Я хочу поделиться своими переживаниями, может кто то, что то знает про это или была такая же…

Какой бы не был, это же ваш ребенок и вы его все равно будете любить. Молодцы что решили оставить, а вдруг ошибка. Надо надеется на лучшее

Я думаю вам нужно все перепроверить и если подтвердится не оставлять ребёнка. Это лично моё мнение, решение ваше. Вам только 19 лет. Родите здорового ребёнка. Ему же жизни не будет. Подумайте, у знакомой такая сестра. Родители умерли теперь инвалид на ней. Это не жизнь при таком диагнозе

Желаю вам чтоб это была ошибка!!! 🙌

К сожалению такое случается, и у молодых в том числе( 10 месяцев назад мы столкнулись с этим и пережили потерю на сроке 15-16 недель. Я тоже не верила до последнего пока не прошла аспирацию ворсин хориона(прокол живота). После того как диагноз подтвердился( а по крови у меня риск был вообще 1:2) мне сказали ходить до 20 недель до 2 скрининга, но малыш погиб в утробе на 14 неделях. Срочно положили в больницу, вызывали искусственные роды, потом 3 чистки. Переживала очень тяжело конечно, но так уж вышло. Сейчас вот попробовали снова забеременеть, но сейчас угроза, кровотечение, опять непонятно что происходит. Но теперь я стала сильнее и верю, что рано или поздно я все таки рожу еще одного здорового малыша)

Это очень сложный выбор.

И нет правильного решения.

Очень хорошо, что это ваше совместное с супругом решение

Не забывайте, что местные советчики не помогут вам в воспитании особёнка.

И на особят не только любовь нужна, но и моральные и материальные ресурсы. Жизнь мамы особёнка строится вокруг него навсегда, а не до 18 лет. И в целом вовлеченность больше. Папы часто не выдерживают и уходят.

Взвесьте всё хорошенько без розовых соплей, чётко и по факту, если вдруг родится малыш с СД, готовы ли вы к этому, достаточно ли вокруг вас возможностей для его развития.

Ничего вам не напишу по существу,просто пусть это будет ошибкой,и все у вас будет хорошо!

У меня ребенок с синдромом Моват Вилсон. Не все так радужно конечно с детьми инвалидами. Я вас ни к чему не агитирую. Но у меня на столько редкий синдром ,что по узи просрали и анализам. Беременность протекала идеально.

Я знала ,что если что то заподозрят с

-сделаю аборт...

Но так как никто ничего не видел, отставания начала замечать уже после рождения 6 мес . Итог 4 года она не ходит по улице сама и не говорит ,руки не работают. Так же интеллектуальные нарушения.

Вы готовы к такому? Я вот не готова все еще

Может вам платный анализ сдать который в Москву отправляют, он точно показывает

Кстати мы с мужем бывшим развелись ,когда Алисе 1,5 года было. Он с ней вообще не занимался. Мужики часто боятся детей таких ...

Сходите к Белкиной на узи в клинику фомина, знаю что по узи смотрят какие то параметры на Дауна. Знаю двух девушек , у которых риск был высокий , родились здоровые дети

У двоих близких знакомых дети с синдромом Дауна, это очень непростая жизнь с таким особенным ребенком, сейчас эмоции от ожидания ребенка перекрывают здравый смысл и оценку своих возможностей.

Рекомендую вам с психологом обсудить и сходить в центр по работе с такими детками. Вы совершенно не представляете себе как это - иметь такого малыша

Еще хотела вставить свои 5 копеек ,как родитель ребенка инвалида. Выплаты по инвалидности не окупает все реабилитации ,которые нужны. На сбор ,я к примеру ,решиться не могу ... ставить себя в жалостливое положения перед другими ..... не каждый способен просить деньги на это у других. А такие дети часто требуют операций ,реабилитаций и много + уо 90 %. Редку у кого сохранен интелект ,единицы....

Поэтому ,как тут многие пишут . Можно включить здравый смысл и решить . Готовы ли вы всю оставшуюся жизнь посвятить себя уходу и не работать и просить деньги- это в худшем случае что может ждать .... Извеняюсь еще раз - не судите ,но я пытаюсь обьяснить , как это часто бывает .......

Нужно понимать всю серьезность положения! Можно сходить к таким деткам и провести день, два с ними. Понять для себя, а готовы ли вы КАЖДЫЙ день быть с таким ребёнком. Но пусть у вас это не подтвердится🙌🏻