не заболевание вовсе! Это генетическая особенность!
Люди с синдромом Дауна не мрачные, не заторможенные и не агрессивные - у них, как и у всех нас, разные характеры и темпераменты, разные способности и увлечения.
Это не "овощи" и не фрукты, это такие же дети, которые приносят родителям огромное счастье! Они тоже любознательные, стремятся к новому. Они все тоже будут сидеть, ползать, ходить и бегать. Скорее всего, чуть позже по срокам, чем обычные дети.
Дети с синдромом Дауна должны ходить в обычный детский сад и затем в школу! И они нужны остальным детям настолько же, насколько обычные дети нужны им для развития! Проводилась масса исследований, в ходе которых выяснилось, что дети, в группе с которыми находился длительное время особенный ребенок, становились более чуткими, внимательными, заботливыми! Впоследствии они проявляли больше заботы о своих родителях и других близких. А ведь все мы мечтаем вырастить не только успешных, но в первую очередь хороших людей!
То есть родителям всех детей выгодно, чтобы их дети общались с разными людьми, в том числе с особенными! Поэтому, если к вам в детский сад придет необычный малыш - не теряйтесь и не противьтесь! Он сделает всех нас лучше!
Осведомлять людей вокруг - это очень многое для детей с синдромом Дауна, чтоб детей сразу из роддома забирали в родные семьи!
Я мама солнечной дочки. 🌞 Я не испугалась дополнительной хромосомы. 🧬 Я не боюсь осуждений, поэтому открыто пишу и говорю о своей солнечной малышке. Мы ВСЕ разные!
Вы большая молодец! Счастья вам! 🌺
Если бы беременные мамы старались больше узнавать информации о таких детишках, то сохранённых жизней было бы больше!
Пусть ваша история будет поддержкой и примером для многих 🙏🏻
Так большинство мам не знают, что ребёнок с синдромом. Я одна из таких мам. Я не знала о диагнозе, все скрининги были хорошими. Ребёнок, говорили, здоров. Я узнала только после родов. Поэтому, мам должны поддерживать после родов, если они не знали. Меня же поддержал только муж, за что говорю ему - спасибо.
О, только что встретила девушку с характерной внешностью СД в автобусе. Она студентка НИЯУ МИФИ!!!!!!!! Пусть у Вас все хорошо будет!
Пусть у Вас все хорошо будет! Знаю одну девочку с СД, она рисует великолепные картины!
Ваша история не как у всех! На Вас благословение! Вы молодцы! Правильно приняли ситуацию, счастья Вам и Вашей семье!
Не устаю говорить своему мужу - СПАСИБО! В нужный момент он был рядом и поддержал!
Кстати, он первый узнал о диагнозе (партнёрские роды). Мне сказали позже. Не все мужчины сильные морально, факт.
Я согласна с тем, что такие дети должны ходить в обычный сад. У моих старших девочек в группах были дети с синдромом Дауна. Это действительно полезно и тем и тем.🙂
Желаю счастья вашей малышке!☀️ Она прекрасна!🌺🌺🌺
Вы большая молодец, что рассказываете о вашей счастливой семье. Очень многие боятся растить особенных детей, но благодаря вам возможно кто-то задумается и сохранит малыша. Счастья и любви вам. Вы класные♥️
Эвелина красотулька растет😊