📌Неонатальный скрининг генетических заболеваний (КОТОРЫЙ В РОДДОМЕ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ МАЛЫША ДЕЛАЕТСЯ С ПЯТОЧКИ)!
(А то многие уже пишут комментарии о скрининге во время беременности. Девочки, это не то!)
❓Кто проходил стандартный (4 самых распространённых), а кто оплачивал расширенный (42 наследственных заболевания)?
Мы с мужем не поймём, делать расширенный/не делать… Есть смысл?
Хотим услышать мнение опытных мам с четкой позицией на этот счёт.
это не совсем мелочевка. Я тут чаще, чем хотелось бы (а хотелось бы вообще никогда), встречаю посты о том, что ребенок, казалось бы здоровый, берет и умирает в первый месяц жизни. Возможно этот скрининг мог бы предотвратить такой кошмар
@anhelo4ek синдром внезапной детской смерти никак не зависит от скрининга и не является последствием врожденного порока или генетического заболевания. Это вообще не понятное явление которое просто по факту бывает.
Есть возможность - делайте расширенный. Смысл есть однозначно, можно избежать массы проблем и в случае чего не потерять время.
Я в меру тревожная мать и за "перебдеть", если есть возможность. Делала расширенный.
Как м образом он делается? Просто кровь? Если бы были л шние деньги - сделала бы
Я делала расширенный с первым, допустили ошибку и чуть не убили здорового ребёнка, причём перездавать не разрешали и я писала отказную под свою ответственность, парню скоро 14, а могло из-за ошибки не быть. Среднего и младшую не делала.
мне кажется это не тот тест, о котором идёт речь
У мамы со мной похожая ситуация была) говорили делать аборт, что ребенок будет овощем и тд, так в итоге спас меня врач, который должен был делать аборт) отправил маму на дополнительные анализы, всё было хорошо, я родилась своевременно и абсолютно здоровая)
@anhelo4ek возможно вы правы и не тот, я просто описала свою историю на ошибки и мне почему-то настаивали на родах и не разрешали перездать. Стресс был ужасный.
да, речь совершенно не о том) ваша история немного не по теме, так как я спрашиваю о стандартом анализе, который делают малышу когда тот родился. С пяточки кровь берут и проверяют у него наличие наследованных заболеваний. Стандартный на 4 заболевания делают всем по умолчанию, это обычный протокол, а можно заплатить 3000, и сдать расширенный на 42 заболевания. Вот о чем речь)
Я делала расширенный (44 заболевания) это на случай, если, не дай Бог, есть какое-то заболевание, можно не теряя времени начать лечение
Делала бесплатный, знала бы про платный делала бы платный, 100$ , но можно поймать одну из болезни на раннем этапе и если поймать, то вылечить быстро, а не ждать двух лет, когда уже.запущено..шанс что заболеваний эти очень маленький, но нет смысла думать: меня не каснется. Очень здорово, что у нас вообще такое есть
Я прошла обычный и пожалела , пожалела что вообще его прошла , ввести его ввели , а правильно делать забор не научились вот и вышел ложноположительный результат, а у меня жизнь на время остановилась .
Когда ждала результаты повторного очень много читала на эту тему и скажу так все те болезни очень серьёзные и если бы они были у вас или у мужа в роду ,вы бы знали 10000% да и что бы у ребёнка была хоть одна из тех перечисленных болезней нужно 2 больных гена , а значит и у вас и у мужа должна была быть в роду такая болезнь .
Если хотите сделать запомните 2 правила , не кормите 3 часа перед анализом ( врачи о этом чего-то не предупреждают ) и если вдруг у ребёнка будет желтушка , а это часто у новорождённых то перенесите анализ , очень влияет на показатели.
Я делала расширенный. На раннем сроке узнала пол ребёнка и успокоила себя, что все с ним ок
Посмотрите пожалуйста тему поста- неонатальный скрининг) это делается в роддоме, когда малыш уже родился, с пяточки берется кровь.
А где можно узнать о результатах? Нас сделали в роддоме но о результатах никто не сообщил.
Если на 4, то в течении месяца они делаются. Если что-то плохое, звонят из поликлиники, если все хорошо, то звонить не будут. Спите спокойно!)
А если , Вы имеете введу скрины крохи, то тут тоже все понятно. Если не делали себе и мужу, не знаете, носителями каких болезний являетесь, то лучше сделать крохе сразу. Как многодетная мама, скажу, что Вы сталкнетесь с этими анализами потом, втечении жизни ребенка. Но тут тоже все зависит от $. Если есть, то почему бы и не сделать. Предупрежден, вооружен.
