Что означает результат 1 скрининга?

Сил вам, дай бог это ошибка врачей🙏

Молитесь и верьте в своего малыша. Мне тоже ставили высокие риски по узи и крови (1:4) по дауну и Патау. Даже делала прокол. Ждем здорового малыша. Желаю, чтоб всё у вас с малышом было хорошо!

Сил вам. Пусть это будет ошибка🙏🙏🙏если никаких сопутствующих нет, то это оперируется практически сразу, после рождения. Вам должны как минимум через 2 недели еще УЗИ и прочее сделать. Альфа-фето у вас должен быть повышен, точнее прям зашкаливать, если у малыша это есть

У моей знакомой дочка родилась такой. После рождения прооперировали. Сейчас эта девчуля уже в школу идти собирается🌸 Всё будет хорошо!🙏

Все будет хорошо 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Я во время беременности в начале заболела ветрянкой , чего мне только врачи не говорили и аборт и тд . Я никого не послушала , родился здоровый парень )) главное верить в своего ребёнка и слушать своё сердце и все будет отлично 😘

Мне взяли на анализ варсинки хромосом. 30 числа на прием. Если будет разный набор, то будут решать прерывать или ждать. Если одинаковое количество, то ждать до 18-20 недель и там дальше смотреть.

Здравствуйте. 4% риск подтверждения патологии на скриннингах! Во-вторых, это оперируемый дефект. Это же ваш малыш… А вдруг ошибка..

Есть фонд, который вдохновляет и помогает вести беременности в вашем случае. Напишите им, возьмите консультацию.

http://жизни-луч.рф

Ещё есть фонд, который предоставит бесплатную консультацию врача:

https://womenprolife.ru/request

Решение за Вами, врачи могут только советовать. Диагноз даже если и подтвердится, не критичный, а оперируемый. Боритесь за своего малыша🙏🙏🙏 удачи!!!

Ой, вот удивляюсь всегда.. Как врачи на первом скрининге уже могут ставить такие диагнозы... Ведь малыш только развивается.. И все может поменяться у него!

Девочки, спасибо большое за поддержку🙏сейчас только ждать, верить и надеяться на лучшее, что с нашим мальчишкой все будет хорошо 🙏🙏🙏

Я вам точно говорю, все будет хорошо у вас!

Это вообще не приговор. Вы сможете сделать операцию после рождения и малыш будет здоров. Потом даже не вспомните, что была проблема.

Очень часто ошибаются врачи! Но Без Бога мы и шагу ступить не можем, надеюсь вы верующая, принять причастие в церкви, только Бог поддержка и опора, он все управит🥰 Держитесь, вы справитесь, впереди ждет вас ваше счастье!❤

Здравствуйте, я поздно увидела Ваш пост. Я прошла весь этот путь, моя дочка родилась с таким диагнозом, прооперировали , всё хорошо , напишите если нужна будет поддержка . 🌷

Не всегда все так, как мы хотим.

Наш омфолоцеле был маркёром синдрома Патау.

Микроматричный анализ (хорион) сдавала, после скриннинга . В 16 недель прервали.

Это жизнь.

Здравствуйте, ну что у вас всё хорошо? Мне сегодня на скрининге поставили такой диагноз малышу, но у меня по УЗИ 11 недель, сказали еще может пройти, как у вас сейчас дела?

Здравствуйте! Как у вас прошли роды? Диагноз остался или ушёл?