Я долго думала стоит ли об этом писать, но потом поняла, что возможно кому-то мой опыт поможет в принятии решения и даст понять, что не все так страшно как может казаться.
Я молодая, здоровая девушка, мне 24 года, 152 см. Беременность случилась на 10 попытку, малыш был самым долгожданным для меня событием с 18 лет. И вот наконец свершилось) окрылённая, постоянно наглаживала живот и разговаривала с крохой. Ждала первый скрининг, чтобы увидеть малыша. И вот 08.08.2022 я еду в перинатальный центр, на долгожданном узи замеряют все показатели, врачи общаются на своём языке: «ну ставь тогда тахи», двигают меня и пугают малыша датчиком, потом замеряют ему сердце 🤦🏽♀️ спрашиваю все ли нормально? Да, в целом, неудобно лежит наверное, нос маленький какой-то слишком. Езжайте на флотскую пускай проверят. Срываюсь в этот же день делают узи, берут кровь, дальше консультация гинеколога. Да нос и правда маловат, ждём кровь, если риски низкие больше трогать вас не будем. Я после болезни, но не уверена, что это могло повлиять на риски. По итогу сд 1:12, с. Патау 1:68, зрп 1:28. Я сижу в шоке, но спокойная, потому что понимаю, чем это грозит.
Предлагают прокол или нипт, при условии если нипт плохой, прокол все равно делают. Соглашаюсь на прокол, сдаю анализы чтоб были свежие. В назначенный день приезжаю на флотскую, меня переодевают в костюм для операции, глаза испуганной собаки, эмоциональное состояние оставляет желать лучшего. Потому что я понимала исход, который ждёт меня если риски подтвердятся. Доктор говорит, что я молодец, второй доктор, что давно таких адекватных не видел. Нервно смеюсь, а толку устраивать истерики если ничего не сможешь изменить? Обмазывают живот спиртом, датчик узи и вот он мой малыш барахтается в своей комнатке и машет руками. Доктор просит закрыть глаза, говорит, что малыш лежит отлично и живот расслаблен, тремя надавливаниями протыкает живот и оказывается в матке, я открываю глаза, доктор берет аспиратор и начинает отсасывать нужную жидкость. Слежу за всем на экране. И если сам прокол не особо больной, то вот аспирация штука крайне неприятная. После мне снова обмазывают живот спиртом заклеивают пластырем, просят взять больничный и не напрягаться. После 5 страшных для меня дней 15.08.2022 иду на контрольное узи и бабах наш нос прекрасный и хорошо отрос. Кариотип здорового малыша! Я счастлива!
Доктор был отличный, но дни ожидания были для меня адом.
Конечно страшно, но мозг почему то был спокоен, мне кажется страшнее жить в неведении и не понимать здоров ли твой малыш и будет ли он жить полноценной жизнью)
Результаты нипт повышенный риск сд, генетический анализ, высокий риск сд, провели биопсию хориона , твп расширен, носик маленький . чего ждать не знаем (( гинеколог уверяет что были такие случаи в ее практике , что нипт выдавал все 99 % риска и скрининг так же , но проводили биопсию хориона и ребенок здоров , хочется спросить что за риски выдает тогда этот нипт ?! Сестра потухла вся , не знаем как собрать ее .. ждем ответ био хориона .
Нипт делает расчеты по крови, из материнской ДНК при этом выделяют детскую. Не всегда все бывает точно и вообще пока не время расстраиваться. Нужно в малыша верить и ждать результатов прокола. У меня был по первому скринингу маленький носик, а еще у одной девочки был расширенный твп, обе делали прокол (он самый точный) и у обоих по результатам здоровые малышки 🤍
Я тоже делала , на втором скрининге риск был 1:109 синдром дауна . Сразу согласилась на прокол . Слава Богу 🙏не подтвердился , родилась прекрасная девочка 👧
А если бы обследование показало, что не в порядке, то сделали бы аборт? Смысл этого всего? Ведь обследования тоже ошибаются. А у процедуры есть осложнения
Спасибо Вам большое за этот пост, мне казалось, что я одна такая 🤦♀️ скрининг 20.08, высокие риски, плохая кровь, (кстати тоже после болезни) , настаивают на проколе, пишу отказ, муж практически выносит с флотской, идти сил нет. в этот же день нипт. пережила еле как ожидание результатов, все хорошо, риски низкие, но страх остался. Начиталась в интернете, накрутилась выше крыши. 😅
Но, конечно, все хорошо будет. Обязательно 🙏🙏🙏
Здоровья Вам и малышу!) ❤️❤️❤️
Читала со слезами на глазах, потому что переживала за ваш итог. И очень рада, что все хорошо. Здоровья вам и малышу.
