Евгения
zhizniluch
Евгения·Мама троих детей
post image

Дорогие мамы. Сегодня я поделюсь с вами историей рождения Жизнилучика.

Оксане 39 лет, и она мама пятерых детей.

«Пятерых, потому что в моей жизни случилось чудо!» - пишет Оксана. «Когда у нас с мужем уже было четверо деток мы твердо поняли, что хотим ещё одного малыша. К вопросу о беременности мы всегда подходили серьезно. Проходили обследования, сдавали анализы. Когда началась история новой беременности, все окружили меня заботой. Первый скрининг показал, что все хорошо, все анализы хорошие. В 15 недель мы узнали, что у нас будет девочка.

Второй скрининг… вот тут-то все и началось. Равнодушным голосом врач сказала: «Ваш ребёнок отстаёт по размерам на 7-10 дней. Укорочена носовая кость. Эхогенный кишечник. Все эти признаки указывают на синдром Дауна».

Успокоиться мне удалось почти сразу, и голова начала работать. Мое материнское сердце говорило, что все хорошо. Сразу на УЗИ к хорошему специалисту: так же обнаружили отставание по размерам и эхогенный кишечник, но носовая в норме. За сутки нашла информацию о НИПТ. Это платно и дорого. Мы сдали. Ждать две недели. А из поликлиники отправили в перинатальный центр на УЗИ сердца и консилиум врачей. И на этом УЗИ то же: сердце в порядке, только размеры меньше, но соответствуют размерам всего малыша. Консилиум… ждала я долго. Вхожу и монотонным голосом звучит фраза «в таких случаях мы советуем прерывание…».

Я – взрослая женщина, грамотная в медицинских вопросах и хорошо воспитана. Именно это не дало мне просто встать и уйти. Я задавала вопросы. Сказали, что ребёнок не выживет, раз уже развивается не так как нужно. Я сказала, что подумаю и уехала ждать результаты НИПТ. Дома с мужем мы решили, что если не выживет, то как-то переживем это, но сами убивать не будем. Ещё меня поддерживала моя гинеколог, не соглашалась со своими коллегами. С этого дня началось ожидание. Помню только кресло-качалку. Я сидела в нем сутками и качалась. Мне кажется, я даже не спала.

Мой характер таков, что ожидание для меня хуже смерти. И я понимала, что нужно что-то делать. Что-то, чтобы поддержать в нас веру в чудо. В соцсетях я написала пост и мне кто-то дал контакты АНО «Жизни Луч». Я связалась с ними. Душевное общение и поддержка это первое что я почувствовала. На меня все только давили, а тут вдруг так легко стало. Я отправила им все обследования, которые у меня были. И их специалисты высказали своё мнение. Оно было грамотным и обоснованным. Было видно, что этим людям небезразлична жизнь ещё не родившегося человека и они хотят разобраться. Хотят честно сказать, чего ожидать. По моим документам заключение было такое, что отставание совсем небольшое и что, скорее всего, с ребёнком все хорошо и он просто так развивается, либо срок поставлен неверно. Потом было долгое общение. Простое человеческое.

Мне рассказывали истории, когда все заканчивалось хорошо. И тут, наконец-то, пришёл НИПТ. Генетических отклонений не выявлено. Радости не было предела. Плакала, конечно. Поняла, что сделала правильный выбор – отказавшись от прерывания беременности. А дальше уже будем разбираться со всем по ходу. Даже решились поехать очень далеко от дома к лучшему УЗД-специалисту края. Он то мне и сказал: «Нормальная девка у тебя будет. Только коротконогая». На тот момент, по УЗИ, мне ставили укорочение трубчатых бедренных костей. Все остальные диагнозы были сняты. Странной была эта беременность. Страх. Он был всегда. Я с ней даже не разговаривала — боялась привыкнуть. В тот момент я много общалась с Натальей, координатором «Жизни Луча». Так просто. Поболтать. Они оказывают колоссальную поддержку. Потому что на тот момент никто из окружающих тебя не понимает, да и особо не расскажешь. А с мужем мы старались это не обсуждать. Решение было принято. Обсуждать было нечего. В 30 недель - третий скрининг. И только там я услышала, что наши размеры соответствуют норме. Этот был удивительный день. День семьи, любви и верности. Муж в этот день купил большую машину. Он знал, что у нас обязательно появится малышка. Подарил мне красивый букет. Малышка родилась в срок. Роды были легкие. И вот она у меня на животе и орет громко басом. Чувствую, что она не маленькая. Так и оказалось: 3340 и 51 см. Рост вполне нормальный. Никаких коротких ног. Девочка родилась совершенно здоровой. Через три дня мы уже были дома. Через месяц прошли необходимые обследования. Каких-либо отклонений не выявили. Вот такая история рождения моей дочки Анны Марии.»

30.11.2021
202

Комментарии

ocharovashka.iris94
Ирина·Мама двоих (3 года, 11 лет)

Жаль что когда делаешь биопсию, тебе и слова не говорят что есть какие-то анализы на полом или залом генов, родила малышку и начали пугать в соматическом отделении уши занижены, ребёнок на вас не похож, ротик уточкой, шея утолщена и т.д а ещё готическое небо

11.07.2022 Нравится Ответить
zhizniluch
Евгения·Мама троих детей

Мутаций генов огромное количество. На всё не обследуешься. Есть такие мутации, которые нигде ещё не описаны. Возможно, что и у нас с вами есть какие-то генетические особенности, выходящие за пределы нормы. Ведь так и происходит видовое разнообразие.

11.07.2022 Нравится Ответить
ocharovashka.iris94
Ирина·Мама двоих (3 года, 11 лет)

@zhizniluch, теперь пока попадёшь к генетику с ума можно сойти

11.07.2022 Нравится Ответить
zhizniluch
Евгения·Мама троих детей

@ocharovashka.iris94 постарайтесь переключиться на заботы о малыше. Их у вас, думаю, достаточно. На генетику вы никак не повлияете. Ну и чтож теперь нервы себе мотать? Всё эти ушки, носики... Может это просто особенность ребёнка. Своеобразная изюминка. Сейчас вы можете просто её любить. Это намного больше даст ей, чем ваши переживания о генах.

12.07.2022 Нравится Ответить
olga.tischkina2016
Ольга·Мама двоих (3 года, 6 лет)

Как я понимаю , у нас сейчас похожая ситуация только первый скрининнг. Нам говорят делать прокол так как НИПТ не дает столько информации😭

21.12.2021 Нравится Ответить
zhizniluch
Евгения·Мама троих детей

Тут ваше право решать какое обследование делать. Амниоцентез, биопсия хориона или неинвазивную диагностику. Всё довольно точные, но 100% гарантии не даст ни одно обследование. Всегда существует хоть небольшой процент осечки. И важно следить за развитием малыша. Вполне возможно, что на следующем скрининге или на другом аппарате уже не будет всех этих особенностей.

22.12.2021 Нравится Ответить
dorcas.tabitha.vl
Ната·Мама двоих (4 года, 39 лет)

Слов нет! Мама и Наталья большие умнички!!!

30.11.2021 Нравится Ответить