Что теперь будет после НИПТ?

@leno4kaiv я хочу вас поддержать. У меня здоровые дети родились и перед таким выбором стоять не приходилось. Но мысли бывают всякие. Скажу жестоко может для кого-то. Но моё мнение. Рожать заведомо больного ребёнка это слабость женщины в моменте. Ребёнок родится. И что дальше? Родители не вечные. Взрослый нездоровый человек останется один рано или поздно. И это будет жизнь в учреждении. Все эти эмоции про детей, которые могут стать инвалидами в любой момент жизни- всё же другое. Это уже человек. А в животе плод, а не ребёнок. Пусть от моих слов кого-то бомбанет.

@anakompot, нет не делали…
у меня твп было 1.8 кости носа 2.3мм и никакого намёка на какие то хромосомные аномалии ,на втором скрининге тоже мне сказали что носик просто маленький как у меня типа а дмжп не страшно мол должно затянуться я ещё и короной переболела узистка предположила что из за этого
а вот на третьем как то узистка уж засомневалась 😒 ну уже что поделаешь?! срок то большой
а у вас дмжп сколько мм был не помните тоже да ?

@amikkka, должны были. Мне собирались делать, но там уже смысла не было, анализ пришёл.

Слушайте, не помню к сожалению(( сейчас порылась в документах, ни одного узи нет, забрали.ну там серьезное такое было нарушение.
А так, да, многим ставят гипоплазию носа, а по итогу просто рождается с маленьким носиком. У вас именно короткая кость? Не тонкая?

@anakompot, да именно короткая ( ну и дмжп тоже вроде как маленьких размеров

Полностью с вами солидарна
Спасибо 🙏

Мне кажется это случай один на миллион
Поэтому, надеяться на авось я не могу
И тут женщина была готова к особенному ребёнку, смирилась.

@daryaloginova есть здоровые в дет домах. Это такой миф , что прям невозможно усыновить младенца.
Моя подруга с мужем два года назад во Лен области усыновили здорового младенца. Он родился в 35 недель и к 1,6 годам ни одного диагноза не осталось.
Всем младенцам в домах малютки ставят задержку моторного развития ровно потому, что они лежат и никто ими особо не занимается. Дома в семье из сын нагнал всё очень быстро.
Причём подруге и ее мужу 25 и 27 лет соответственно. Ни взяток, ни связей- 6 месяцев от окончания ШПР до звонка из опеки о варианте для усыновления

@karnexi в нашей области нет таких деток. И моей знакомой нужно было не 1.6, а новорожденного! Это её дело и её желание. Я обсуждать не буду. И это не миф, ребёнка искали такого даже через депутата зак.собрания области.

@daryaloginova ну вот а у меня в окружении другой пример🤷‍♀️ спокойно усыновили мальчика, его предложили им в 3 месяца. Пока опека, суды и тд - забрали в 6,5 месяцев.
И правильно, и я не хочу спорить. Я просто о том, что ваш опыт такой, но не единственно верный. И категоричность про отсутствие здоровых детей в ДМ

У нас гипоплазия носовой кости, порок сердца и результат нипт 99%. Меня не пугают, мне просто говорят как есть. Конечно, я дождусь прокола

Если подтвердится на проколе - для нас нет другого выхода 😔 как бы это для кого то жестоко не было, для нас жестоко - дать жизнь такому ребёнку

@anakompot, вот вы пишите «реву от злости на …» - события в нашей жизни сегодня очень зависят от нашего выбора вчера. Подумайте, пожалуйста - сейчас вам опять предстоит сделать выбор (очень сложный), но может быть пойти трудной дорогой в то будущее, где, несмотря на трудности, будут слезы от счастья и радости. Знакома с девушкой, у которой ребенок с СД - абсолютно счастливый человек.
Я тоже от всей души желаю вам попасть в 1%, чтобы с малышом было все хорошо.

@anakompot не слушайте никого, делайте так, как считаете нужным!
Этих "добрых людей" , которые так хотят, чтобы Вы передумали, не будет в дальнейшей Вашей жизни.
Вас никто не накажет, не осудит и гореть в аду Вы точно не будете.

А я хочу Вас просто поддержать в этой ситуации.
Медицина не стоит на месте, при любом раскладе пройдёте дополнительное обследование на выявление генетической ошибки.

Как Вы ужасно пишите((Как ребенок может утащить семью на дно?У меня ребенок-инвалид,да,много сил уходило и уходит на нее.Да,много слез было выплакано.Но благодаря ей мы стали сильнее, добрее,человечнее,мы стали ближе к небу,а не ко дну совсем..Надеюсь,ваш муж не педиатр..

@greip75 инвалид инвалиду рознь. У вашего ребенка синдром Дауна или олигофрения?

@groleksa я думаю, что с таким мышлением, как Вам ответили выше, дискуссию проводить не стоит.
Вы не переубедите человека, если он верит в то, что является уже давно частью её жизни.
Я абсолютно с Вами согласна.
Мне и мужу хватило документальных фильмов, роликов в интернете и реальности, чтобы выбрать свою точку зрения. И если бы нас коснулась тема аборта из-за рисков (не 1-2%, а больше 50%)-мы бы не стали сомневаться и сделали бы аборт.
Во-первых, нужно трезво оценивать свои финансовые возможности. На таких детей уходит очень много средств (знаю не по наслышке, работаю тесно с фсс). Выплаты инвалидам - копеешные. Их не хватает даже элементарно на уход, не говоря о качественном лечении.
Во-вторых, кому-то из родителей придётся увольняться или искать работу на удаленке.
В третьих, не знаю, на каких волевых родители тащят свою жизнь.
Понятное дело, что человек адаптируется ко всему.
Одно дело, когда ты заранее знаешь, что тебя может ждать в будущем, другое и ты способен сделать выбор. Другое, когда деваться некуда.
И если есть шанс на то, чтобы не мучить себя, свою и жизнь ребёнка с таким диагнозом, то выбор очевиден.
И ни одна, простите, сволочь, не имеет права осуждать за этот выбор.
Каждый сам выбирает свой дальнейший путь.

Многие просто не видели другую сторону жизни с такими детками. Мы не готовы к такому
Спасибо за поддержку

@anakompot Если приняли решение, то сразу настраивайте себя никогда об этом не думать и не сожалеть! Просто будьте в нем уверены и точка! Все у вас будет ещё хорошо!!!

@anakompot У моей подруги дочь с синдромом Дауна.Говорит,что сначала была депрессия,неприятие,а потом она поняла,что дочь-это подарок ,а не наказание