Я в этом плане паникер и сразу бы реветь стала.)а вы молодец.
Знаю,что такое долгожданный ребёнок)
На первом скрининге сначала не увидели носик у малыша, отправили на флотскую, там нос увидели но твп было выше нормы и кровь плохая с риском СД и преэмплаксия. Я была в шоке. Отправляли на прокол, я отказалась и пошла на нипт в геномед, кровь пришла хорошая, но до родов был страх за малыша. В итоге малыш без патологий. Желаю здоровья Вам и малышу💐
Как я вас понимаю , у нас конечно чуть другая История была ,но тоже все эти процедуры неприятные проходила , а ожидание сьедает изнутри ..((( Слава Богу все хорошо у вас 🙏🏻
Поздравляю с успешной манипуляцией и опровержением всех рисков)
Прекрасно Вас понимаю, сама с младшим делала амниоцентез на 18й неделе. Мне некоторые знакомые отговаривали, мол надо просто верить и молиться. Но я ж математик, я так не могу, я не хочу трястись в ожидании до родов и потом что, если не дай бог риски бы подтвердились?
Да и генетик сказал, что если бы от Игоря в живот выкидыши так легко случались, то абортов бы не было. Всё прошло нормально, мужику 6,5 лет))
@vikipanda2815 ну Вы знаете?
В моё время таких вечеринок не было, но если б и были, то я бы не дотерпела😁 но на выписке без шансов не узнать было, носом ткнули😄
Читала как про себя 🥺 кровь тоже пришла не очень, делали прокол, сразу согласилась на него, потому что хотела знать как малыш, всё ли с ним хорошо. Очень боялась, не описать... Сама процедура забора хориона- то ещё "приятное" чувство! А ожидание!!! Как Вас понимаю! Но когда узнала результат, что малыш здоров, и что это мальчик, Боже! Такое счастье я испытала только уже когда мой мальчик появился 🥰
Лёгкой Вам беременности! Всё будет хорошо:) теперь можно расслабиться и наслаждаться этим волшебным состоянием 😊
Так же проходила через всё это. Плохие анализы, прокол и 5 дней бесконечных слез. В итоге всё хорошо. Но как вспомню те дни, прям мурашки по коже. Никому не пожелаю
@vikipanda2815 мне предлагали подождать до 2 скрининга, типа, если у ребёнка один из синдромов, на скрининге будут видны отклонения, но я бы извела бы себя
Вот в том и вопрос
Что иногда стоит подождать неделю другую
Чем колоть ,может закончится плачевно !
И да, слава богу все хорошо ❤️пусть растёт красивый и здоровый
Умничка,мне тоже пришлось через это пройти,страшно было до ужаса,, ведь забеременеть получилось с третей попытки стимуляции.Очень долго ждали беременность.А рыдала я уже потом,как узнала результат,слава богу 🙏 положительный.
Лёгкой Вам беременности)))
Было с сыном так, шёл 2007г. (Мне 20 лет)в нашем городе аппараты узи оставляли желать лучшего, на первом скрининге показывает маленький нос, гинеколог сразу же отправляет на преждевременные роды, я реву , но не соглашаюсь, спрашиваю какие ещё есть варианты? Она мне: ни каких, можно подождать до 6мес, вдруг что-то изменится 😒 на аборт не соглашаюсь, хоть она и время уже назначила. Еду в другой город, генетик, узи, говорят всё хорошо 👌 мальчик, нос в норме, у вас аппарат узи неверные данные даёт 😨 это было счастье 🥲 родился здоровый парень, красавчик, с носом всё ок ☺️
Поздравляю вас💐
Я пошла на эту процедуру добровольно при хороших показателях скрининга. Моя старшая дочь с генетической поломкой, и в первую беременность тоже хороший скрининг был. Так что хороший скрининг ещё не показатель здоровья малыша. А вот хма м амниоцентез это надежней будет.
