Курение при беременности Курение действительно приводит к осложнениям во время беременности, это не миф! Если Вы не бросили курить до беременности, это необходимо сделать, как только Вы увидели 2 полоски. Курение во время беременности: - снижает поступление кислорода к плоду; - повышает частоту сердцебиений плода; - повышает риск выкидыша и мертворождения; - повышает риск преждевременных родов; - повышает вероятность заболеваний органов дыхания у ребенка; - повышает вероятность рождения ребенка с врожденными пороками развития; - повышает риск внезапной детской смерти. Не курите! http://rumyantsevamd.ru/no_smoking/
Вчера была на УЗИ, нужно было определить есть ли сердцебиение плода или нету, врач сказала что у тебя примерно 5 акушерских недель и плод двигается в мониторе но не могу поймать его чтоб прослушать сердцебиение,после того как она сделала УЗИ сказала что беременность замершая на 3 неделе,у кого было такое?что делали?
🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)? ⠀ И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉ ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, направленных не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности (риска развития преэклампсии, преждевременных родов и задержки развития плода) для своевременной их профилактики. ⠀ 📌А что если патология у плода выявлена вовремя? • можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов; • можно выбрать правильное место для родов; • можно составить план послеродовой помощи новорождённому; • иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности. ⠀ В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-13,6 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией (только Astraia! Не PRISCA!!). ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз! ⠀ ‼ Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г. ⠀ Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор! ⠀ ✅Показания для НИПТ: • возраст матери 35 и старше • привычное невынашивание беременности • случаи рождения детей с патологией • семейные случаи генетических заболеваний • желание женщины ⠀ ❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях: • переливание крови в анамнезе • пересадка костного мозга в анамнезе • онкологические заболевания матери • многоплодная беременность (3 плода и более) • двойня, в которой один из плодов замер • донорская яйцеклетка / суррогатное материнство. ⠀ В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными! ⠀ ❗ НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического 1 скрининга❗ ⠀ Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!). ⠀ ⚠ Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%! ⠀ ‼ Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼ Считаете ли вы 1 скрининг важным и обязательным? Получали профилактическое лечение при поисках преэклампсии? Или сдавали только НИПТ?
Скрининг! Можно ли выявить патологию у плода? По плану ВОЗ, если женщина стоит на учете в ЖК, то к 11-13 неделям беременности она делает скрининг на выявления патологий развития плода🤦🏼 ♀ Итак, прежде чем сдавать ЛЮБОЙ анализ необходимо для себя определиться: что мы ищем? каким образом мы ищем? и что мы будем делать, когда найдем? Фраза - а мне врач назначил - не аргумент. Исследование, которое сейчас активно пропагандируют и внедряют - это исследование которое позволяет с определенной долей вероятности РАССЧИТАТЬ - РИСК РАЗВИТИЯ трех заболеваний у плода: Синдром трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна), трисомия по 18 хромосоме (синдром Эдвардса), и дефекты развития нервной трубки. А теперь, внимание, важное: результат анализа НЕ ПОКАЗЫВАЕТ наличие или отсутствие этих заболеваний, он ПОКАЗЫВАЕТ риск его возникновения, то есть по результатам этого исследования можно женщине рекомендовать дальнейшее инвазивное вмешательство - амниоцентез, или сказать, ЧТО РИСК РАЗВИТИЯ этих ТРЕХ заболеваний низкий. Если вам сказали, только по результату анализа у вас Даун, можете смело наносить врачу тяжелые телесные - суд вас оправдает. Точно так же необходимо понимать и осознавать, что низкие риски НЕ ИСКЛЮЧАЮТ наличие этих ТРЕХ заболеваний. Что же это за исследование. Это математическая модель, выведенная долгими бессонными ночами, которая анализирует вводные данные каждой конкретной беременной и выдает нагора результат: риск развития трех аномалий. На УЗИ берут 2 параметра: ТОЛЩИНА воротникового пространства, копчико-теменной размер и, возможно, длина носовой кости, кровоток в желточном протоке, кровоток в маточных артериях. Полученные данные врач заносит в бланк + информацию о: возрасте матери, курит она или нет, вес на момент исследования, раса, количество плодов, были ли нарушения менструального цикла до беременности, беременность наступила самостоятельно или вследствие оплаты репродуктивных технологий и так далее + анализ кровушки. И, о чудо! включается машина, чудеса враждебной техники, анализирует, урчит и выдаёт! И уже доктор, глубокомысленно косясь на результаты, сообщает вам - попали вы или нет в группу женщин, подверженных высокому риску! А теперь: вопросы в студию. 1. Вся пренатальная диагностика призвана выявлять: хромосомные аномалии плода (а их куда больше, чем ТРИ!!!), пороки развития плода и осложнения течения беременности (они создают не меньшую угрозу жизни и здоровью плода). Этим многоступенчатым анализом на все эти вопросы диагностика не отвечает. Только ТРИ из возможных сотен патологий. 2. Большей диагностической значимостью, обладает результат амниоцентеза или биопсия ворсин хориона. И, опуская все тонкости проведения этих исследований, сроки, наличие специалистов и так далее, они дают ответ на вопрос наличия или отсутствия ХРОМОСОМНЫХ аномалий, оставляя за бортом вопросы пороков развития и осложнений течения беременности. И о реалиях.🙄 В женских консультациях, к сожалению, по прежнему отправляют ТОЛЬКО сдавать кровь в сроке 11-13 недель, не заморачиваясь тем, что чувствительность такого метода приблизительно 60%. То есть 40% будут определены неверно, вернее не выявлены проблемы, а то и выявлены там, где их и в помине не было. ‼Главное, вы должны понимать, что ни один анализ и ни одно исследование не дает 100% гарантий.‼ Если бы природа хотела, чтобы мы наблюдали за беременностью, живот женщины был бы прозрачным.🔮🤷🏼 ♀
У кого было такое, на УЗИ, на, первом скринге показал отек плода, вследствие этого есть риск всяких патологий, но какой именно не понятно, т. к. для отека плода есть много причин?
