Пост поныть и выговориться😭

Мне ставили гипоплазию и риск 1к51, делали прокол, результаты хорошие, все в норме. Нос у сына действительно аккуратный. Не переживайте, но если вы действительно переживаете, то прокол можно сделать до 34 недель.

Прочитайте слова узистки наоборот. УЗИ не всегда точный метод, вполне возможно, что не подтвердится.

Нам на 2 скрининге тоже ставили . Через неделю пошла на платное УЗИ,где врач сказал,что на втором скрининге не информативны эти данные. Т к. Это как ноги. У кого то длинные,у кого то короткие. И если риски минимальны ,от первого скрининга ,то нечего переживать. Но нос я ее уговорила перемерить)

На втором скрининге по УЗИ уже кости носа не смотрят, не информативно. Если есть возможность, сходите в другое место.

Узи не точный анализ и чаще всего статистически рождаются здоровые детки

Если ребенок неудобно лежит, померить сложно, мог шевелиться и тд

Плацента не смертельно для 3 скриннинга, мониторить надо. Постарайтесь успокоится, так как ситуацию вы изменить не можете, зато можете сходить на платное узи!

Успокойтесь, мне в день родов УЗИ делали сказали большой живот маленькая голова, я спрашиваю это что? Она сказала что это особенность такая, кто то головастый а вы пузатые, и по весу трёх кг не будет,я выходу с кабинета и понимаю что так не должно быть а впереди роды, итог через семь часов:ребёнок вполне пропорциональный вес 3350 рост 53.

Не переживайте. Вспоминаю с ужасом свой 2й скрининг. Когда доктор во время УЗИ проводила все замеры и говорила, что всё в порядке, малыш развивается хорошо, а после того как я встала и оделась, протянула мне направление в генетический центр со словами: "Поезжайте туда срочно, желательно прямо сегодня попасть." Я стою в шоке, зачем, что не так?! Она преспокойнейшим голосом мне выдаёт: "У плода носовая косточка короткая + ГЭ в сердечке просматривается.." И вызывает в кабинет следующую. Я выхожу и первым делом в интернет. Выясняется, что это симптомы синдрома Дауна. Я там чуть не поседела. Моё состояние тогда... злейшему врагу не пожелаешь. Земля из под ног уходила. Повезло в этот же день попасть к генетику, которая собрала консилиум врачей вокруг монитора, выясняя есть ли риск действительно. В итоге меня отпустили со словами, что скорее всего ребёночек просто родится с маленьким курносым носиком. Скорее всего...!!! Т.е. неточно. Т.е. сиди ещё 20 недель и гадай какой же он родится. + маленьких курносых носов у нас ни у кого нет, у всех большие носы😁 В 28 недель на УЗИ ГЭ в сердечке исчез, а нк так и оставалась короткой, но мне сказали, что на этом сроке её уже вообще не мерят. В общем всю беременность, начиная со 2го скрининга покой мне только снился. В январе родила курносого здорового сыночка😁 с крохотным как кнопка носиком.

Вообще не заморачивайтесь. У меня на первом скрининге носа она не нашла, второй скрининг нос как у вороны крючком. Делала нипт всё отлично, нервов потрепали они очень сильно

Все будет хорошо, с последним сыном , увидели дырку в животике, типа кишки выпадали у его, но сейчас моему чертенку 11м, и все хорошо, да и родился он без этой патологии

Ну и врачи🤦🏼‍♀️а на вашем сроке поздно делать нипт? Это анализ генетики по крови? Если нет то можнте сделать чтоб знать наверняка и успеть подготовиться к родам. Но вообще хромосомная патология это комплексная проблема, вряд ли тольео на 1 узи увидели что то. Если нипт нельзя сделать я бы наверно каждый день ходила на узи что поймать носик:)

Меня на узи пугали что родится сын с синдором,и твп высокое и риски по крови.Но все хорошо.Носовая перегородка тоже была на нижней границе нормы.Мизинчик так и не увидели,сын сжимал кулачки во время узи.

На вашем сроке уже никто не оценивает нос. Даже если есть гипоплазия, то как отдельный признак это ничего не значит. С плацентой тоже как-то странно. Давно уже отказались от этого диагноза - преждевременное старение. Остался где-то в клинических рекомендациях, наверное - вот и пишут. А изменения в плаценте по мере увеличения срока - это нормально.