Амниоцентез. Мой опыт ) по первому скринингу у меня был один высокий риск. Мой доктор отправила меня к Мельнику, по ее словам лучшему генетику в Киеве. Мы пошли на узи к Мельнику. Срок был небольшой. 16 недель по расчётам. По узи - 15. Он не увидел желудка, сказал, что ему кажется маленький носик. И в связи с скринингом - направил на амниоцентез. Нипт сказал не делать, только это. И нам написали в конверте пол ребёнка. Моя врач сказала конечно идти делать. Конечно, я не сильно хотела. И была на 99 процентов уверена, что с ребёнком все хорошо. Но раз два доктора сказали… в общем на амнио искали долго куда можно воткнуть. Потом после того как игла была во мне - ребёнок начал рукой шевелить. Поэтому ждали когда уберёт. В общем я чувствительная. И это все было не очень быстро. Начало подниматься давление, меня вырвало. Еле успели набрать жидкость. Дома ритуал повторился. В итоге по амнио - у нас все хорошо. Мельник сказал не правильно пол ребёнка. У нас месяц была девочка. Оказался мальчик. По второму скринингу тот же высокий риск. Но мы уже спокойны. Какие сделать выводы - мне не очень понравился Мельник. Он говорит на маленьком сроке не правильный пол ( мы и не спрашивали) и не видит желудка, когда просто рано. Один процент сомнений мне стоил не мало. На второй раз я бы на такое, думаю, не решилась. В крайнем случае сделала нипт.
У нас такая же почти была ситуация, только была плохая кровь,тоже направили к Мельнику, сказал узи хорошее ,Но все равно надо делать амнио, я отказалась, и правильно сделала..Но сколько было нервов это жесть, так жалею что слушала этих чудо врачей, лучше б вообще не сдавала все эти скрининги...в итоге все хорошо)
Вот именно. Я после первого скрининга прочитала, что на него все ругаются. Тут бы пришлось спорить со своим врачем. А я так этого не люблю ((( но во второй раз бы думаю по другому себя вела и действовала.
На будущее - при таких серьезных диагнозах ещё к минимум 3-4 узистам нужно сходить. Мельник может и лучший генетик, но лучшие узисты это Пидченко и Краснов
Поддерживаю рекомендацию. Как раз Краснов должен был делать мне амниоцентез, нипт сказали поздновато. Уже в операционной, после разговора с ним, я отказалась от прокола и решила все таки сделать нипт. Он дополнительно посмотрел меня на узи, говорит, всё ок🤷🏻♀️
Если бы заранее знала про нипт, сделала бы еще вначале. Не понимаю, почему мой доктор не разъяснил вовремя, что есть такая процедура
Девочки, что бы вы выбрали нипт или амниоцентез? При амнио есть риски, хоть и не большие( боюсь за детей. Просто мне говорят, что надо будет делать амнио




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Девочки, что делать подскажите, на скрининге по крови попала в группу риска, начиталась отзывов, записалась на УЗИ-скрининг у Мельнику, по УЗИ все хорошо, теперь дилемма делать амниоцентез или нет ((
Девочки вопрос опять про нипт🤦🏻♀️ сегодня ходила на приём, врач вместе с заведующей настаивают делать амниоцентез даже при хорошем нипт. Мол нипт не информативен и у меня слишком высокий риск по патау… может ли ошибиться нипт? Пока ещё не встречала истории чтобы нипт был отрицательный и все равно родился ребёнок с патологиями
Тоже отправляют на УЗИ к мельнику, но у меня свой узист