Какая помощь положена детям с лактозной непереносимостью?
Мамочки у кого у детей ( до 18 лет) врождённая или полная лактозная непереносимость(с/с) этот пост для вас .
Мы ещё в июне узнали что у нас лактозная непереносимость, но не кто с докторов не сказал что нам положена социальная помощь . Пришли мы 2 недели назадк генетику , она смотрит на результаты анализов и спрашивает вы получаете социальную помощь ?. Я отвечаю нет, у нас пока нету инвалидности ( у сына РАС) Она говорит лактозная непереносимость входит в тяжелые заболевания, и вам положена выплата ( примерно 2 тыс в месяц) . Она мне рассказала что я иду к педиатру она пишет направление на вкк, указывает диагноз лактозная непереносимость, комисия вкк дает справку и с этой справкой потом идете в соц. защиту. Как выяснилось с 1 января 2022 года уже не 2 тыс , а 4200( это детям до 6 лет, после 6 лет сума больше) и так каждый месяц. Раз в полгода нужно переоформлять ( справка действует год)
Если будут дополнительные вопросы спрашивайте .
А еще с этой справкой вы можете оформить муниципальную няню но только до 3 лет
------------
Постанова 1161
ссылка
Вказану допомогу отримають діти, хворі на тяжкі перинатальні ураження нервової системи, тяжкі вроджені вади розвитку, рідкісні орфанні захворювання, онкологічні, онкогематологічні захворювання, дитячий церебральний параліч, тяжкі психічні розлади, цукровий діабет I типу (інсулінозалежний), гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня, на дитину, яка отримала тяжку травму, потребує трансплантації органа, потребує паліативної допомоги, яким не встановлено інвалідність.
Лучший комментарий
@dombra1192 тип С/С никакого отношения к истинной лактазной недостаточности не имеет.
Это разные заболевания. С разными последствиями.
Комментарии
У нас с/т, все верно вы пишите.Мы исключили молочку и глютен, тоже РАС, видели бы вы наши результаты)
Удачки в оформлении.
А на глютен вы сдавали( глиадин) ? У нас глиадин в норме
@dombra1192 , да тоже все ок.На чистой диете БГБКБС уже 1,5 года .Полет нормальный)
@aleksandrovayulia92 ,это хорошо.Вы тоже оформили?
Можете работать, это не как не влияет. Выплата до 18 лет или до установления инвалидности.
@dombra1192 там не важно каким способом обнаружили лн?
Напишите обязательно пост, выйдет ли у Вас получить эту помощь , у двоих детей полная лактозная непереносимость с рождения, реакция сильная на молочные продукты, но педиатры никогда ничего не говорили про помощь. Хотелось бы узнать Ваши итоги в этом деле!
@ekaterina.portretova, это аллергия на белок коровьего молока может быть. Не лн
@katyakkk мы сдавали на лактозу. У него СС. Он был на безлактозной смеси. И сейчас естественно он без молочки.
Первый раз слышу, тоже СС. Если проходить комиссию то там до90% зря аотраченное время. У мамы инвалидность из за инфаркта, каждый год переоформляет, там так нервы тркпят и столько справок что кошмар. Мужу коллеги не продлили, типо работать может. Тут скорее дают тем у которых очень скоьезные нарушкния
@evgeniya2019 Они и не говорят (((, я так после долгих мучений с насморком поняла что у малого на шоколад реакция есть.
Сыр Пармезан не содержит лактозы из за особенностей выдержки, попробуйте дать кусочек и гляньте на реакцию
Это не инвалидность. А выплаты тем, кому инвалидность не положена.
@katyakkk там комиссия та же что и на инвалидность похоже и по ее заключению назначают
Мы тоже делали етот тест в 3 месяца, показало с/с но как мне доктор объяснила что етот анализ не информативен, у многих деток показывает. Сейчас малой ест всю молочку и всё нормально.
Почему ето считается тяжёлое заболевания? Вам педиатр без проблем выдал ету справку?
@yanuska615 а у нас от всех молочных и кисломолочных продуктов расстройство и рвота .
@dombra1192 значит у вас действительно есть непереносимость, но у нас тест тоже показал СС...
Спасибо за инфу . Кстати о том что беременным оплачивает ФСС путевки в санаторий хороший тоже молчат многие 😰
@p.dina @valentinagrinevic111 я тоже первый раз слышу. У Дамира с/с тоже. Никто ничего не говорил. И темболее это не болезнь.
Прочитайте внимательно постанова. Я это не с неба взяла
У каждого пятого (ну образно) лактозная непереносимость) у моей дочки тоже
У государства денег не хватит😂
Вперше таке чую,у нас діагноз повна непереносимість лактози с/с і нічого нам не казав педіатр та і я як медик такого не чула взагалі,це фейк?!
@dombra1192 напишу нашому педіатру в понеділок спитаю, дякую вам
@dombra1192 напишите пожалуйста потом, получилось или нет
@valentinagrinevic111, скажіть будь ласка, Ви дізнавалися про довідку? Оформили допомогу?
Впервые слышу об этом... У сына диагностировали в 4 мес лактазную недостаточносить (с/с)
Ерунда.
Это касается только ситуации если у ребенка истинная лактазная недостаточность, а она встречается крайне редко, и это ситуация, требующая экстренного лечения, так как она угрожает жизни ребенка.
А то что там у вас С/С, это взрослый тип. Это совсем другая история. Этот анализ далее не имеет смысла сдавать до четырёх лет.
@iren_mak так у нас специальное питание , безлактозная диета и были безлактозные смеси, постоянно капаем фермент ( мамалак или лактазик)
@dombra1192 тип С/С никакого отношения к истинной лактазной недостаточности не имеет.
Это разные заболевания. С разными последствиями.
@iren_mak, это важно для грудничков. После 1 года можно уйти со смеси бл и полностью исключить молочку. Я всю жизнь живу так, сыну передалось, абсолютно без молочко жить легко
А у вас есть ссылка на официальный источник этого законопроекта? Чтоб я могла на что-то ссылаться при разговоре с нашим педиатром
Каким анализом определить непереносимость
И если только она тогда тоже помощь?
Мы сдавали кровь с вены на лактозную непереносимость
Ерунда.
Это касается только ситуации если у ребенка истинная лактазная недостаточность, а она встречается крайне редко, и это ситуация, требующая экстренного лечения, так как она угрожает жизни ребенка.
А то что там у вас С/С, это взрослый тип. Это совсем другая история. Этот анализ далее не имеет смысла сдавать до четырёх лет.