Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Элина
Элина
В ожидании первенца

Что делать при высоких рисках по крови и показателях УЗИ?

1 из 2

Долго думала писать или не писать пост, потому что все-таки у всех разные ситуации, всё индивидуально, и всё же решилась 🤔

Сходила я на платный скрининг 1-й, по УЗИ всё хорошо, по крови вдвое ниже нормы показатель РАРР-А, хгч на верхней границе, но в норму попал. Поставили комбинированные риски на Т21 1:261 комбинированный риск. Я успокоилась, думаю, не такой уж и высокий риск, плюс на УЗИ успокоили.

Но через 2 недели пришел результат из 7ЖК. Снова по УЗИ всё хорошо, а РАРР-А ещё ниже, ХГЧ больше нормы. Риск 1:98 по Т21. Отправили в МГК ККБ1 к генетику. В направлении указали сдать кровь на ХГЧ и АФП.

Пришли в краевую, оформились, отправили к генетику. Генетик Дащян Г.А. сказала я в высокой зоне риска, хотя отклонения показателей в крови бывает по разным причинам: токсикоз, давление, и т.д. Сказала кровь на АФП и ХГЧ нет смысла сдавать, предложили сразу инвазивный метод, прокол, сказала риск осложнения после процедуры маленький 0,2%. А НИПТ не все может показать.

Вообщем сижу я 3 дня и мозгую, как быть. Два гинеколога рекомендовали сходить на прокол. Кажется, как будто уже неделя прошла или несколько.

У кого тоже были высокие риски по крови? Кого тоже сразу отправляли на амнио/плацентецентез? Делали/нет? Как прошло?))

Думала про НИПС, в геномеде 8 дней ждать результат, но мозаичный тип может не показать, другие патологии тоже.

Единственное пока что записалась в субботу на УЗИ и подумываю сдать платно кровь на АФП и ХГЧ, хотя боюсь, что результаты снова будут не очень.

Кстати нормы РАРР-А и ХГЧ в МоМах:

0,5 < x < 2.


#амниоцентез

#плацентецентез

#МГКККБ1

#низкийPAPPвысокийХГЧ

41

Лучший комментарий

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Уже приняли, я не смогу отказаться, такой долгожданный ребёночек, хочется только определённости, что, если с ним всё хорошо, то не переживать, если есть синдром, то смириться и принять

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

тогда б я лично не шла на прокол, попробовала бы все другие способы и ходила бы на узи смотреть)

Комментарии

yanakiseeva

Yana

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

Самый достоверный метод это прокол, насколько я знаю. Кровь действительно не информативна.

yanakiseeva

Yana

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

У вас просто может ничего не подтвердится, а кровь так и будет не очень хорошей, по другим каким то причинам

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

вот тоже об этом думала 🤔

iren_gm

Ирина

Мама дочки-младенца

Я бы сдала НИПТ для начала, у меня тоже кровь была чуть с отклонениями, хотя врач в жк сказал, норма, но консультация генетика, генетик предложил нипт, сдала его и все хорошо, по узи тоже всегда была норма

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

У меня РАРР прям вдвое ниже, мне НИПТ как-то нехотя генетик предложила, а я и думаю, может НИПТ действительно пропустит мозаичный тип или патологию 🤔

iren_gm

Ирина

Мама дочки-младенца

возьмите мнение другого врача гинеколога/генетика, я бы прокол делала в последнюю очередь, когда есть реальные риски

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

@iren_g_nails пожалуй, хотя вроде у Дащян хорошие комментарии, у МГК ККБ1 тоже, но мнение со стороны не помешает 🤔

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Уже приняли, я не смогу отказаться, такой долгожданный ребёночек, хочется только определённости, что, если с ним всё хорошо, то не переживать, если есть синдром, то смириться и принять

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

тогда б я лично не шла на прокол, попробовала бы все другие способы и ходила бы на узи смотреть)

elena.morozova.12

Елена

Я отказалась от прокола и сдала в краевой после 16-ти недель, РаР у меня был до этого 0.25 а потом ☝ 1,6 т

elena.morozova.12

Елена

@elinadoll Да

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

да уж, я бывает себя успокаиваю, а потом как нахлынет 😑

elena.morozova.12

Елена

Я стою в второй ЖЕ, моя гиня сказала прокол это риски, смотрели всё и узи и остальные анализы и на один РАР было принято решение отказаться от прокола! В итоге мне врач выписала направление я поехала в генетику ещё раз после 16-ти неделька точнее в 18 и бесплатно сдала! Но при себе вы должны иметь свежий узи

hope1989

Hope

Мама сына (4 года), беременна (19 нед.)

