Мамочки у кого у детей ( до 18 лет) врождённая или полная лактозная непереносимость(с/с) этот пост для вас .
Мы ещё в июне узнали что у нас лактозная непереносимость, но не кто с докторов не сказал что нам положена социальная помощь . Пришли мы 2 недели назадк генетику , она смотрит на результаты анализов и спрашивает вы получаете социальную помощь ?. Я отвечаю нет, у нас пока нету инвалидности ( у сына РАС) Она говорит лактозная непереносимость входит в тяжелые заболевания, и вам положена выплата ( примерно 2 тыс в месяц) . Она мне рассказала что я иду к педиатру она пишет направление на вкк, указывает диагноз лактозная непереносимость, комисия вкк дает справку и с этой справкой потом идете в соц. защиту. Как выяснилось с 1 января 2022 года уже не 2 тыс , а 4200( это детям до 6 лет, после 6 лет сума больше) и так каждый месяц. Раз в полгода нужно переоформлять ( справка действует год)
Если будут дополнительные вопросы спрашивайте .
А еще с этой справкой вы можете оформить муниципальную няню но только до 3 лет
------------
Постанова 1161 ссылка
Вказану допомогу отримають діти, хворі на тяжкі перинатальні ураження нервової системи, тяжкі вроджені вади розвитку, рідкісні орфанні захворювання, онкологічні, онкогематологічні захворювання, дитячий церебральний параліч, тяжкі психічні розлади, цукровий діабет I типу (інсулінозалежний), гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня, на дитину, яка отримала тяжку травму, потребує трансплантації органа, потребує паліативної допомоги, яким не встановлено інвалідність.