Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Анна
Анна
Мама сына (2 года), беременна (14 нед.)

Хочу поделиться своей историей, может кому-то она сможет помочь, кто-то сделает выводы. Наступила моя 2 беременность, и…

Хочу поделиться своей историей, может кому-то она сможет помочь, кто-то сделает выводы. Наступила моя 2 беременность, и снова с неизвестным сроком, из-за длинного цикла. Пришла вставать на учёт, в ЖК на Карской, в этот раз на учёт попала к Желудковой И.Ю. обожать ее стала с первых минут приема, за то, что она единственная (Из 4 гинекологов, которых мне пришлось посетить за все время жизни в Тюмени) , кто не отправила меня прижигать «эрозию» 😃, она знает, что эктопия это норма💔. В общем, записала она меня к Поповой на 1 скрининг, при этом сказала, если срок ещё маленький , то тебя перезапишут там. Прихожу я на скрининг, называют срок 11,3 (я ж думаю сейчас перезапишут) она начинает надиктовывать все параметры, посылает на кровь. В заключении написано : носовая кость не визуализируется, из-за положения плода, и ещё не увидела желудок на этом сроке. Ну ок, смотрю в направление на кровь, там ручкой огромными буквами написано : носовая кость не обнаружена. Сдаю кровь, говорят приходи через 2 недели за результатом. Через 3 дня звонок: здравствуйте, вам надо записаться к генетику, у вас по 21 хромосоме высокие риски😧 1:89 (называет по телефону) шок , слёзы, полное непонимание что делать если все риски подтвердятся. Записывают к Михальчук, мнения знакомых разделились кто-то ее похвалил, кто-то сказал о проф. деформации уже, я перерыла кучу информации, по поводу прокола и НИПТа, и для себя решила, что буду делать прокол. Перед приемом генетика, сходила платно к Титаренко (12 недель) он поинтересовался почему пришла, все рассказала, на что услышала: нужно быть слишком самоуверенным человеком, чтоб делать скрининг в 11 нед, там можно сказать что руки / ноги есть, остальное детально не рассмотреть, по УЗИ у него все оказалось отлично. Он посоветовал мне попросить Михальчук, чтобы та у себя в программе занесла данные по носовой и риски пересчитаются, если все будет хорошо, то нет поводов для беспокойства. В итоге пришла к ней , она мне сразу свою папку достала, начала про прокол рассказывать, я в моменте струсила (уверенность придали слова Титаренко) и сказала , что пойду сдавать НИПТ 21. На новое узи мое даже не взглянула , посмотрела только на печать, чтобы узнать кто делал. На просьбу пересчитать риски , махнула рукой , сказала, что ничего там не поменяется. Ну по идее могла бы и показать это, что ничего не изменилось. Спустя почти 2 недели ожидания, пришли мои результаты, с низким риском😮‍💨. Пережито 3 недели ожидания, прокручивания всех исходов…. Бонусом подтверждение пола, который сказал Максим Владиславович в 12 недель🤩

Мораль, сей басни такова, если есть возможность, идите сразу сдавать неинвазивное тестирование, иначе если ждать приема генетика, можно поседеть. И как показала моя практика, при высоких рисках, на приёме кроме прокола вам предложить ничего не смогут🤷🏼‍♀️

9

Комментарии

panika_

Айсель

Мама сына (3 года)

Михальчук конченая, она меня до истерики в своём кабинете довела

Сказала что я дура если оставлять ребёнка при любом исходе решила и что муж уйдёт от меня

А когда я сказала что кровь через Московскую лабу сдавать буду так как дешевле чем в кдл, дословно: что вам эти 12 тыс, на них даже туфли не купить

zhukovochka

Анна

Мама сына (2 года), беременна (14 нед.)

Да, она своеобразная. Кдл все равно через геномед (в Москве) исследования проводят , только если напрямую договор с геномед, то дешевле получается на 1000 примерно 😁

a.d89

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (18 нед.)

поздравляю вас 🌸Очень рада, что все хорошо.

Но почему предлагают прокол? потому что нипт не даёт 100% результат, как биопсия. У меня была ситуация в разы хуже и риски выше, сделала прокол. Все хорошо,слава богу. поэтому понимаю вашу радость 🥰

zhukovochka

Анна

Мама сына (2 года), беременна (14 нед.)

Да, как выше написали, если положительно, то все равно прокол делать

a.d89

Анастасия

Мама дочки (3 года), беременна (18 нед.)

да, мне это на комиссии объясняли. Поэтому мы решились сразу на прокол, не мучаться доп. время (если бы пришёл +результат).

zhukovochka

Анна

Мама сына (2 года), беременна (14 нед.)

я была решительно настроена на прокол, но что-то пошло не так 😃

nastya_malinovskaya

Настя

Мама двоих (младенец)

Тоже делала этот нипт. Помню как сидела и боялась почту открыть с результатами 🥺

zhukovochka

Анна

Мама сына (2 года), беременна (14 нед.)

Дааа, мне вчера пришёл , ком в горле , руки дрожат 😖

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол.…

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол. Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?

Что будет после скрининга?

Доброе утро! На первом скрининге не увидели носовую кость, кровь пришла плохая риски высокие Завтра иду сдавать нипт? Очень страшно что после результата , малыша не будет. Поделитесь своими историями.

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя

Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?

После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻 ♀ , потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал прокол , на каком сроке и больно ли это ?