История борьбы с врождёнными аномалиями у ребёнка

Теперь хочется немного рассказать о себе.

Мне 19 лет, я из Москвы. В 18 родила сыночка, по вчем узи и скринингам было все хорошо. Когда родился сразу узнали, что у нас множественные врожденные аномалии. В них входит истинная правосторонння диафрогмальная грыжа, Синдром Поланда(справой стороны), отсутствие соска и мышцы грудной клетки. На вторые сутки жизни прооперировали диафрогмальную грыжу. Так как у нас она слвсем другая, не то что пишут в интернете, мы с мудем были в ниведени , пока врач анастезиолог Зильберт нам не объяснила. Оказывается у нас нет никакой дырки, а просто растянулась как парус и зажимала легкое, по этому ее (диафрагму) собрали и закрепили. Спустя 7 дней я легла в Филатовскуб больницу к своему малышу, это было ужасное приключение, сильные стресс . Так как пришлось наблюдать за сатурацией и я практически не спала сутками. На 5 день моего прибывания с ребенком нас выписали , радости не было предела. Но по ночам я боялась спать долгое время, так как одно легкое меньше другого я прислушивалась к дыханию и параноила по этому поводу. И вот нам уже 6 месяцев, почти 7 и нам снова надо в больницу на обследование и не одно, а целых два, так как надо решать вопрос с рукой. Что с рукой? С рукой следущеее, ограниченно движение пальцев (не до конца разгибаются). Надо делать операцию, надеюсь все будет хорошо и мы будем жить полноцееной жизнью.

Вот такой небольшой рассказ о синдроме, который впервые услышали все врачи роддом и мы в том числе. Зато мы растем самым счастливым ребенком😍