@ashathecat66666 единственное, что об этом не говорят, меня от ХМА отговаривали, типа может быть результат, который генетики могут неправильно интерпретировать или оценить степень влияния. 🤷♀️
Поздравляю! Я ждала результата месяц.... У одной из двойняшек был высокий риск синдрома дауна и тоже короткая носовая кость. Хотя узист меня успокаивала, что просто курносая в меня. Так и вышло))
А потом вообще выяснила, что этот скрининг даёт большую погрешность в случае многоплодной беременности.
Какое же это было облегчение узнать, что обе дочки здоровы!
Желаю спокойно доносить и родить здорового малыша! 🌷
У меня в 2015 году были очень высокие риски Синдрома Дауна, тоже сделали амниоцентез , прокалывали живот) все оказалось отлично, вот дочь в первый класс пошла, что я тогда испытала это знает я и Всевышний .
Это очень приятное ощущение, когда ребёнок наконец-то здоровый. У меня дважды на скринингах обнаруживали пороки развития, но не генетической природы, прерывание было в 12 и 21 неделю, а дочь родилась вообще с четвёртого раза. И на все узи с ней я ходила каждый раз в ожидании какого-то пиздеца. Но нет, его не случилось таки, удивительное облегчение😅
Вы такая молодец и очень сильный человек 💪🏼✊🏼👍🏼мне с сыном тоже говорили прокол делать, тоже нос маленький был….воротничковая зона утолщена и тд и тп ужасы разные говорили….но я чувствовала глубоко где то внутри у себя что все ок….каким то нутром….я подписала отказ….и мое чутье меня не обмануло, нормальный такой носик отрос))здоровый ребёнок)
Тут неясно какая панель. Я про это писала выше. И точность в том числе от этого зависит. Но не буду с вами спорить, хорошого вечера! Главное, что все хорошо с ребенком!
@mysek не важно какая панель, это всего лишь метод исследования в лаборатории, чувствительность теста. Все НИПТы исседуют кровь матери, они могут по разному выделять фетальную фракцию. Но тем не менее это фетальная ДНК, а не ДНК плода!
Есть биология, генетика, этапы формирования плода - это природа (и от панели НИПТа это не зависит), я вам пыталась объяснить откуда вообще в крови матери фетальная ДНК.
При начальном делении клеток к пятому дню развития образуется 2 группы клеток - из верхнего слоя сформируется хорион и потом плацента, а из внутреннего - эмбрион. Как правило, они совпадают. Но есть случаи плацентарного мозаицизма, когда нет. И с этой точки зрения Амнио точнее Биопсии Ворсин Хориона (БВХ). При НИПТ и БВХ анализируются отмирающие клетки хориона, которые циркулируют в крови матери (фетальная ДНК) - поэтому и ошибки НИПТ случаются. (поскольку фетальная ДНК не всегда = ДНК плода).
А при Амнио анализируется амниожидкость, в которой находятся клетки плода (эпителий, например).
Плацентарный мозаицизм - штука такая...В период эмбрионального деления часть клеток "уходит" в будущую плаценту, другая - в собственно эмбрион. Иногда при оплодотворении или делении клеток эмбриона происходят ошибки в виде геномных или хромосомных мутаций. Часто природа распределяет эти клетки по пути спасения эмбриона: т.е. нормальные - во внутриклеточную массу (эмбрион), аномальные - в трофобласт (хорион->плаценту). В таком случае кариотип плаценты аномальный, а плода нормальный. Это наиболее распространенное явление. Бывает и соответствие кариотипов плаценты и плода. Редко, но бывает и нормальный кариотип плаценты, но аномальный у плода. НИПТ исследует не ДНК плода, а фетальную ДНК. Кровь плода пренатально достать - это только кордоцентез (инвазивно).
Поэтому ни один НИПТ не даёт 100% гарантию и остаётся только скрининговым методом, на основании НИПТа не покрывают беременность нигде.
