Скажіть будь ласка в кого було відхилення в генетиці на 1 скріні(це можливо що просто виникла якась…
Скажіть будь ласка в кого було відхилення в генетиці на 1 скріні(це можливо що просто виникла якась помилка при здачі аналізів)чи це вже кінцевий результат?
Саша·
В ожидании первенца
Скрінінг показує лише вірогідність аномалії. В разі сумнівів ви маєте здати НІПТ або зробити амніоцентез. НІПТ неінвазивний, але деякий відсоток похибки теж має. Амніоцентез найбільш точний, але інвазивний, бо беруть навколоплідні води на аналіз (прокол роблять), він має невеликий відсоток ризику викидня. Вам треба порадитись з вашим лікарем щодо подальших дій.