Что делать при высоких рисках по крови и показателях УЗИ?
Долго думала писать или не писать пост, потому что все-таки у всех разные ситуации, всё индивидуально, и всё же решилась 🤔
Сходила я на платный скрининг 1-й, по УЗИ всё хорошо, по крови вдвое ниже нормы показатель РАРР-А, хгч на верхней границе, но в норму попал. Поставили комбинированные риски на Т21 1:261 комбинированный риск. Я успокоилась, думаю, не такой уж и высокий риск, плюс на УЗИ успокоили.
Но через 2 недели пришел результат из 7ЖК. Снова по УЗИ всё хорошо, а РАРР-А ещё ниже, ХГЧ больше нормы. Риск 1:98 по Т21. Отправили в МГК ККБ1 к генетику. В направлении указали сдать кровь на ХГЧ и АФП.
Пришли в краевую, оформились, отправили к генетику. Генетик Дащян Г.А. сказала я в высокой зоне риска, хотя отклонения показателей в крови бывает по разным причинам: токсикоз, давление, и т.д. Сказала кровь на АФП и ХГЧ нет смысла сдавать, предложили сразу инвазивный метод, прокол, сказала риск осложнения после процедуры маленький 0,2%. А НИПТ не все может показать.
Вообщем сижу я 3 дня и мозгую, как быть. Два гинеколога рекомендовали сходить на прокол. Кажется, как будто уже неделя прошла или несколько.
У кого тоже были высокие риски по крови? Кого тоже сразу отправляли на амнио/плацентецентез? Делали/нет? Как прошло?))
Думала про НИПС, в геномеде 8 дней ждать результат, но мозаичный тип может не показать, другие патологии тоже.
Единственное пока что записалась в субботу на УЗИ и подумываю сдать платно кровь на АФП и ХГЧ, хотя боюсь, что результаты снова будут не очень.
Кстати нормы РАРР-А и ХГЧ в МоМах:
0,5 < x < 2.
#амниоцентез
#плацентецентез
#МГКККБ1
#низкийPAPPвысокийХГЧ
Лучший комментарий
Комментарии
Как у Вас дела?
Пришли результаты?
Во вторник еду в клинику Очаповского делать прокол.
Результат по скринингу +\- как у Вас
@elinadoll, 🌹🌹🌹 как я за Вас рада 🙏🏼
У меня теперь надежда появилась 🙏🏼спасибо
@m_damirovna спасибо)) не переживайте и не читайте много, а то будете сильнее переживать)))
Добрый день! Скажите в результате что вы сделали НИПТ или прокол?
Сделала прокол, чтобы не грызть себя, в результате - все хорошо))
Всё хотела написать пост об этом, но моя лень родилась первее меня 😅
@elinadoll, очень рада за вас! Теперь легких вам родов! Все будет хорошо!
Ой, как многих сейчас пугают , на прокол лучше не идти , не рисковать малышом , по УЗИ тем более все нормально , а для крови есть разные причины , для такой рискованной процедуры , практически никаких показаний . Слелайте Нипт , если есть возможность для собственного успокоения , верьте , что все будет хорошо , у вас для этого есть все основания , помните , что мысль - материальна
Молитесь, тем более, что готовы принять любого малыша. Я верю, что Бог Вам поможет в любом случае❤❤
Спасибо 🥰 Молюсь, стараюсь отпустить ситуацию, раз не могу на неё повлиять, но желание, чтобы ребёночек был здоров преобладает, поэтому надеюсь на милость Божью ☺️
У меня был высокий риск,но генетик отпустил без прокола, по УЗИ все было идеально. Но если вам генетики предлагают прокол, делайте его...я уверена, что у вас здоровый ребенок, но спать будете спокойнее.
У меня папп был на нижней границы нормы, а хгч повышен. Риск синдрома дауна 1:87, тоже была у Дащян, она порекомендовала прокол. Сделала и не жалею, теперь буду ходить спокойно весь срок. Прокол показал,что ребенок здоров,еще и бонусом пол сказали.
А на каком сроке делали прокол? Амнио или плацентоцентез?
@elinadoll, плацентоцентез, на 15 неделе
Я отказалась от прокола и сдала в краевой после 16-ти недель, РаР у меня был до этого 0.25 а потом ☝ 1,6 т
@elena.morozova.12 да уж, я бывает себя успокаиваю, а потом как нахлынет 😑
@elinadoll Я стою в второй ЖЕ, моя гиня сказала прокол это риски, смотрели всё и узи и остальные анализы и на один РАР было принято решение отказаться от прокола! В итоге мне врач выписала направление я поехала в генетику ещё раз после 16-ти неделька точнее в 18 и бесплатно сдала! Но при себе вы должны иметь свежий узи
просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.
Уже приняли, я не смогу отказаться, такой долгожданный ребёночек, хочется только определённости, что, если с ним всё хорошо, то не переживать, если есть синдром, то смириться и принять
@elinadoll тогда б я лично не шла на прокол, попробовала бы все другие способы и ходила бы на узи смотреть)
Я бы сдала НИПТ для начала, у меня тоже кровь была чуть с отклонениями, хотя врач в жк сказал, норма, но консультация генетика, генетик предложил нипт, сдала его и все хорошо, по узи тоже всегда была норма
У меня РАРР прям вдвое ниже, мне НИПТ как-то нехотя генетик предложила, а я и думаю, может НИПТ действительно пропустит мозаичный тип или патологию 🤔
@elinadoll, возьмите мнение другого врача гинеколога/генетика, я бы прокол делала в последнюю очередь, когда есть реальные риски
@iren_g_nails пожалуй, хотя вроде у Дащян хорошие комментарии, у МГК ККБ1 тоже, но мнение со стороны не помешает 🤔
Самый достоверный метод это прокол, насколько я знаю. Кровь действительно не информативна.
У вас просто может ничего не подтвердится, а кровь так и будет не очень хорошей, по другим каким то причинам
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Риски при беременности: что делать, если РАРР-А низкий и отправляют к генетику?
Вот и пришли риски. Отправляют на дообследование и к генетику в Середавина. РАРР-А низкий, хгч не понравилось, риски большие. Кто сталкивался?
Генетические риски
Девочки, у кого было такое?
Трисомия 21 : 1 из 8676
Что у вас в итоге?
Записалась к двум генетикам, но это надо ждать…только на 2.05 и 4.05
Завтра анализы сдам: альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный; на УЗИ схожу в Фомина.
Гинеколог сказала раньше времени не переживать, риск маленький, идти к генетику и всё……
Скрининг 1 , УЗИ все в норме, а по результату крови высокий риск по СД, 1:52.. Как крылья обрубили(( я в шоке... #первыйпост
Девочки!🆘🆘🆘 пришел результат ген двойки, рарр-а ниже нормы, в жк гинеколог забила тревогу, при этом узи ЗАМЕЧАТЕЛЬНОЕ, а этот рарр говорит, что высока вероятность, что ребенок с отклонениями!
Пошла сегодня в нииап к генетику, она почему то на ген. Тройку не направила, сказала: "нуу есть риск, так посчитал компьютер, нужно живот прокалывать брать околоплодную жидкость для анализа точного!" Блиииин, я в отчаянье! Что делать? Знаю, что прокол этот живота очень опасный анализ, и не сдавать его, ка...
просто примите для себя решение, что если отклонения подтвердятся, будете ли вы продолжать беременность или нет. Если в любом случае вы решите сохранять беременность, то смысл делать эти анализы. если же рассматриваете вопрос о прерывании категорически, если генетические отклонения подтвердяся, то конечно надо идти на прокол, так как насколько понимаю, такая методика максимально информативна.