Всем привет. Хочу рассказать свою историю, очень нужна поддержка! Первая беременность была без особенностей до 34 недели. На 34 неделе случайно выяснилось, что доченька с задержкой развитя в 3 недели. Положили в отделение патологии, лечили и капали 1,5 недели, постоянно был контроль ктг, в итоге после того как ктг не получался уже сутки повезли на кесарево. Полина родилась с весом 1730... Дальше отделение недоношенных в течение 3ех недель и дом. Легко не было... Были проблемы с усвоением пищи, да и некотопые другие. Всего не вспомнишь, но и это закончилось... Сейчас моей девочке 5 лет, она полностью здорова, если не считать паховой грыжи, которую никак не решимся прооперировать...
Весной узнали, что ждем второго ребеночка. Очень обрадовались, это ничего не сказать. Ждали этой новости уже очень и очень давно. После известия о беременности начали искать причину и первой задержки. Мы и до этого пыталичь найти, но удалось на этапе планирования выяснить только, что есть проблема со свертывемостью крови, позже после посещения гематолога и прохождения анализов выяснилось, что предварительный диагноз у меня Антифосфолипидный синдром. Сам по себе он не сильно опасен, но во время беременности затрудняет кровоток, что может вести к образованию тромбов и ухудшению кровотока в плаценте. Не знаю, связано ли с этим или это что то другое, но сейчас по второму узи в 20 недель выявлена гипоплазия, а некоторые узисты и вообще не могут увидеть червь мозжечка. Кроме того есть укорочение костей носа. Часто говорят о синдроме Денди Уокера. По рекомендации консилиума сдала нипт, жду результатов (в части Дауна из за носика). Узи по мозжечку в динамике. Прерывание категорически не хочу делать, хоть и страшно если будут большие отклонения. Подсознательно смирилась с любым исходом, но страх есть за своего ребёнка. Напишите, если у кого были похожие ситуации, как справлялись, каков результат, что с малышом.