Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Элина
Элина
В ожидании первенца

Что делать при высоких рисках по крови и показателях УЗИ?

1 из 2

Долго думала писать или не писать пост, потому что все-таки у всех разные ситуации, всё индивидуально, и всё же решилась 🤔

Сходила я на платный скрининг 1-й, по УЗИ всё хорошо, по крови вдвое ниже нормы показатель РАРР-А, хгч на верхней границе, но в норму попал. Поставили комбинированные риски на Т21 1:261 комбинированный риск. Я успокоилась, думаю, не такой уж и высокий риск, плюс на УЗИ успокоили.

Но через 2 недели пришел результат из 7ЖК. Снова по УЗИ всё хорошо, а РАРР-А ещё ниже, ХГЧ больше нормы. Риск 1:98 по Т21. Отправили в МГК ККБ1 к генетику. В направлении указали сдать кровь на ХГЧ и АФП.

Пришли в краевую, оформились, отправили к генетику. Генетик Дащян Г.А. сказала я в высокой зоне риска, хотя отклонения показателей в крови бывает по разным причинам: токсикоз, давление, и т.д. Сказала кровь на АФП и ХГЧ нет смысла сдавать, предложили сразу инвазивный метод, прокол, сказала риск осложнения после процедуры маленький 0,2%. А НИПТ не все может показать.

Вообщем сижу я 3 дня и мозгую, как быть. Два гинеколога рекомендовали сходить на прокол. Кажется, как будто уже неделя прошла или несколько.

У кого тоже были высокие риски по крови? Кого тоже сразу отправляли на амнио/плацентецентез? Делали/нет? Как прошло?))

Думала про НИПС, в геномеде 8 дней ждать результат, но мозаичный тип может не показать, другие патологии тоже.

Единственное пока что записалась в субботу на УЗИ и подумываю сдать платно кровь на АФП и ХГЧ, хотя боюсь, что результаты снова будут не очень.

Кстати нормы РАРР-А и ХГЧ в МоМах:

0,5 < x < 2.

#амниоцентез

#плацентецентез

#МГКККБ1

#низкийPAPPвысокийХГЧ

41

Лучший комментарий

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

@elinadoll тогда б я лично не шла на прокол, попробовала бы все другие способы и ходила бы на узи смотреть)

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Уже приняли, я не смогу отказаться, такой долгожданный ребёночек, хочется только определённости, что, если с ним всё хорошо, то не переживать, если есть синдром, то смириться и принять

Комментарии

m_damirovna

Мария@

Мама дочки (8 лет), беременна (12 нед.)

Как у Вас дела?

Пришли результаты?

Во вторник еду в клинику Очаповского делать прокол.

Результат по скринингу +\- как у Вас

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

У нас всё хорошо, и прокол и результаты :)

m_damirovna

Мария@

Мама дочки (8 лет), беременна (12 нед.)

🌹🌹🌹 как я за Вас рада 🙏🏼

У меня теперь надежда появилась 🙏🏼спасибо

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

спасибо)) не переживайте и не читайте много, а то будете сильнее переживать)))

natusys

Натали

Мама дочки (4 года), беременна (17 нед.)

Добрый день! Скажите в результате что вы сделали НИПТ или прокол?

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Сделала прокол, чтобы не грызть себя, в результате - все хорошо))

Всё хотела написать пост об этом, но моя лень родилась первее меня 😅

natusys

Натали

Мама дочки (4 года), беременна (17 нед.)

очень рада за вас! Теперь легких вам родов! Все будет хорошо!

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

спасибо 😊 и Вам лёгкой беременности и родов))

irinavaleri1

rina

Ой, как многих сейчас пугают , на прокол лучше не идти , не рисковать малышом , по УЗИ тем более все нормально , а для крови есть разные причины , для такой рискованной процедуры , практически никаких показаний . Слелайте Нипт , если есть возможность для собственного успокоения , верьте , что все будет хорошо , у вас для этого есть все основания , помните , что мысль - материальна

maria.539

Мария

Мама подростка

Молитесь, тем более, что готовы принять любого малыша. Я верю, что Бог Вам поможет в любом случае❤❤

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Спасибо 🥰 Молюсь, стараюсь отпустить ситуацию, раз не могу на неё повлиять, но желание, чтобы ребёночек был здоров преобладает, поэтому надеюсь на милость Божью ☺️

nastja_grom

Настя

Мама дочки-младенца

У меня был высокий риск,но генетик отпустил без прокола, по УЗИ все было идеально. Но если вам генетики предлагают прокол, делайте его...я уверена, что у вас здоровый ребенок, но спать будете спокойнее.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

ozdina а РАРР в норме?

nastja_grom

Настя

Мама дочки-младенца

да

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

ozdina поняла, спасибо))

hope1989

Hope

Мама сына (4 года), беременна (19 нед.)

