История с неожиданным счастливым концом: НИПТ ошибся, ребенок здоров
Хочу рассказать свою историю, первый скрининг показал высокий риск синдрома Дауна, далее решили сдать платно НИПТ в «Геномеде», 2 недели ожидания, вечером приходит результат, что высокий риск синдрома Патау… про свою реакцию на этот результат писать не буду…
Экстренно бегу к генетику, предлагают сделать амниоцинтез, сначала отказалась, так как есть рис выкидыша и тд, хоть и небольшой, но есть. После 5 дней раздумий пришло понимание, что жить дальше с такими мыслями, точнее грузом не смогу. Записалась на амниоцентез, 17 дней ожидания и вот сейчас я еду с результатом: РЕБЁНОК ЗДОРОВ!!! НИКАКИХ СИНДРОМОВ НЕ ОБНАРУЖИЛИ, НИПТ ОШИБСЯ!!!
Решила написать свою историю, чтобы другие девушки не отчаивались после результатов анализов, нашла историю @resnyachka, после которой я хоть как-то успокоилась!!! Очень рада за, то что и у вас все обошлось.
Не хочу никого отговаривать он НИПТа, но и он ошибается!!! Еду домой с чувством упавшего груза с плеч, буду теперь наслаждаться беременностью🥰
Очень информативно,пойду на амнио!просто мне все утверждают что НИПТ не ошибается!у автора статьи скрининг что то показал,у меня 23 недели и ни узи ни скрининг отклонений не показал!я очень надеюсь что все хорошо!молючь чтоб тут ещё один рост был мой про ошибку НИПТ🙏спасибо
Девочки как мне сейчас нужны такие посты!23 недели , скрининг и узи хорошие,без отклонений, сдала НИПТ для спокойствия ( дура) сначала пришел результат ( все низкий уровень)эдварс риск не обнаружен, просили прийти пересдать, я пересдала и именно он показал высокий риск!во вторник на прокол!господи я как в аду!как я этот результат буду получать?!?!я в стрессе, в панике, в шоке!как я надеюсь на ошибку🙏🙏🙏🙏🙏🙏все врачи говорят что это уникальная ситуация что все результаты идеальны , но НИПТ………. Господи дай мне эту надпись как у вас на заключение!🙏🙏🙏🙏
Держитесь, Эдвардса видно по УЗИ. На прокол не бойтесь, я два раза делала прокол, первый раз взяли только на кариотип (мало вод на 15 нед было), а я хотела ХМА. Делайте ХМА
@batyrovamil789 да, пришёл полный кариотип нормальный. Теперь жду второй скрининг. Потом сказали опять зайти к генетику. Первый скринг все хорошо было, без маркеров ХА. Потом в 23 нед ЭХО КГ ребёнка. После родов у ребёнка возьмут опять кариотип🤔. Последний пункт меня напряг, но пусть делают, вроде такой порядок у нас после высоких рисков по НИПТ, которые не подтвердились инвазивной процедурой. Все равно страшно.
Очень радостно за вас, что не подтвердилось!❤ Сама прошла через это, только с печальным исходом. Но я рада, что медицина позволяет сейчас узнать о патологиях. Пусть эти анализы очень заставляют нервничать, но это того стоит.
Это ужас, просто ужас, Слава Богу, что все обошлось❤️🙏 Как вы все пережили, это просто ужас. Я бы вообще запретила все эти анализы, сколько они ошибаются, сколько калечат жизней. Дай Бог чтобы больше вашу беременность никто не омрачил и лёгких вам родов🌹🌺❤️
У меня была такая же история. Нет, НИПТ просто показывает риски, это не значит что нет никаких генетических поломок. То есть что-то не сильное, и он сбоит. Например, у меня НИПТ и скрининги показывают всю таблицу Менделеева. На деле оказалось, что у дочери Синдром Элерса Данлоса, и срощенные пальцы на нонах
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Правильно ли я поняла, нипт вам показал высокий риск по какому то синдрому? Интересно по какому? И прокол получается показал нормальный кариотип?