На первом скриннинге в женской консультации намерили ТВП 3,6. Узистка сказала, что это очень плохо- большой риск…

@zari_zarina такие случаи как ваш очень обнадеживают❤ У меня риски пограничные, на днях уже иду к генетику. Думаю, что даже если скажет ничего не делать, хоть НИПТ для своего успокоения сделаю.

это может быть просто особенностью строения ребенка. Тоже был увеличен твп, не помню уже точной цифры, кровь была хорошая, генетики сказали ничего не делать

Риск от прокола 1-2% и я уверена, что это безопасная процедура,но спасибо за беспокойство! Сейчас, после общения с доктором в МГЦ, я уже спокойна. Но вот врачи в жк, кажется, считают своим долгом запугать как можно больше. Нипт, к сожалению, делают очень долго, а к генетику иду уже 22.06. Буду тут писать о всех результатах.

А в ряде каких случаев является нормой?

Где-то ошиблись. Я бы сделала в 3м месте у хорошего доктора. Вы кому больше склонны верить жк или тому платному? 2,6 это прям не плохо, как я поняла. Остальные показатели в норме?

@ivanova.marija.a,

Твп уже в 15 недель не было. Но этот показатель неинформативен после 14 недель (ну если, конечно, это действительно не гигрома)

Скрининг через 1-2 недели.

Мне сказали, что тогда нет смысла делать кариотип у них. Это одно и то же.

Поэтому я просто делала хма платно для того, чтобы помимо крупных поломок, посмотреть ещё и на наличии микроделеций и микрополомок

Хотя я хотела сначала сделать кариотип, а часть материала заморозить для хма

Но генетик сказала, что типа эта лаборатория не любят работать с замороженным материалом😑 ну хз.

Блин, если это генетическое, про то что вы говорите (этот синдром), то вам нужен другой анализ

Хма - это только хромосомы

Генные поломки он не показывает

Короче, вам просто нужен хороший генетик, который вам все это расскажет и посоветует, как вам лучше поступить в данной ситуации🙂

да, во вторник поговорю с генетиком. Но на узи сказали, что хма покажет, если что-то есть. Поговорю еще с лабораторией, которая тест делают. Консультант сказал, что материал можно хранить в холодильнике до проведения обследования, но чем раньше его сдать, тем лучше.

Буду надеятся, что второй ваш скриннинг вас порадует прекрасным здоровым малышом)

У меня в женской консультации поставили именно гигрому и сказали, что это ужасно. Второе обследование делала уже в медико-генетическом центре, они гигромы не увидели.

Меня тоже в кабинете узи запугали) Ничего не рассказывали. Сказали плохо и все.

Это работа у них такая по ходу.

Просто если я не ошибаюсь, то для определения именно генетических (не хромосомных) синдромов анализ другой. Так же делают прокол, но название самого анализа другое. И он дорогой ( ну у нас по крайней мере)

Так что удачи вам у генетика, пусть вам попадётся хороший специалист.

Расскажите все, Посоветуйтесь, какие анализы вам нужны🙂

Может быть вам вообще ничего не надо и все в порядке.

А про низких рисках делают нипт, например)

Риск от прокола 1-2% и я уверена, что это безопасная процедура,но спасибо за беспокойство! Сейчас, после общения с доктором в МГЦ, я уже спокойна. Но вот врачи в жк, кажется, считают своим долгом запугать как можно больше. Нипт, к сожалению, делают очень долго, а к генетику иду уже 22.06. Буду тут писать о всех результатах.

А в ряде каких случаев является нормой?

это может быть просто особенностью строения ребенка. Тоже был увеличен твп, не помню уже точной цифры, кровь была хорошая, генетики сказали ничего не делать

такие случаи как ваш очень обнадеживают❤ У меня риски пограничные, на днях уже иду к генетику. Думаю, что даже если скажет ничего не делать, хоть НИПТ для своего успокоения сделаю.

Спасибо за совет. Решение буду принимать только после тестов.

Я хотела сделать у него 1й скрин, но по времени мы не договорились. Пока думаю за вторым мнением сходить к Воронину. Читала, что он в патологиях хорошо разбирается. Лебедева тоже рассматриваю, но он такой своеобразный доктор.

он прекрасный доктор 🙏🏼я люблю его всем сердцем и муж мой.

@ivanova.marija.a мне Петрова тоже нравится,я помоему у них у всех была))),т.к.до амниоцентеза не допускали из за повышенных лейкоцитов в крови,все переносили,а с каждым моим приходом для контроля делали узи,так все наверное меня посмотреть успели))).К Гагариной правда советую,у меня подруга с тяжёлой генетической особенностью,скажу так.Так у нее было 3 прерывания и трое здоровых деток,она тоже только у Гагариной наблюдается,сама врач правда шикарная,очень внимательная и все расскажет и покажет и все точно,она мне с моим риском сказала,что как специалист,очень сомневается,что есть синдром,тригуспидальная ушла к 18 недели,как она и говорила,твп могло давать проблемки с сердцем, но и это все исключили,кровь не всегда информативна.Гагарина подобрала так слова,что я спокойно относилась к любому исходу,хотя спокойно отнестись к генетическим синдромом нельзя,но я для себя знала как поступлю,благодаря ей,только приняла бы исход в плохую сторону.Не знаю,может она кому то и не нравится,сколько людей,столько и мнений,но говорю за себя.Вам желаю благополучной беременности,чтоб все разрешилось хорошо и родить здорово малыша.

большое спасибо! Я решила пройти все необходимые обследования перед тем как принять решение. И тут запишу, а то слишком мало информации по этому твп нашла сама. В основном ,либо прерывание , либо "ничего не обследовала ,молилась, родила здорового малыша". Для меня лично ничего не обследовать- лотерея.

полностью согласна с вами,того же мнения придерживаюсь,лучше исключить все.Я когда амниоцентез делала нас было 6 человек,так вот у всех были еще больше риски чем у меня,а ни одной не подтвердилось,с 2 мя встретились в роддоме,вместе рожали,замечательные детки родились.Поэтому соглашусь,что лучше перепроверить все 100 раз.По поводу твп,мне сказали что именно с сердечком могут быть проблемки,я уж не знаю почему у нас повышен был.