Я не представляю, как мне ещё сформулировать текст поста, чтобы было понятно о чем я, если я специально огромными буквами написала - анализ, который делается ребёнку после рождения уже а роддоме. Я пятки берётся кровь. Мне продолжают писать про скрининг плода во время беременности🥲
я тоже написала последовательно! Если Вы, или девочки , которые читают отзывы!!! (Скорее для них). Делали пренатальный скрининг, то неонатолог, смотрит их результат!!! На основании его предлогает не всю расширинную бару неонатального, а в том диапазоне, в котором есть проблема!!! А если не делали, то все зависит от $. Есть делаете все, нет, то 4 основных, где коррекция нужна при выявлении "чем раньше, тем лучше".
P.s Я так понимаю, девченки правы, которые говорили, что Вы очень часто постите свои фоточки,с глупыми вопросами, не ради вопроса по существу, а ради самолюбования😅😂. Ну у каждого своё)))
Он как бы и нужен там же много анализов на очень нужные вещи. Я бы зделала в Роддоме но на тот момент все финансы уже были изчерпаны. Если есть финансовая возможность то делайте
Читала, что с 2022 бесплатный скрининг расширят до 20 с чем-то болезней
Мы делали расширенный. Сразу сняли много вопросов на счёт обменных заболеваний. Врачи спрашивали, пригодился.
Нет,не делала.Любой ответ по сути ничего не меняет,мы генетику проверяли до беременности
Делали только бесплатный, расширенный не предлагали. Скорей всего, сделала бы расширенный, мне было бы так спокойней
Мы делали, но в итоге нам проморочили голову и спустя почти месяц сказали что анализ был взят на правильно и типа давайте переделать(возьмём кровь заново) , но так как он был бессмысленный спустя месяц попросили вернуть деньги
А так я бы делала для своего спокойствия
А что, спустя месяц нельзя, да? Это только сразу после рождения можно сделать?
самый информативный будет в первые дни после рождения, возможно сейчас уже технологии позволяют сдать позже, но тогда помню было так.
У нас входил в пакет родов расширенный, поэтому делали и вообще не жалеем
Были спокойны, что с малышом все хорошо
Мы с мужем приняли решение что не будем делать расширенный, сделали только 4 стандартных
Делала бесплатный. О платном расширенном только вот от вас и узнала🙈
Когда рожала сына вообще не брали такой анализ.
С дочкой взяли, но там не 4, а вроде 7 или 9 анализов. Много раз пяточкой по этому картон елозили, малая рыдала и я вместе с ней🙈🤦♀️
Да, это пытка , а не анализ 🥺
Тоже брали в роддоме, но не ставили вопрос расширенный или нет . Я так понимаю в гос роддомах стандартный
Сдала скрининг расширенный в Кулакова. 1 скрининг что делать ?как жить то
Девочки, кто рожал в Парацельс, делают ли там неонатальный скрининг (генетические анализ, кровь из пяточки)? Входит ли он в стоимость или надо доплачивать? Знаю, что в государственных роддомах делают расширенный скрининг на 36 заболеваний. А как обстоят дела в частных? #первыйпост
В медицинском центре предлагают расширенное узи сердца, будет второй скрининг, там же итак смотрят все органы и тд. Стоит ли делать, если скрининг будет впорядке?) или просто денег хотят?
Кто знает, как много девочек в Германии делают скрининг? Неужели это обязательно? И если даже выявляют какие-то отклонения, то возможно ли это исправить или просто делают аборт? Я читала, что скрининг делают, если есть какие-то наследственные заболевания, если женщина после 35, или есть инфекционные заболевания. Неужели это необходимо для всех?
Девочки у кого на 1 скрининге был обнаружены расширение ТВП? Что делали?
Настя·
Мама дочки-младенца
Я прошла обычный и пожалела , пожалела что вообще его прошла , ввести его ввели , а правильно делать забор не научились вот и вышел ложноположительный результат, а у меня жизнь на время остановилась .
Когда ждала результаты повторного очень много читала на эту тему и скажу так все те болезни очень серьёзные и если бы они были у вас или у мужа в роду ,вы бы знали 10000% да и что бы у ребёнка была хоть одна из тех перечисленных болезней нужно 2 больных гена , а значит и у вас и у мужа должна была быть в роду такая болезнь .
Если хотите сделать запомните 2 правила , не кормите 3 часа перед анализом ( врачи о этом чего-то не предупреждают ) и если вдруг у ребёнка будет желтушка , а это часто у новорождённых то перенесите анализ , очень влияет на показатели.