Поздравляю с хорошим результатом! Теперь можно наслаждаться беременностью)) я только за эту процедуру, к сожалению у меня в своё время диагноз подтвердился😔 СД 1 к 11 был. Но следующая беременность завершилась рождением чудесной дочки) легкой беременности вам🍀
Спасибо большое ☺️ да, к сожалению так бывает и от этого никто не застрахован, если бы подтвердили риски, я бы поступила точно также 🙏🏼 главное, что сейчас у нас все хорошо 🙏🏼
Героиня! 🌸🌸🌸
Весьма противоречивая ситуация, срок уже большой, есть подозрения, отправляют на процедуру... Не дай Бог оказаться с такой дилеммой!
Очень рада, что у Вас всё с малышом хорошо!
Даже представить жутко, весь этот период ожидания результата и Ваши переживания!!!
Я прокол делала на 12-13 неделе) но если бы отправили и на вашем сроке, то тоже сделала бы, потому что для меня очень важно знать о состоянии здоровья малыша 🙏🏼 пусть все хорошо будет 🤍
@vikipanda2815 нет)) не меня, это мысль вслух, что по идее уже в 12-16 недель срок большой.
У меня вроде всё пока около дела! Спасибо🌸🌸🌸
Пусть малыши будут здоровы! 🤞🤞🤞
По сд тоже был риск 1:12, по остальным синдромам тоже высокие. Проблема была,что все жто выпало на майские праздники. От скрининга до результата биопсии в итоге больше месяца прошло 😑 но кстати мне ни прокол ни аспирация не были болезненны,прокол вообще почти не почувствовала
Мне тоже делали хорион биопсию но не полностью, написали что всё нормально,а теперь повторно согласилась делать только теперь что бы полностью проверили на отклонения у малыша,правда непоиятная эта штука,но деваться не куда,раз надо значит надо
Вы умничка! лёгкого течения беременности!🙏
а какие риски, когда маленький нос? Синдром Дауна или расщелины? Меня тоже направляли на Флотскую, тк не могли в местном пк рассмотреть носогубный треугольник нормально.
У меня была маленькая носовая косточка по сути это сейчас не такой уж и показатель при хорошей крови. Это риск именно по сильным отклонениям в хромосомах то есть наличие дополнительной например. Но Эдвардса и Патау точно видно на узи 🤷🏽♀️
@vikipanda2815 несколько лет назад моей приятельнице делали прокол, в нашем городе тогда этой анализ сделать было нельзя, и жидкость отправляли в другой город на исследование....... И её разлили(
Это был шок. Клиника приносила свои извинения.....
В итоге она решила рожать во что бы то ни стало.
сейчас уже двойняшки девчонки красавицы.
Главное - что ваш результат 🔥!!!! И вас ждёт мартовское счастье, я так понимаю)
Вот странно , мне тоже в 11 недель померили нос и типа маленький , другие узисты да и сам генетик сказали , что нос сейчас не является вообще показателем , главное - его наличие , но кровь у меня нормальная пришла с низкими рисками
Да мне тоже сказали, что если по крови риски низкие будут, то они отстанут, но кровь плохая была. А когда все показатели заводят в программу, то она тоже учитывают 🤷🏽♀️
@vikipanda2815, вам прям размер носа написали ? Просто мне размер написали , а должны были либо +, либо - , поэтому генетик сказала , что если врач нос померила и он есть , то это уже норма , у меня ещё и срок маленький был для этого параметра
Читая ваш пост вспомнила и свои два прокола, каждую беременность пришлось проходить эту процедуру , я была железная леди , но как только получала результат , сразу заболевала, так организм , видимо, из стресса выходил. Легкой вам беременности, искренне рада, что всё хорошо!
Я считаю, что такими историями надо делиться! Вы большая молодец и очень сильная! 🌷Я ещё перед первым скринингом решила сдать нипт. Сделала скрининг биохимию-риск 21 трисомии 1:189. Хорошо, что к этому моменту нипт пришел, я бы за эти 10 дней просто себя извела...
Я тоже считаю, что это может кому-то помочь)
Решила, что со второй беременностью тоже сделаю нипт перед скринингом и туда уже с результатом пойду, всем в лицо покажу бумажку во избежание подобных случаев 😃
Но как то я была уверена что все ок. И знала что девочка. Так и получилось . еще такая в кабинете О круто. Вторая девочка. Девочка к слову очень очень получилась