У меня папп был на нижней границы нормы, а хгч повышен. Риск синдрома дауна 1:87, тоже была у Дащян, она порекомендовала прокол. Сделала и не жалею, теперь буду ходить спокойно весь срок. Прокол показал,что ребенок здоров,еще и бонусом пол сказали.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

А на каком сроке делали прокол? Амнио или плацентоцентез?

hope1989

Hope

Мама сына (4 года), беременна (19 нед.)

плацентоцентез, на 15 неделе

nastja_grom

Настя

Мама дочки-младенца

У меня был высокий риск,но генетик отпустил без прокола, по УЗИ все было идеально. Но если вам генетики предлагают прокол, делайте его...я уверена, что у вас здоровый ребенок, но спать будете спокойнее.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

ozdina а РАРР в норме?

nastja_grom

Настя

Мама дочки-младенца

да

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

ozdina поняла, спасибо))

maria.539

Мария

Мама подростка

Молитесь, тем более, что готовы принять любого малыша. Я верю, что Бог Вам поможет в любом случае❤❤

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Спасибо 🥰 Молюсь, стараюсь отпустить ситуацию, раз не могу на неё повлиять, но желание, чтобы ребёночек был здоров преобладает, поэтому надеюсь на милость Божью ☺️

irinavaleri1

rina

Ой, как многих сейчас пугают , на прокол лучше не идти , не рисковать малышом , по УЗИ тем более все нормально , а для крови есть разные причины , для такой рискованной процедуры , практически никаких показаний . Слелайте Нипт , если есть возможность для собственного успокоения , верьте , что все будет хорошо , у вас для этого есть все основания , помните , что мысль - материальна

natusys

Натали

Мама дочки (4 года), беременна (17 нед.)

Добрый день! Скажите в результате что вы сделали НИПТ или прокол?

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Сделала прокол, чтобы не грызть себя, в результате - все хорошо))

Всё хотела написать пост об этом, но моя лень родилась первее меня 😅

natusys

Натали

Мама дочки (4 года), беременна (17 нед.)

очень рада за вас! Теперь легких вам родов! Все будет хорошо!

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

спасибо 😊 и Вам лёгкой беременности и родов))

m_damirovna

Мария@

Мама дочки (8 лет), беременна (12 нед.)

Как у Вас дела?

Пришли результаты?

Во вторник еду в клинику Очаповского делать прокол.

Результат по скринингу +\- как у Вас

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

У нас всё хорошо, и прокол и результаты :)

m_damirovna

Мария@

Мама дочки (8 лет), беременна (12 нед.)

🌹🌹🌹 как я за Вас рада 🙏🏼

У меня теперь надежда появилась 🙏🏼спасибо

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

спасибо)) не переживайте и не читайте много, а то будете сильнее переживать)))

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Генетические риски

Девочки, у кого было такое? Трисомия 21 : 1 из 8676 Что у вас в итоге? Записалась к двум генетикам, но это надо ждать…только на 2.05 и 4.05 Завтра анализы сдам: альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный; на УЗИ схожу в Фомина. Гинеколог сказала раньше времени не переживать, риск маленький, идти к генетику и всё……

Девочки!🆘🆘🆘 пришел результат ген двойки, рарр-а ниже нормы, в жк гинеколог забила тревогу, при этом узи ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЕ, а…

Девочки!🆘🆘🆘 пришел результат ген двойки, рарр-а ниже нормы, в жк гинеколог забила тревогу, при этом узи ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЕ, а этот рарр говорит, что высока вероятность, что ребенок с отклонениями! Пошла сегодня в нииап к генетику, она почему то на ген. Тройку не направила, сказала: "нуу есть риск, так посчитал компьютер, нужно живот прокалывать брать околоплодную жидкость для анализа точного!" Блиииин, я в отчаянье! Что делать? Знаю, что прокол этот живота очень опасный анализ, и не сдавать его, как? Уже плакать сил нет! 😢😢😢 подскажите, кто может, пожалуйста!🙏🏻🙏🏻🙏🏻