Что делать до приёма у врача?
К врачу только завтра, но может кто подскажет по результату🙏🏻
Лучший комментарий
@lin04ka, Всю беременность и ещё 6 недель после родов колоть
Наличие детей не говорит о том, что следующая бер пройдёт так же
Тромбофилия выстрелить может в любой момент
Поэтому лучше быть на терапии и с хорошим гемастазиологом
Комментарии
Суханова - очень грамотный гематолог. Ведёт беременных, наблюдалась у неё. У меня нет этой мутации, но другие проблемы были. Могу дать телефон, если нужно. Консультирует очно и онлайн.
@ellina_denikina, не проводила исследование
@lin04ka, идите к нормальному гемостазиологу - Суханова, Куваев, Шаманова, Андамова, Донина. В течение недели даже онлайн можно попасть хотя бы куда-то. Гинеколог вряд ли вам что-то назначит.
Клексан может вызвать кровотечение, если гемостаз у вас сейчас ок. Будьте к этому готовы.
Автор. Полиморфизм в гене F5 - это не мутация!!! Это фактор, повышающий РИСКИ развития нарушений свёртываемости по типу тромбофилии. Ваша задача сейчас обратиться к нормальному гемостазиологу (и это не Каплина ни в коем случае, а Шаманова или Донина например), показать ей этот результат, а также развёрнутую коагулограмму. Врач соберёт семейный анамнез - были ли у вас тромбозы, были ли они у ваших родственников, ранние инфаркты, инсульты, внезапная смерть и тд. На основании этого вам назначат профилактику (и не факт, что клексан) и частоту контроля гемостаза. И все будет хорошо.
Сейчас понабегут тут и наведут на вас истерику. Следить надо. Но без паники.
Я извиняюсь, нужно будет терапию подключать после анамнеза с АГП ? Ждать его ?
Просто некоторым отменяют клексан с «хорошей кровью» в 17 недель и все ( итоги плачевные. И таких историй куча. 🤷♀️А потом , ну да у Вас же Лейдан. 🤷♀️
На месте девушки, да без паники , но изучить информацию досконально самостоятельно.
@ya.zla, абсолютно согласна. У меня ситуация, как у девушки. Только ещё полиморфизмы в ряде других генов, я сдавала более развёрнутый анализ.
В первую беременность я была у кучи специалистов, не принимала ничего вообще,каждые 3 недели коагулограмма, контроль за ростом плода и допплер. В эту - на аспирине. Так же контроль допплера.
Нужно понять, вообще зачем она сдавала этот анализ, что там в анамнезе и что с коагуляцией сейчас. Если уже есть проблема, я бы не ждала и взяла онлайн консультацию у той же Шамановой, чтобы было быстро.
это Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
@ellina_denikina, Она уже обращается к врачам и правильно делает
Только врач гемастазиолог имеет право об этом рассуждать
@lin04ka, @ellina_denikina, не надо трястись до ужаса,но уколы я бы посоветовала колоть,а не просто на аспирине быть и кровь проверять
@ellina_denikina я не сильна в этом, просто так говорили, что мутация эта в генах🤷🏻♀️, просто не только Лейден у меня и другие тоже поломки есть, поэтому всегда думала это мутация)
У вас самая классическая, врожденная, генетическая и опасная Тромбофилия
F5 Лейден
Склонность к повышенной свёртываемости крови
Поэтому беременность должен вести хороший врач гемастазиолог
Следить за вашей гемостазиограммой и корректировать по ней дозы терапии
Обычно назначают аспирин и клексан
Просто дозы у всех разные
У неё полиморфизм. Не мутация. И нет других показателей, остальных генетических маркеров, чтобы оценить риски. Зачем вы человека пугаете?
@ellina_denikina, Постараюсь вас понять
А чем отличается полиморфизм от мутации ?
@anya.zamshina, полиморфизм гетерозиготен, и в гомологичной хромосоме содержится здоровый участок гена, который не несёт в себе дисфункциональных рисков. В случае с Лейденом полиморфизм - это склонность к гиперкоагуляции, но не такая выраженная, как если бы это была мутация в обоих участках гомологичных хромосом. Это значит, что все не так плохо, но требует контроля. Вы написали «самая опасная тромбофилия». Классическая мутация и самая опасная - это гомозиготная мутация А/А. У автора этого нет все-таки.
Автор. Полиморфизм в гене F5 - это не мутация!!! Это фактор, повышающий РИСКИ развития нарушений свёртываемости по типу тромбофилии. Ваша задача сейчас обратиться к нормальному гемостазиологу (и это не Каплина ни в коем случае, а Шаманова или Донина например), показать ей этот результат, а также развёрнутую коагулограмму. Врач соберёт семейный анамнез - были ли у вас тромбозы, были ли они у ваших родственников, ранние инфаркты, инсульты, внезапная смерть и тд. На основании этого вам назначат профилактику (и не факт, что клексан) и частоту контроля гемостаза. И все будет хорошо.
Сейчас понабегут тут и наведут на вас истерику. Следить надо. Но без паники.