Что делать при высоких рисках по крови и показателях УЗИ?

Долго думала писать или не писать пост, потому что все-таки у всех разные ситуации, всё индивидуально, и всё же решилась 🤔
Сходила я на платный скрининг 1-й, по УЗИ всё хорошо, по крови вдвое ниже нормы показатель РАРР-А, хгч на верхней границе, но в норму попал. Поставили комбинированные риски на Т21 1:261 комбинированный риск. Я успокоилась, думаю, не такой уж и высокий риск, плюс на УЗИ успокоили.
Но через 2 недели пришел результат из 7ЖК. Снова по УЗИ всё хорошо, а РАРР-А ещё ниже, ХГЧ больше нормы. Риск 1:98 по Т21. Отправили в МГК ККБ1 к генетику. В направлении указали сдать кровь на ХГЧ и АФП.
Пришли в краевую, оформились, отправили к генетику. Генетик Дащян Г.А. сказала я в высокой зоне риска, хотя отклонения показателей в крови бывает по разным причинам: токсикоз, давление, и т.д. Сказала кровь на АФП и ХГЧ нет смысла сдавать, предложили сразу инвазивный метод, прокол, сказала риск осложнения после процедуры маленький 0,2%. А НИПТ не все может показать.
Вообщем сижу я 3 дня и мозгую, как быть. Два гинеколога рекомендовали сходить на прокол. Кажется, как будто уже неделя прошла или несколько.
У кого тоже были высокие риски по крови? Кого тоже сразу отправляли на амнио/плацентецентез? Делали/нет? Как прошло?))
Думала про НИПС, в геномеде 8 дней ждать результат, но мозаичный тип может не показать, другие патологии тоже.
Единственное пока что записалась в субботу на УЗИ и подумываю сдать платно кровь на АФП и ХГЧ, хотя боюсь, что результаты снова будут не очень.
Кстати нормы РАРР-А и ХГЧ в МоМах:
0,5 < x < 2.

#амниоцентез
#плацентецентез
#МГКККБ1
#низкийPAPPвысокийХГЧ