Девочки, пожалуйста, помогите вывести пост в ТОП🙏 Нужна любая информация по данному диагнозу, а так же контакты врачей и клиник. Готовы ехать в любую точку страны. Может кто из вас или родных сталкивался с эти недугом и вы владеете информацией. У моей дочери хроническая крапивница. Появилась она 2 месяца назад. Все это время она на диете и на антигистаминных препаратах. Но периодически все-равно пятна появляются. Анализы IgG, IgA, IgE (яичный белок/желток, казеин, лактоза, глютен) все по нулям или в пределах референсных значений, врач сказала, что там все ок. Так же сдавали на паразитов кал, тоже все чисто. Что еще сдать? Что еще проверять? Кто у нас специализируется на крапивнице? Я не знаю как помочь своему ребенку. Мне нужна любая информация 🙏
Мама ищет информацию по диагнозу гистиоцитоз Лангерганса у ребёнка. Интересует опыт лечения, обследования, Центр Дмитрия Рогачёва. Прочитайте истории и советы других мам!
Девчули... помогайте!!!😧 Кто что знает о БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ фондах, где собирают на лечение деткам??? Нужна любая информация. Какие фонды знаете? Всероссийские? Региональные? Как обращаться? Может кто-то уже из вас обращался? Какие условия? Заранее благодарна за любую информацию🙏🙏🙏
Девочки информация по 5 тыс. взята с горячей линии пенсионного фонда.
Дорогие мамочки, я Алена. Пишу сквозь слезы, но и с надеждой в сердце. Моему сыну Васе поставили смертельный диагноз — миодистрофия Дюшенна. Это когда твой умный, прекрасный ребенок понимает всё, но его мышцы медленно отказывают. Раньше этот диагноз был приговором. Но сейчас появилось окно возможностей — препарат Элевидис. Это не лечение, это шанс остановить болезнь. Шанс, который нужно успеть использовать, пока Вася еще может ходить. А он уже с трудом это делает... Мы нашли клинику, но сумма за терапию для нас, простой подмосковной семьи, невообразима. Я пишу о надежде. Нам так нужна сейчас вера и поддержка. Любая информация, любой ваш репост нашей истории — это еще один лучик света для Васи. Может, вы знаете фонды, которые помогают в таких ситуациях? Или просто скажете пару теплых слов? Для нас это бесценно. Целуйте своих малышей и берегите их. Спасибо, что вы есть. #кфк #дистрофиядюшенна #элевидис #первыйпост
Татьяна ·
Мама сына (5 лет)
Можете в личку можете тут что у вас по ортопедии? Какой диагноз?
Лена··
Мама двоих (2 года, 13 лет)
В личку
Anna·
Мама дочки (2 года), беременна (16 нед.)
А зачем фонды??? Фонды собирают деньги. а если лечение будет в РФ, то все бесплатно по квотам должно быть, тем более, если у ребенка инвалидность.
Лена··
Мама двоих (2 года, 13 лет)
Я не думаю, я точно это знаю, просто уже связывались с клиниками, при многих есть фонды. И да, могут не сделать операцию, так как этот порок развития не относится к жизненно необходимой помощи. Общалась с родителями других детей с подобными диагнозами
Anna··
Мама дочки (2 года), беременна (16 нед.)
если вы про порок сердца, то можете написать мне в личку я вам расскажу что-то.
Лена··
Мама двоих (2 года, 13 лет)
нет, ортопедия
Дарья·
Мама сына (2 года)
Сейчас занимаюсь получением инвалидности сыну.
Могу только сказать, что всем сейчас занимается Поликлинника, к которой приписаны. Они будут отправлять документы в мсэ.
Пришли к педиатру нашему, она нам дала список врачей, направления.
Все обследования действительны 3 месяца.
Насчёт фондов и квот ничего сказать не могу…
Лена··
Мама двоих (2 года, 13 лет)
Спасибо)