У меня папп был на нижней границы нормы, а хгч повышен. Риск синдрома дауна 1:87, тоже была у Дащян, она порекомендовала прокол. Сделала и не жалею, теперь буду ходить спокойно весь срок. Прокол показал,что ребенок здоров,еще и бонусом пол сказали.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

А на каком сроке делали прокол? Амнио или плацентоцентез?

hope1989

Hope

Мама сына (4 года), беременна (19 нед.)

плацентоцентез, на 15 неделе

elena.morozova.12

Елена

В ожидании первенца

Я отказалась от прокола и сдала в краевой после 16-ти недель, РаР у меня был до этого 0.25 а потом ☝ 1,6 т

elena.morozova.12

Елена

В ожидании первенца

@elinadoll Да

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

да уж, я бывает себя успокаиваю, а потом как нахлынет 😑

elena.morozova.12

Елена

В ожидании первенца

Я стою в второй ЖЕ, моя гиня сказала прокол это риски, смотрели всё и узи и остальные анализы и на один РАР было принято решение отказаться от прокола! В итоге мне врач выписала направление я поехала в генетику ещё раз после 16-ти неделька точнее в 18 и бесплатно сдала! Но при себе вы должны иметь свежий узи

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

Уже приняли, я не смогу отказаться, такой долгожданный ребёночек, хочется только определённости, что, если с ним всё хорошо, то не переживать, если есть синдром, то смириться и принять

veratequero

Vera

Мама дочки (2 года), беременна (21 нед.)

тогда б я лично не шла на прокол, попробовала бы все другие способы и ходила бы на узи смотреть)

iren_gm

Ирина

Мама дочки-младенца

Я бы сдала НИПТ для начала, у меня тоже кровь была чуть с отклонениями, хотя врач в жк сказал, норма, но консультация генетика, генетик предложил нипт, сдала его и все хорошо, по узи тоже всегда была норма

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

У меня РАРР прям вдвое ниже, мне НИПТ как-то нехотя генетик предложила, а я и думаю, может НИПТ действительно пропустит мозаичный тип или патологию 🤔

iren_gm

Ирина

Мама дочки-младенца

возьмите мнение другого врача гинеколога/генетика, я бы прокол делала в последнюю очередь, когда есть реальные риски

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

@iren_g_nails пожалуй, хотя вроде у Дащян хорошие комментарии, у МГК ККБ1 тоже, но мнение со стороны не помешает 🤔

yanakiseeva

Yana

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

Самый достоверный метод это прокол, насколько я знаю. Кровь действительно не информативна.

yanakiseeva

Yana

Мама двоих (1 год, 3 года), ждёт третьего

У вас просто может ничего не подтвердится, а кровь так и будет не очень хорошей, по другим каким то причинам

elinadoll

Элина

В ожидании первенца

вот тоже об этом думала 🤔

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Генетические риски

Девочки, у кого было такое? Трисомия 21 : 1 из 8676 Что у вас в итоге? Записалась к двум генетикам, но это надо ждать…только на 2.05 и 4.05 Завтра анализы сдам: альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный; на УЗИ схожу в Фомина. Гинеколог сказала раньше времени не переживать, риск маленький, идти к генетику и всё……

Девочки!🆘🆘🆘 пришел результат ген двойки, рарр-а ниже нормы, в жк гинеколог забила тревогу, при этом узи ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЕ, а…

Девочки!🆘🆘🆘 пришел результат ген двойки, рарр-а ниже нормы, в жк гинеколог забила тревогу, при этом узи ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЕ, а этот рарр говорит, что высока вероятность, что ребенок с отклонениями! Пошла сегодня в нииап к генетику, она почему то на ген. Тройку не направила, сказала: "нуу есть риск, так посчитал компьютер, нужно живот прокалывать брать околоплодную жидкость для анализа точного!" Блиииин, я в отчаянье! Что делать? Знаю, что прокол этот живота очень опасный анализ, и не сдавать его, как? Уже плакать сил нет! 😢😢😢 подскажите, кто может, пожалуйста!🙏🏻🙏🏻🙏🏻