Дорогие мамы. Сегодня я поделюсь с вами историей рождения Жизнилучика.
Оксане 39 лет, и она мама пятерых детей.
«Пятерых, потому что в моей жизни случилось чудо!» - пишет Оксана. «Когда у нас с мужем уже было четверо деток мы твердо поняли, что хотим ещё одного малыша. К вопросу о беременности мы всегда подходили серьезно. Проходили обследования, сдавали анализы. Когда началась история новой беременности, все окружили меня заботой. Первый скрининг показал, что все хорошо, все анализы хорошие. В 15 недель мы узнали, что у нас будет девочка.
Второй скрининг… вот тут-то все и началось. Равнодушным голосом врач сказала: «Ваш ребёнок отстаёт по размерам на 7-10 дней. Укорочена носовая кость. Эхогенный кишечник. Все эти признаки указывают на синдром Дауна».
Успокоиться мне удалось почти сразу, и голова начала работать. Мое материнское сердце говорило, что все хорошо. Сразу на УЗИ к хорошему специалисту: так же обнаружили отставание по размерам и эхогенный кишечник, но носовая в норме. За сутки нашла информацию о НИПТ. Это платно и дорого. Мы сдали. Ждать две недели. А из поликлиники отправили в перинатальный центр на УЗИ сердца и консилиум врачей. И на этом УЗИ то же: сердце в порядке, только размеры меньше, но соответствуют размерам всего малыша. Консилиум… ждала я долго. Вхожу и монотонным голосом звучит фраза «в таких случаях мы советуем прерывание…».
Я – взрослая женщина, грамотная в медицинских вопросах и хорошо воспитана. Именно это не дало мне просто встать и уйти. Я задавала вопросы. Сказали, что ребёнок не выживет, раз уже развивается не так как нужно. Я сказала, что подумаю и уехала ждать результаты НИПТ. Дома с мужем мы решили, что если не выживет, то как-то переживем это, но сами убивать не будем. Ещё меня поддерживала моя гинеколог, не соглашалась со своими коллегами. С этого дня началось ожидание. Помню только кресло-качалку. Я сидела в нем сутками и качалась. Мне кажется, я даже не спала.
Мой характер таков, что ожидание для меня хуже смерти. И я понимала, что нужно что-то делать. Что-то, чтобы поддержать в нас веру в чудо. В соцсетях я написала пост и мне кто-то дал контакты АНО «Жизни Луч». Я связалась с ними. Душевное общение и поддержка это первое что я почувствовала. На меня все только давили, а тут вдруг так легко стало. Я отправила им все обследования, которые у меня были. И их специалисты высказали своё мнение. Оно было грамотным и обоснованным. Было видно, что этим людям небезразлична жизнь ещё не родившегося человека и они хотят разобраться. Хотят честно сказать, чего ожидать. По моим документам заключение было такое, что отставание совсем небольшое и что, скорее всего, с ребёнком все хорошо и он просто так развивается, либо срок поставлен неверно. Потом было долгое общение. Простое человеческое.
Мне рассказывали истории, когда все заканчивалось хорошо. И тут, наконец-то, пришёл НИПТ. Генетических отклонений не выявлено. Радости не было предела. Плакала, конечно. Поняла, что сделала правильный выбор – отказавшись от прерывания беременности. А дальше уже будем разбираться со всем по ходу. Даже решились поехать очень далеко от дома к лучшему УЗД-специалисту края. Он то мне и сказал: «Нормальная девка у тебя будет. Только коротконогая». На тот момент, по УЗИ, мне ставили укорочение трубчатых бедренных костей. Все остальные диагнозы были сняты. Странной была эта беременность. Страх. Он был всегда. Я с ней даже не разговаривала — боялась привыкнуть. В тот момент я много общалась с Натальей, координатором «Жизни Луча». Так просто. Поболтать. Они оказывают колоссальную поддержку. Потому что на тот момент никто из окружающих тебя не понимает, да и особо не расскажешь. А с мужем мы старались это не обсуждать. Решение было принято. Обсуждать было нечего. В 30 недель - третий скрининг. И только там я услышала, что наши размеры соответствуют норме. Этот был удивительный день. День семьи, любви и верности. Муж в этот день купил большую машину. Он знал, что у нас обязательно появится малышка. Подарил мне красивый букет. Малышка родилась в срок. Роды были легкие. И вот она у меня на животе и орет громко басом. Чувствую, что она не маленькая. Так и оказалось: 3340 и 51 см. Рост вполне нормальный. Никаких коротких ног. Девочка родилась совершенно здоровой. Через три дня мы уже были дома. Через месяц прошли необходимые обследования. Каких-либо отклонений не выявили. Вот такая история рождения моей дочки Анны Марии.»
Мутаций генов огромное количество. На всё не обследуешься. Есть такие мутации, которые нигде ещё не описаны. Возможно, что и у нас с вами есть какие-то генетические особенности, выходящие за пределы нормы. Ведь так и происходит видовое разнообразие.
@ocharovashka.iris94 постарайтесь переключиться на заботы о малыше. Их у вас, думаю, достаточно. На генетику вы никак не повлияете. Ну и чтож теперь нервы себе мотать? Всё эти ушки, носики... Может это просто особенность ребёнка. Своеобразная изюминка. Сейчас вы можете просто её любить. Это намного больше даст ей, чем ваши переживания о генах.
Как я понимаю , у нас сейчас похожая ситуация только первый скрининнг. Нам говорят делать прокол так как НИПТ не дает столько информации😭
Тут ваше право решать какое обследование делать. Амниоцентез, биопсия хориона или неинвазивную диагностику. Всё довольно точные, но 100% гарантии не даст ни одно обследование. Всегда существует хоть небольшой процент осечки. И важно следить за развитием малыша. Вполне возможно, что на следующем скрининге или на другом аппарате уже не будет всех этих особенностей.
Жаль что когда делаешь биопсию, тебе и слова не говорят что есть какие-то анализы на полом или залом генов, родила малышку и начали пугать в соматическом отделении уши занижены, ребёнок на вас не похож, ротик уточкой, шея утолщена и т.д а ещё готическое небо