Как мы боремся со стридором у ребенка: история мамы
Тону в ее глазках😍
Господи, я так рада,что живу в век интернета🙌 В первый же день,после родов, я искала любую информацию про стридор и ларингомаляцию и наткнулась на видеоблог одной мамочки,у которой ребенок родился со стридором. Она в свое время создала чат в ТГ,для родителей у кого детки с этим недугом. Там в ходе обсуждений, я узнала,что в Питере делают операцию,которая исправляет это стридерозное дыхание. Дали контакты врача,которая делает это. Увидев в ее инстаграмме наглядный пример до и после операции, я так воодушевилась! Там ребёнок после нее просто дышит спокойно, как любой здоровый малыш.
Мы находились в областной больнице полтора месяца и к сожалению, с основным диагнозом нам там ничем не могли помочь. Такой операции они не делают и не умеют. Говорили это пройдет само через год-два. Все что мы там «лечили» это малый набор веса. Только с зондом она хоть понемногу начала прибавлять. Но чтобы отпустить нас домой, они предлагали ставить гастростому. На что конечно я пойти не могла. Я готова была писать отказ и идти уже домой. Научилась сама ставить этот зонд. Но эта переписка с девочками в чате, просто перевернула все с ног наголову.
В общем я, подняла наших врачей,чтобы те,связались с Питером и организовали совместный консилиум. Спустя несколько дней, путем некоторых исследований и переговоров, нас решили отправлять на операцию! И ура! Вчера мы прилетели в Питер! Теперь ждем операции на следующей неделе. Очень надеюсь,что нам здесь помогут.
Как мы добирались,расскажу в следующем посте.
💓Татьяна💓·
Мама сына (4 года)
Да поможет вам Бог 🙏🙏🙏
Анютка ·
Молодцы, правильно , надо хвататься за любую соломинку, в РФ столько талантливых врачей, как говорится от Бога, нужно только поискать и не сидеть на месте.
Алина··
Мама двоих (младенец)
Да, вы правы!