Что делать до приёма у врача?

Question

К врачу только завтра, но может кто подскажет по результату🙏🏻

Ekaterina · Accepted Answer

Автор. Полиморфизм в гене F5 - это не мутация!!! Это фактор, повышающий РИСКИ развития нарушений свёртываемости по типу тромбофилии. Ваша задача сейчас обратиться к нормальному гемостазиологу (и это не Каплина ни в коем случае, а Шаманова или Донина например), показать ей этот результат, а также развёрнутую коагулограмму. Врач соберёт семейный анамнез - были ли у вас тромбозы, были ли они у ваших родственников, ранние инфаркты, инсульты, внезапная смерть и тд. На основании этого вам назначат профилактику (и не факт, что клексан) и частоту контроля гемостаза. И все будет хорошо. 
Сейчас понабегут тут и наведут на вас истерику. Следить надо. Но без паники.

L 💜 · Answer

Суханова - очень грамотный гематолог. Ведёт беременных, наблюдалась у неё. У меня нет этой мутации, но другие проблемы были. Могу дать телефон, если нужно. Консультирует очно и онлайн.

Лина · Answer

@ya.zla, @ellina_denikina, Девочки, тк гемастезиологу попасть вообще проблематично, а к гине я попаду сегодня помимо коагулограммы (попрошу сегодня назначить) надо что-то сдавать? у меня до этого была зб

Лина · Answer

@ellina_denikina, не проводила исследование

Ekaterina · Answer

@lin04ka, идите к нормальному гемостазиологу - Суханова, Куваев, Шаманова, Андамова, Донина. В течение недели даже онлайн можно попасть хотя бы куда-то. Гинеколог вряд ли вам что-то назначит.
Клексан может вызвать кровотечение, если гемостаз у вас сейчас ок. Будьте к этому готовы.

Я · Answer

Гинеколог не поможет 🥺

Я · Answer

Тут посмотрите риски свои

Я · Answer

Я извиняюсь, нужно будет терапию подключать после анамнеза с АГП ? Ждать его ?
Просто некоторым отменяют клексан с «хорошей кровью» в 17 недель и все ( итоги плачевные. И таких историй куча. 🤷‍♀️А потом , ну да у Вас же Лейдан. 🤷‍♀️
На месте девушки, да без паники , но изучить информацию досконально самостоятельно.

Ekaterina · Answer

@ya.zla, абсолютно согласна. У меня ситуация, как у девушки. Только ещё полиморфизмы в ряде других генов, я сдавала более развёрнутый анализ.
В первую беременность я была у кучи специалистов, не принимала ничего вообще,каждые 3 недели коагулограмма, контроль за ростом плода и допплер. В эту - на аспирине. Так же контроль допплера. 
Нужно понять, вообще зачем она сдавала этот анализ, что там в анамнезе и что с коагуляцией сейчас. Если уже есть проблема, я бы не ждала и взяла онлайн консультацию у той же Шамановой, чтобы было быстро.

Мария · Answer

А что это за тест? Это НИПТ?

Лина · Answer

это 	Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

Мария · Answer

@lin04ka спасибо

Аделина · Answer

Тоже такая мутация, на клексане сижу)

Аня Замшина 🤍🩸🧬 · Answer

@ellina_denikina, Она уже обращается к врачам и правильно делает
Только врач гемастазиолог имеет право об этом рассуждать

Юсик 🎃 · Answer

@lin04ka, @ellina_denikina, не надо трястись до ужаса,но уколы я бы посоветовала колоть,а не просто на аспирине быть и кровь проверять

Аделина · Answer

@ellina_denikina я не сильна в этом, просто так говорили, что мутация эта в генах🤷🏻‍♀️, просто не только Лейден у меня и другие тоже поломки есть, поэтому всегда думала это мутация)

Аня Замшина 🤍🩸🧬 · Answer

У вас самая классическая, врожденная, генетическая и опасная Тромбофилия 
F5 Лейден
Склонность к повышенной свёртываемости крови

Поэтому беременность должен вести хороший врач гемастазиолог
Следить за вашей гемостазиограммой и корректировать по ней дозы терапии

Обычно назначают аспирин и клексан
Просто дозы у всех разные

Ekaterina · Answer

У неё полиморфизм. Не мутация. И нет других показателей, остальных генетических маркеров, чтобы оценить риски. Зачем вы человека пугаете?

Аня Замшина 🤍🩸🧬 · Answer

@ellina_denikina, Постараюсь вас понять
А чем отличается полиморфизм от мутации ?

Ekaterina · Answer

@anya.zamshina, полиморфизм гетерозиготен, и в гомологичной хромосоме содержится здоровый участок гена, который не несёт в себе дисфункциональных рисков. В случае с Лейденом полиморфизм - это склонность к гиперкоагуляции, но не такая выраженная, как если бы это была мутация в обоих участках гомологичных хромосом. Это значит, что все не так плохо, но требует контроля. Вы написали «самая опасная тромбофилия». Классическая мутация и самая опасная - это гомозиготная мутация А/А. У автора этого нет все-таки.

Что делать до приёма у врача?

Лучший комментарий

Комментарии