Таня
tatiana0691
Таня·В ожидании первенца

Скрининг и НИПТ: мой опыт и рекомендации

post image

Про скрининги.

Делала в 12 недель и 6 дней в центре медицины плода у Батаевой(по совету своего гинеколога).В этом центре делают экспертное УЗИ, так же у них есть аппарат на котором делается биохимический скрининг. материнской сыворотки крови за 1 час, т.е. результат скрининга вы получаете за один приём, что очень удобно.Накануне скрининга, мне позвонили из центра, напомнили про запись, и предупредили, что завтракать можно, только не кушать жирное. Приехали по записи, мне измерили давление, и взяли кровь на биохимический скрининг. Далее я пошла на УЗИ, мужа пустили со мной. УЗИ делали очень тщательно, никаких отклонений не обнаружили, носовая кость и толщина воротникового пространства в норме, все размеры соответствуют срокам. К концу УЗИ принесли результаты крови, у меня был значительно повышен ХГЧ,PPAP был в норме, но ближе к нижней границе. Риск трисомии 21-1:804, т.е. на 804 ребёнка рожденных у женщин с моими показателями, один будет с синдромом Дауна. Риски автоматически высчитывает новая усовершенствованная программа, по старой программе было очень много ошибочных высоких рисков. Это еще один плюс этого центра-меньше нервов и ненужных вмешательств. Далее врач мне объяснила, что риск трисомии 21 не очень высокий, но если показатель менее чем 1:1000, рекомендуется НИПТ-неинвазивный пренатальный тест.Берут кровь из вены, выделяют из крови матери ДНК плода, и определяется риск синдромов. Есть различные панели и стандартные, и расширенные на различные синдромы, но я делала только на трисомию 21, по остальным синдромам риски у меня были низкие.Делала в Геномеде за 18000, риски пришли низкие, бонусом определили пол малыша. Точность НИПТ- 99,9%. Конечно, это совсем недешево, но я пролила море слез и эти деньги были ценой моего спокойствия. Позже моя гинеколог объяснила, что хгч часто повышен при эндометриозе в анамнезе, приёме прогестерона и т.д., поэтому результат часто бывает неинформативным. Также по результатам скрининга у меня высокий риск преэкламсии до 37 недель, для профилактики назначили кардиомагнил 150 мг.

Сейчас вспоминаю и думаю-чего я тогда так паниковала?🤣🤣🤣 Но было очень переживательно. 2й скрининг делала там же, в него входит только УЗИ, отклонений не было)

Теперь записалась на 3й скрининг на 15 декабря, срок будет 31 неделя и 4 дня, надеюсь всё будет хорошо 🙏💖🥰

12

Комментарии

ladylanca
Елизавета·В ожидании первенца

У Вас есть белок в моче или давление поднимается?

Нравится Ответить
tatiana0691
Таня·В ожидании первенца

нет, всё в норме. Если есть преэкламсия-аспирином её не лечат. Аспирин назначается только для профилактики с 12 по 36 неделю.Я начала пить по назначению гинеколога сразу после скрининга.

Нравится Ответить
ladylanca
Елизавета·В ожидании первенца

@tatiana0691 ну у меня не лечат. Мне гиня объяснила вообще, что это вообще и для давления типо.

То что для профилактики это я знаю

Нравится Ответить
Читайте также
Светлана
svetlana.volk3008
Светлана

Что делать при разных диагнозах?

Девочки

Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса

Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна

В пн еду на узи будет 21 неделя

Что делать разные диагнозы кому верить?

4
tri4ave Когда я родила дочь мне сказали, что у неё синдром Эдвардса. Я не знала что это такое,
irinavaleri1 Это же только риски и сколько по ним ошибок ... это ваш малыш , он пришёл именно
bouldina_olga У меня нипт показал высокий риск сд, прокол подтвердил, делала прерывание , это невыносимо тяжело, и с
Читать все 87 комментариев →
Olya
olka044
Olya·В ожидании первенца

Какой риск синдрома Дауна был у вас на втором скрининге?

Девочки у кого какой риск синдрома Дауна был по результатам ВТОРОГО скрининга? И где сдавали кровь?

inna15 @olka044, подскажите , вы в итоге сделали амнио ? Интересуюсь , потому что у меня высокий риск
ne_dostupnay @inna15 а вы сделали амнио??и какой ответ...тоже предстоит делать😐
inna15 @ne_dostupnay, я не делала , мне предложили сразу НИПТ тест , амнио до него не рассматривала даже
Читать все 48 комментариев →
Виктория
eremenko_vika93
Виктория·Мама сына (5 лет), беременна (20 нед.)

Высокие риски трисомии при скрининге на генетические заболевания плода?

Были ли у кого-то при сдаче крови на генетические заболевания плода при скрининге высокие риски трисомии?

irinaa89 Был риск 1:58 на сроке 19 недель , делала прокол , не подтвердилось 🙏🏼
e.lalilu 1:3 ставили в прошлую беременность,делала прокол,ниче страшного в этой процедуре нет,не бойтесь. Хромосомных нарушений не нашли,потом другие
annafilini Когда я забеременела вторым мне было больше 35 и я сама знала что высокий риск мутаций и
Читать все 35 комментариев →
Margarita
ritaeskova96
Margarita·В ожидании первенца

Что делать, если риск трисомии 1:190 после скрининга?

Пришли результаты второго скрининга , реву 😭

Трисомий 21 индивидуальный риск 1:190 входит в зону риска

Пересдала кровь в Геном , по УЗД никаких признаков нет

У кого такое было ? 😔

11
annayakimova222 Первый скрининг самый информативный, если сделан у хорошего специалиста. Если по первому ок, то второй можно вообще
jenny_uu Врачи сводят с ума! Это не диагноз! Тем более второй скрининг менее информативный!!!!!
miraira Полпроцента что что то не так и 99,5%, что трисомии 21 нет. Если нет других признаков забейте
Читать все 88 комментариев →